| РКИ № | 280 от 18 апреля 2022 г. |
| Препарат: | VM-1500A-LAI |
| Разработчик: | Viriom, Inc |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 18 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 30 июня 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «Вириом», 121205, г Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Можайский территория инновационного центра Сколково, ул Нобеля, дом 5, этаж цокольный, пом. 1, Россия |
| Протокол № | № HIV-VM1500ALAI-03 |
Сравнить эффективность инъекционного препарата VM-1500A-LAI пролонгированного действия (LAI) со стандартной антиретровирусной терапией (АРТ) (ННИОТ/2НИОТ) в отношении повышения вирусной нагрузки (отсутствие вирусологического ответа) на Неделе 48 (> 50 копий/мл) у ВИЧ-1-инфицированных пациентов.
подробнее| РКИ № | 762 от 18 ноября 2021 г. |
| Препарат: | GSK3640254 |
| Разработчик: | ВииВ Хелскеа ЮK Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 18 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2023 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | №212483 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и профиля резистентности препарата GSK3640254 в комбинации с долутегравиром по сравнению с комбинацией долутегравира и ламивудина у ВИЧ-1 инфицированных взрослых, ранее не получавших лечение
подробнее| РКИ № | 516 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439) + Ислатравир (ISL, MK-8591) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 20 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
| Протокол № | MK-8591A-033 MK-8591A-033 MK-8591A-033 MK-8591A-033 № MK-8591A-033 |
Оценка терапии препаратом доравирин/ислатравир и у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, которые ранее получали лечение препаратом доравирин/ислатравир в исследованиях II и III фазы
подробнее| РКИ № | 45 от 6 февраля 2020 г. |
| Препарат: | MK-8591A + MK-1439 + MK-8591 (Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) + Доравирин (DOR) + Ислатравир (ISL), Доравирин/Ислатравир (DOR/ISL) + Доравирин (DOR) + Ислатравир (ISL)) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 1 марта 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-8591A-019 MK-8591A-019 №MK-8591A-019 |
Оценка противовирусной активности препаратов ISL, DOR и DOR/ISL; оценка безопасности и переносимости препарата DOR/ISL
подробнее| РКИ № | 9 от 13 января 2020 г. |
| Препарат: | MK-8591A (Доравирин (DOR, MK-1439) + Ислатравир (ISL, MK-8591) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-8591A-017 MK-8591A-017 MK-8591A-017 №MK-8591A-017 |
Оценка перехода на комбинированный препарат Доравирин/Ислатравир у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, достигших вирусной супрессии в результате антиретровирусной терапии
подробнее| РКИ № | 561 от 26 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Долутегравир (GSK1349572)+Ламивудин (GR109714 (GSK3515864)) |
| Разработчик: | ВииВ Хелскер ЮКей Лимитед/ ViiV Healthcare UK Limited |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 января 2023 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №208090 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости перехода на фиксированную комбинацию препаратов долутегравир/ламивудин у ВИЧ-1 инфицированных взрослых пациентов, у которых наблюдается подавление вируса.
подробнее| РКИ № | 422 от 17 августа 2018 г. |
| Препарат: | 6НР |
| Разработчик: | АО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 17 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Производственно-коммерческая Ассоциация АЗТ", 121552, Москва, 3-я Черепковская д.15-А, Россия |
| Протокол № | №6НР-3-2018 |
Оценка безопасности и эффективности препарата 6НР в сравнении с препаратом Тенофовир на фоне стандартной терапии у ВИЧ-инфицированных больных, ранее не получавших антиретровирусной терапии
подробнее| РКИ № | 602 от 20 ноября 2017 г. |
| Препарат: | (Каботегравир, Каботегравир) |
| Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | 207966 207966 №207966 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости каботегравира длительного действия, применяемого в комбинации с рилпивирином длительного действия каждые 8 недель или каждые 4 недели у взрослых инфицированных ВИЧ-1 пациентов с вирусологической супрессией.
подробнее| РКИ № | 819 от 25 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Долутегравир (GSK1349572, Тивикай) |
| Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 25 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №205908 |
Изучение безопасности долутегравира у пациентов, ранее участвовавших в клинических исследованиях препарата долутегравир
подробнее| РКИ № | 757 от 27 октября 2016 г. |
| Препарат: | Каботегравир |
| Разработчик: | ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2016 г. |
| Окончание: | 15 февраля 2026 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | 201584 201584 201584 №201584 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препаратов длительного действия каботегравира и рилпивирина у взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ-1.
подробнее