Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края «Ставропольская краевая клиническая специализированная психиатрическая больница № 1»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

ARG-PLP1

Рандомизированное открытое исследование эффективности, безопасности и сравнительной фармакокинетики препаратов Палиперидон, суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 100 мг/мл (К. О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Ксеплион®, суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 100 мг/мл (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия) у пациентов с шизофренией

Пациентов: 154
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 448 от 13 августа 2021 г.
Препарат: Палиперидон
Разработчик: К. О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 августа 2021 г.
Окончание: 25 июня 2025 г.
Страна: Румыния
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Аргументум", 121471, г Москва, г Москва, ш Можайское, дом 29, Этаж 1, пом. VI, комн. 39, офис 62, Россия
Протокол № ARG-PLP1

Оценка эффективности, безопасности и сравнительной фармакокинетики препаратов Палиперидон и Ксеплион® у пациентов с шизофренией

подробнее
Завершено

KI- VLT -001

Открытое несравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата VLT-015, таблетки 100 мг (ООО «Валентек») при однократном и многократном применении у пациентов с шизофренией

Пациентов: 15
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 57 от 1 февраля 2021 г.
Препарат: Фторклозапин (VLT-015)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Валентек"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 1 февраля 2021 г.
Окончание: 15 мая 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "МИК-ФАРМА", 117628, г Москва, г Москва, ул Грина, дом 40, помещение 11А, Россия
Протокол № KI- VLT -001

Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата VLT-015 у пациентов с шизофренией

подробнее
Завершено

MMH-MAP-003

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией

Пациентов: 406
Организаций: 40
Исследователей: 40
ClinicalTrials.gov Prospecta in the Treatment of Cognitive, Behavioural and Psychiatric Disorders in Patients With Vascular Dementia.
РКИ № 437 от 21 августа 2020 г.
Препарат: Проспекта
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия
Протокол № MMH-MAP-003

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией

подробнее
Проводится

MMH-MAP-004

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей

Пациентов: 366
Организаций: 34
Исследователей: 35
ClinicalTrials.gov Clinical Trial of Efficacy and Safety of Prospecta in the Treatment of Attention Deficit/Hyperactivity Disorder in Children
РКИ № 335 от 17 июля 2020 г.
Препарат: Проспекта (ММН-МАР)
Разработчик: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 июля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия
Протокол № MMH-MAP-004

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей

подробнее
Завершено

ACP-103-050

Открытое исследование 1 фазы по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости многократных повышающихся доз пимавансерина у подростков с психическими расстройствами

Пациентов: 20
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 106 от 5 марта 2019 г.
Препарат: Пимавансерин
Разработчик: «Акадия Фармасьютикалс Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 5 марта 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия
Протокол № ACP-103-050

Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости многократных повышающихся доз пимавансерина у подростков с психическими расстройствами

подробнее
Завершено

ACP-103-046

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки безопасности терапии пимавансерином у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании

Пациентов: 302
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov A Safety Study of Pimavanserin in Adult and Elderly Subjects Experiencing Neuropsychiatric Symptoms Related to Neurodegenerative Disease
РКИ № 69 от 14 февраля 2019 г.
Препарат: Пимавансерин
Разработчик: «Акадия Фармасьютикалс Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 14 февраля 2019 г.
Окончание: 31 мая 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия
Протокол № ACP-103-046

Оценка безопасности и переносимости пимавансерина в сравнении с плацебо у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.

подробнее
Завершено

ACP-103-047

Открытое 52-недельное исследование-продолжение применения пимавансерина у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании

Пациентов: 151
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Extension Study of Pimavanserin in Adult Subjects With Neuropsychiatric Symptoms Related to Neurodegenerative Disease
РКИ № 70 от 14 февраля 2019 г.
Препарат: Пимавансерин
Разработчик: «Акадия Фармасьютикалс Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 14 февраля 2019 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия
Протокол № ACP-103-047

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости пимавансерина у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами, связанными с нейродегенеративным заболеванием.

подробнее
Завершено

RGH-188-201

Открытое многоцентровое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости множественных доз карипразина у пациентов подросткового возраста, страдающих шизофренией, шизоаффективным расстройством или шизофреноформным расстройством, в сравнении со взрослыми пациентами

Пациентов: 68
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 864 от 15 декабря 2016 г.
Препарат: Карипразин
Разработчик: Gedeon Richter Plc.
Тип: ММКИ
Фаза: I
Начало: 15 декабря 2016 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Венгрия
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия
Протокол № RGH-188-201

Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости множественных доз карипразина у пациентов подросткового возраста, страдающих шизофренией, шизоаффективным расстройством или шизофреноформным расстройством

подробнее