Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ PAD-2010-01

Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности «Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности мази кальцитриола 3 мкг/г («Пэддок Лэбораториз, Инк.») и мази Вектикал 3 мкг/г («Галдерма Лэбораториз, Л.П.») при лечении пациентов со стабильным вульгарным псориазом легкой или умеренной степени тяжести

Пациентов: 500
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 20 от 30 ноября 2010 г.
Препарат: мазь кальцитриола 3 мкг/г
Разработчик: "Пэддок Лэбораториз Инк." (производство "Пэддок Лэбораториз Инк.", США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 ноября 2010 г.
Окончание: 31 декабря 2011 г.
Страна: США
CRO: Представительство компании «БиоРАСИ Эл-Эл-Си»,США
Протокол № № PAD-2010-01

Изучить безопасность и клиническую эквивалентность генерической мази кальцитриола 3 мкг/г и мази Вектикал 3 мкг/г, а также их превосходство над основой (плацебо) при лечении легкого или умеренного псориаза бляшечного типа у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше

подробнее
Завершено

№ CQVA149A2303

26-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо - и активно-контролируемое (открытое) исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата QVA149 (110/50 мкг один раз в день) у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ) средней и тяжёлой степени тяжести

Пациентов: 190
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov A Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Once-daily (q.d.) QVA149 in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
РКИ № 18 от 29 ноября 2010 г.
Препарат: QVA149 Индакатерол/Гликопирролат
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2010 г.
Окончание: 11 июля 2012 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма
Протокол № № CQVA149A2303

Продемонстрировать, что QVA149 (110/50 мкг один раз в день) превосходит QAB149 (150 мкг один раз в день) и NVA237 (50 мкг один раз в день) по значению ОФВ1 (т. е. 23 ч 15 мин и 23 ч 45 мин после приема препарата) у пациентов с тяжелым и очень тяжелым хро

подробнее
Завершено

№ 13267А

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов

Пациентов: 115
Организаций: 8
Исследователей: 9
РКИ № 8 от 19 ноября 2010 г.
Препарат: Lu AA21004
Разработчик: “H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С», Дания
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 ноября 2010 г.
Окончание: 30 марта 2012 г.
Страна: Дания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4
Протокол № № 13267А

Оценка эффективности и переносимости препарата Lu AA21004 при лечении депрессии.

подробнее