РКИ № | 387 от 4 октября 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №CXA-cUTI-10-04 |
Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей.
подробнееРКИ № | 372 от 27 сентября 2012 г. |
Препарат: | Флугарда (флударабин) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 27 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-028-1 |
Исследование биоэквивалентности препаратов Флугарда® (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Флудара® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) при пероральном приеме натощак в дозе 40 мг/м2 у пациентов с В-клеточным ХЛЛ.
подробнееРКИ № | 273 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | Дибикор® (Таурин) |
Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
Протокол № | № DKLS_11_10 |
Изучение эффективности и выявление ранее неизвестных побочных действий зарегистрированного лекарственного препарата «Дибикор®», таблетки 500 мг
подробнееРКИ № | 246 от 13 августа 2012 г. |
Препарат: | Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104) |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № D4280C00002 |
Определение эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 247 от 13 августа 2012 г. |
Препарат: | Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104) |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №D4280C00004 |
Определение эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей
подробнееРКИ № | 234 от 13 августа 2012 г. |
Препарат: | Перинева® Ку-таб (Периндоприл) |
Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 13 августа 2012 г. |
Окончание: | 1 августа 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
Протокол № | № 12-32/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Перинева® Ку-таб (периндоприл, таблетки, диспергируемые в полости рта, 8 мг, ООО «КРКА-РУС», Россия), содержащего периндоприла эрбумин, в сравнении с зарегистрированными на территории Российской Федерации препаратами Перинева® (периндоприл, таблетки 8 мг, ООО «КРКА-РУС», Россия), содержащим периндоприла эрбумин, и Престариум® А (периндоприл, таблетки 10 мг, Лаборатории Сервье, Франция), содержащим периндоприла аргинин, после однократного приема per os.
подробнееРКИ № | 141 от 27 июня 2012 г. |
Препарат: | Теватераль (Формотерол) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
Протокол № | № ТV-BA02-11 |
Доказать, что лечение препаратом Теватераль является не менее эффективным и безопасным при 12-недельном лечении пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой и нуждающихся в комбинированной терапии низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов и β2-адреномиметиками пролонгированного действия по сравнению с Атимосом.
подробнееРКИ № | 142 от 27 июня 2012 г. |
Препарат: | Тевафлуталь (Флутиказона пропионат) |
Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
Протокол № | № TF-BA01-11 |
Установить не меньшую эффективность и безопасность лечения препаратом Тевафлуталь аэрозоль при 12-недельном лечении пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой и нуждающихся в комбинированной терапии низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов по сравнению с Фликсотидом аэрозолем.
подробнееРКИ № | 117 от 9 июня 2012 г. |
Препарат: | PF-05280586 (Ритуксимаб) |
Разработчик: | Пфайзер, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 9 июня 2012 г. |
Окончание: | 9 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № В3281001 |
Продемонстрировать эквивалентность ФК-свойств ритуксимаба-Пфайзер, ритуксимаба-ЕС и ритуксимаба-США у пациентов с активным ревматоидным артритом, получающих базовую терапию метотрексатом, с неадекватным ответом на 1 или несколько антагонистов ФНО.
подробнееРКИ № | 90 от 30 мая 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июня 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № CXA-cUTI-10-05 |
Доказательство сопоставимой эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
подробнее