| РКИ № | 482 от 4 сентября 2019 г. |
| Препарат: | CHF 6532 |
| Разработчик: | Кьези Фармацевтичи С.П.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № CLI-06532AA1-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CHF 6532 в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с неконтролируемой тяжелой эозинофильной астмой
подробнее| РКИ № | 412 от 30 июля 2019 г. |
| Препарат: | BMS-986165 |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 июля 2019 г. |
| Окончание: | 15 августа 2021 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | №IM011084 |
Оценка эффективности и безопасности применения различных доз BMS-986165 у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 407 от 26 июля 2019 г. |
| Препарат: | BMS-986165 |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 26 февраля 2024 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | №IM011074 |
Определение долгосрочной безопасности и переносимости препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 388 от 18 июля 2019 г. |
| Препарат: | Офтасис (Циклоспорин) |
| Разработчик: | К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 июля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № № CSPR_2018 |
Подтвердить не меньшую эффективность лекарственного препарата Офтасис, капли глазные 0,5 мг/мл («K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния), содержащего в качестве действующего вещества циклоспорин, лекарственному препарату Рестасис® (Аллерган Инк., США) капли глазные 0,5 мг/мл у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом.
подробнее| РКИ № | 211 от 24 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
| Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 2 декабря 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №PA0010 |
Оценка эффективности и безопасности Бимекизумаба для лечения пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 212 от 24 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Бимекизумаб (UCB4940) |
| Разработчик: | ЮСБ Биофарма СПРЛ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №PA0011 |
Оценка эффективности и безопасности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 39 от 30 января 2019 г. |
| Препарат: | Ценеримод (ACT-334441) |
| Разработчик: | Идорсия Фармасьютикалc Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 30 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | ID-064A202 №ID-064A202 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой
подробнее| РКИ № | 21 от 18 января 2019 г. |
| Препарат: | Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 января 2019 г. |
| Окончание: | 25 февраля 2024 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | № R727-CL-1609 |
Изучение безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнее| РКИ № | 430 от 22 августа 2018 г. |
| Препарат: | Зенон (Эзетимиб + Розувастатин, EXT1036A) |
| Разработчик: | Санофи-авентис груп |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №LPS15021 ZENON |
Оценка эффективности и безопасности действия новой лекарственной формы препарата Зенон у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами
подробнее| РКИ № | 229 от 17 мая 2018 г. |
| Препарат: | (Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин) |
| Разработчик: | "Такеда Австрия ГмбХ" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 17 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Такеда Фармасьютикалс", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр.1, ~ |
| Протокол № | №Актовегин-3001 |
Изучение эффективности препарата Актовегин у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей.
подробнее