| РКИ № | 180 от 20 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Колофорт |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 20 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-KOL-001 |
Оценить эффективность и безопасность применения колофорта в сравнении с плацебо в терапии синдрома раздраженного кишечника
подробнее| РКИ № | 171 от 13 апреля 2011 г. |
| Препарат: | MK-0663 (Эторикоксиб) |
| Разработчик: | «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.») |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 17 января 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23 |
| Протокол № | №107 |
Изучение безопасности исследуемого препарата Эторикоксиб и сравнение эффективности данного препарата с плацебо при лечении ревматоидного артрита.
подробнее| РКИ № | 164 от 11 апреля 2011 г. |
| Препарат: | LY2127399 |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4 |
| Протокол № | № H9B-MC-BCDO |
Основной целью этого исследования является демонстрация того, что у пациентов с ревматоидным артритом, у которых в исходный период отмечалось минимум 5 болезненных из 68 суставов и минимум 5 отечных из 66 суставов, применение LY2127399 в дозе 120 мг через каждые 4 недели (LY А) или LY2127399 в дозе 90 мг через каждые 2 недели (LY В) после предварительной нагрузочной дозы сопровождается более выраженными преимуществами лечения по сравнению с плацебо в отношении частоты 20%-реакции по классификации
подробнее| РКИ № | 127 от 25 марта 2011 г. |
| Препарат: | HOE901 (Инсулин Гларгин, Лантус®) |
| Разработчик: | Санофи-авентис груп |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 25 марта 2011 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2 |
| Протокол № | № LANTU_C_03680 (EAGLE) |
Продемонстрировать превосходство инсулина гларгина над лираглутидом по проценту пациентов, достигших уровня HbA1c < 7% к концу сравнительного этапа, у больных диабетом 2 типа, декомпенсированных на фоне приема пероральных препаратов и изменения образа жизни.
подробнее| РКИ № | 125 от 24 марта 2011 г. |
| Препарат: | Азацитидин (Видаза®) |
| Разработчик: | «Cелджен Корпорейшн», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D |
| Протокол № | № AZA-AML-001 |
Показать превосходство азацитидина по общей выживаемости (ОВ) по сравнению с комбинированными схемами стандартной терапии у пациентов в возрасте ≥ 65 с впервые диагностированным ОМЛ и наличием более 30% бластов в костном мозге
подробнее| РКИ № | 120 от 22 марта 2011 г. |
| Препарат: | (Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), ) |
| Разработчик: | Кьези Фармасьютикалс С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2011 г. |
| Окончание: | 26 октября 2012 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3 |
| Протокол № | № CCD-1009-PR-0050 |
Продемонстрировать, что CHF 1535 NEXT DPI® (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат 100/6 мкг) по 1 ингаляции два раза в день, не уступает по эффективности соответствующей дозе в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI в показателях тестов функции внешнего дыхания (изменения среднего значения утреннего ПСВ перед приемом дозы препарата относительно исходного уровня в течение всего периода лечения) у взрослых пациентов с бронхиальной астмой ≥ 18 лет, получающих лечение фиксиров
подробнее| РКИ № | 109 от 14 марта 2011 г. |
| Препарат: | Тикагрелор |
| Разработчик: | «АстраЗенека АБ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 марта 2011 г. |
| Окончание: | 15 июля 2015 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз» (адрес представительства: 119334, г. Москва, ул. Вавилова, д. 24, к.1) |
| Протокол № | № D5132C00001 |
Сравнение эффекта долгосрочной терапии тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне приема ацетилсалициловой кислоты (ASA) на частоту случаев смешаннoй сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда (MI), или нефатального инсульта у пациентов с анамнезом MI и высоким риском развития атеротромботических явлений
подробнее| РКИ № | 96 от 2 марта 2011 г. |
| Препарат: | BMS-512148 (Дапаглифлозин) |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 марта 2011 г. |
| Окончание: | 8 июля 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9 |
| Протокол № | №МВ102-073 |
Сравнение изменения систолического артериального давления в положении сидя относительно исходных показателей спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо, а также сравнение изменения уровня HbA1c относительно исходных значений спустя 12 недель двойного слепого лечения в каждой из групп дапаглифлозина (2,5 мг, 5 мг и 10 мг) с результатами группы плацебо.
подробнее| РКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 |
| Протокол № | № CACZ885M2301 |
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнее| РКИ № | 68 от 2 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) |
| Разработчик: | GTx, Inc |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 октября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия |
| Протокол № | № G300213 |
Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто
подробнее