Общество с ограниченной ответственностью «Клиника эстетической медицины и лазерных технологий» - исследования

Прекращено

0774-19

Рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое, в двух параллельных группах, многоцентровое клиническое исследование сравнения фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата Деносумаб компании Интас Фармасьютикалс Лимитед (60 мг/мл) с препаратом Пролиа® у женщин в постменопаузе с остеопорозом

Пациентов: 150

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	522 от 1 сентября 2022 г.
Препарат:	Деносумаб (INTP23, Интас Деносумаб)
Разработчик:	Интас Фармасьютикалс Лимитед/ Intas Pharmaceuticals Limited
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 сентября 2022 г.
Окончание:	31 декабря 2024 г.
Страна:	Индия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, Смоленская обл., г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29, пом. 43, Россия
Протокол №	0774-19

Сравнить эффективность и безопасность лечения деносумабом и деносумабом-реф у женщин в постменопаузе с остеопорозом.

подробнее

Проводится

NN9500-4656

Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом: плацебо контролируемое исследование по подбору дозы

Пациентов: 300

Организаций: 31

Исследователей: 31

^{ClinicalTrials.gov} Research Study on Whether a Combination of 2 Medicines (NNC0194 0499 and Semaglutide) Works in People With Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH)

РКИ №	751 от 17 ноября 2021 г.
Препарат:	NNC0194-0499 (NN9500); Кагрилинтид (NNC0174-0833, NN9838); Семаглутид (NN9931)
Разработчик:	Ново Нордиск А/С
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	17 ноября 2021 г.
Окончание:	1 апреля 2025 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия
Протокол №	NN9500-4656

Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом

подробнее

Проводится

NN9931-4553

Исследование эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом

Пациентов: 300

Организаций: 17

Исследователей: 17

^{ClinicalTrials.gov} Research Study on Whether Semaglutide Works in People With Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH)

РКИ №	48 от 29 января 2021 г.
Препарат:	Семаглутид (NN9931)
Разработчик:	Ново Нордиск А/С
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIa
Начало:	15 февраля 2021 г.
Окончание:	12 декабря 2027 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол №	NN9931-4553

Оценка эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом

подробнее

Завершено

GP40081-P4-31

Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40081, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия), и инсулина НовоМикс® 30 ФлексПен®, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл («Ново Нордиск», Дания), у больных сахарным диабетом 2 типа

Пациентов: 330

Организаций: 24

Исследователей: 24

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of GP40081 Сompared to NovoMix® 30 FlexPen® in Type 2 Diabetes Mellitus Patients

РКИ №	614 от 23 октября 2019 г.
Препарат:	РинФаст® Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный, GP40081)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	23 октября 2019 г.
Окончание:	1 августа 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол №	GP40081-P4-31

Исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40081 и инсулина НовоМикс® 30 ФлексПен® у больных сахарным диабетом 2 типа

подробнее

Проводится

EX9924-4473

Исследование влияния семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SOUL)

Пациентов: 620

Организаций: 21

Исследователей: 21

^{ClinicalTrials.gov} A Heart Disease Study of Semaglutide in Patients With Type 2 Diabetes

РКИ №	371 от 8 июля 2019 г.
Препарат:	Семаглутид (NN9924)
Разработчик:	Ново Нордиск А/С
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	15 августа 2019 г.
Окончание:	1 февраля 2025 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол №	EX9924-4473

Изучение влияния Семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

подробнее

Завершено

GP40071-P4-31

Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40071 (Инсулин Аспарт производства ООО «ГЕРОФАРМ») раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл и инсулина НовоРапид® Пенфилл®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 100 ЕД/мл («Ново Нордиск», Дания) у больных сахарным диабетом 1 типа

Пациентов: 330

Организаций: 22

Исследователей: 22

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of GP40071 Compared to NovoRapid® Penfill® in Type 1 Diabetes Mellitus Patients

РКИ №	217 от 26 апреля 2019 г.
Препарат:	GP40071 (Инсулин аспарт)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	26 апреля 2019 г.
Окончание:	31 января 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия
Протокол №	GP40071-P4-31

Сравнительное изучение иммуногенности препаратов GP40071 и инсулина НовоРапид® Пенфилл® у больных сахарным диабетом 1 типа

подробнее