| РКИ № | 68 от 10 февраля 2025 г. | 
| Препарат: | RPH-030 (Панитумумаб , L01790) | 
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | I | 
| Начало: | 10 февраля 2025 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия | 
| Протокол № | CL01790199 | 
Установить эквивалентность фармакокинетических свойств, а также сопоставимость показателей безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 (АО «Р-Фарм», Россия) в сравнении с препаратом Вектибикс® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) после однократного (первого) внутривенного введения пациентам с мКРР с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
подробнее| РКИ № | 43 от 19 февраля 2024 г. | 
| Препарат: | MEDI4736 + MEDI9447 (Дурвалумаб + Олеклумаб, ИМФИНЗИ® + Олеклумаб) | 
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз» | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | II | 
| Начало: | 1 марта 2024 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. | 
| Страна: | Российская Федерация | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия | 
| Протокол № | № AZ-RU-00003 | 
Оценка эффективности и безопасности комбинированного применения олеклумаба и дурвалумаба у пациентов с местнораспространенным нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого, у которых не было прогрессирования после химиолучевой терапии на основе препарата платины.
подробнее| РКИ № | 132 от 25 февраля 2022 г. | 
| Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736), Домваналимаб (AB154) | 
| Разработчик: | АстраЗенека АБ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 25 февраля 2022 г. | 
| Окончание: | 16 декабря 2026 г. | 
| Страна: | Швеция | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия | 
| Протокол № | D9075C00001 № D9075C00001 | 
Оценить комбинацию дурвалумаба и домваналимаба (AB154) у пациентов с местнораспространенным (III стадии) нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого без прогрессирования после радикальной одновременной химиолучевой терапии на основе препарата платины (PACIFIC-8)
подробнее| РКИ № | 27 от 17 января 2022 г. | 
| Препарат: | AN2025; BKM120 (Бупарлисиб, Бупарлисиб) | 
| Разработчик: | Адлай Нортье ЮЭсЭй, Инк. | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 17 января 2022 г. | 
| Окончание: | 1 июля 2025 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия | 
| Протокол № | AN2025H0301 AN2025H0301 AN2025H0301 № AN2025H0301 | 
Оценка применения бупарлисиба в комбинации с паклитакселом в сравнении с монотерапией паклитакселом у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи
подробнее| РКИ № | 26 от 17 января 2022 г. | 
| Препарат: | Сацитузумаб говитекан (IMMU-132) | 
| Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк. | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 17 января 2022 г. | 
| Окончание: | 31 мая 2024 г. | 
| Страна: | Соединенные Штаты Америки | 
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия | 
| Протокол № | № IMMU-132-13 | 
Изучение применения препарата сацитузумаб говитекан по сравнению с лечением по выбору врача у пациентов с метастатическим или местно-распространенным неоперабельным уротелиальным раком
подробнее| РКИ № | 737 от 11 ноября 2021 г. | 
| Препарат: | MK-3475 + MK-7902/E7080 (Пембролизумаб + Ленватиниб, Пембролизумаб + Ленватиниб) | 
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 11 ноября 2021 г. | 
| Окончание: | 31 января 2026 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия | 
| Протокол № | MK-7902-014 (E7080-G000-320) MK-7902-014 (E7080-G000-320) MK-7902-014 (E7080-G000-320) № MK-7902-014 | 
Оценка эффективности и безопасности пембролизумаба в комбинации с ленватинибом и химиотерапией по сравнению со стандартной терапией, в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатическим раком пищевода
подробнее| РКИ № | 588 от 27 сентября 2021 г. | 
| Препарат: | Трастузумаб дерукстекан (T DXd, AZD4552, DS-8201a) | 
| Разработчик: | АстраЗенека АБ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 27 сентября 2021 г. | 
| Окончание: | 30 апреля 2027 г. | 
| Страна: | Швеция | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия | 
| Протокол № | D967RC00001 D967RC00001 D967RC00001 №D967RC00001 | 
Доказать превосходство неоадъювантной терапии препаратом T-DXd без других препаратов или в общей последовательности с THP, по сравнению с ddAC-THP, на основании оценки пПО (ypT0/Tis ypN0), путем проведения централизованных анализов, у участников с ранними стадиями HER2 рака молочной железы
подробнее| РКИ № | 502 от 6 сентября 2021 г. | 
| Препарат: | LOXO-305 (LY3527727) | 
| Разработчик: | Локсо Онколоджи, Инк. | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 6 сентября 2021 г. | 
| Окончание: | 30 мая 2025 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ | 
| Протокол № | LOXO-BTK-20020 № LOXO-BTK-20020 | 
Изучение применения LOXO-305 с выбранной исследователем комбинацией иделалисиба и ритуксимаба в сравнении с бендамустина и ритуксимаба при лечении пациентов с хроническим лимфолейкозом/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
подробнее| РКИ № | 441 от 11 августа 2021 г. | 
| Препарат: | MRTX849 | 
| Разработчик: | Мирати Терапьютикс, Инк., принадлежащая Бристол Майерс Сквибб Компани | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 11 августа 2021 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия | 
| Протокол № | 849-012 849-012 849-012 № 849-012 | 
Оценка применения препарата MRTX849 по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
подробнее| РКИ № | 251 от 20 мая 2021 г. | 
| Препарат: | MK-6482 (Белзутифан, Белзутифан) | 
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | II | 
| Начало: | 20 мая 2021 г. | 
| Окончание: | 15 июня 2027 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия | 
| Протокол № | MK-6482-015 MK-6482-015 MK-6482-015 MK-6482-015 | 
Изучение эффективности и безопасности монотерапии препаратом белзутифан у участников с распространённой феохромоцитомой / параганглиомой или нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы
подробнее