РКИ № | 89 от 16 февраля 2021 г. |
Препарат: | GRN163L (ранее - JNJ-63935937-AMM) (Иметелстат, Иметелстат) |
Разработчик: | Джерон Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | GRN163LMYF3001 |
Оценка действия иметелстата по сравнению с оптимальной доступной терапией у пациентов с миелофиброзом промежуточного-2 или высокого риска, рефрактерным к лечению ингибитором Янус-киназы
подробнееРКИ № | 84 от 12 февраля 2021 г. |
Препарат: | Памревлумаб (FG-3019) |
Разработчик: | ФиброГен Инк. (FibroGen, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 февраля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 195112, г.Санкт – Петербург, Малоохтинский проспект, дом 64, Литер В, Россия |
Протокол № | FGCL-3019-091 |
Оценка эффективности и безопасности памревлумаба у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом
подробнееРКИ № | 51 от 29 января 2021 г. |
Препарат: | CKD-506 |
Разработчик: | Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 января 2021 г. |
Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | A82_02CVD2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнееРКИ № | 24 от 20 января 2021 г. |
Препарат: | LNP023 (, LNP023) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 января 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CLNP023A2301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата LNP023 у пациентов с первичной IgA-нефропатией
подробнееРКИ № | 677 от 3 декабря 2020 г. |
Препарат: | Акалабрутиниб (ACP-196) |
Разработчик: | Асерта Фарма Б.В. (член группы компаний "АстраЗенека") (Acerta Pharma B.V. (A Member of the AstraZeneca Group)) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 января 2021 г. |
Окончание: | 28 июня 2028 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | ACE-LY-312 (D8227C00001) |
Оценка применения акалабрутиниба в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой.
подробнееРКИ № | 661 от 30 ноября 2020 г. |
Препарат: | GEN3013, DuoBody®-CD3xCD20 (эпкоритамаб, эпкоритамаб) |
Разработчик: | Генмэб ЮС Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | GCT3013-05 |
Оценка эпкоритамаба в сравнении с химиотерапией по выбору исследователя при рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме
подробнееРКИ № | 653 от 24 ноября 2020 г. |
Препарат: | CFZ533 (Искалимаб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 24 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CCFZ533B2201E1 |
Оценка безопасности и переносимости CFZ533 на двух уровнях дозы при подкожном введении у пациентов с синдромом Шегрена
подробнееРКИ № | 596 от 26 октября 2020 г. |
Препарат: | Навитоклакс (ABT-263) |
Разработчик: | “ЭббВи Инк” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 октября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
Протокол № | M16-191 |
Оценка комбинированной терапии навитоклаксом и руксолитинибом в сравнении с монотерапией руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом
подробнееРКИ № | 593 от 26 октября 2020 г. |
Препарат: | ПЭГлип |
Разработчик: | АССЕНШН ХЕЛСКЭР ДЕВЕЛОПМЕНТ ЛИМИТЕД /ASCENSION HEALTHCARE DEVELOPMENT LIMITED |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 октября 2020 г. |
Окончание: | 10 июля 2023 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ФНП Клиникал ООО, 5, 2-я Брестская ул., 123056, Москва, Россия, Россия |
Протокол № | № CL-SelectAte-II-02 |
Изучение фармакокинетической и свертывающей активности препарата ПЭГЛип после введения FVIII (Нувик) пациентам с тяжелой гемофилией A без ингибиторов к FVIII
подробнееРКИ № | 537 от 30 сентября 2020 г. |
Препарат: | APG-2575 (, APG-2575) |
Разработчик: | Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 30 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «К-Ресерч», 214019, обл Смоленская, г Смоленск, проезд Маршала Конева, дом 29 пом. 43, Россия |
Протокол № | APG2575CU101 |
Оценка применения препарата APG-2575 как монотерапии или в комбинации с другими лекарственными препаратами у пациентов с рецидивирующими и/или рефрактерными хроническим лимфоцитарным лейкозом / мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой
подробнее