Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ MNCV-III/2-2020

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

Пациентов: 350
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Clinical Study in the Treatment of Patients With COVID-19
РКИ № 77 от 9 февраля 2021 г.
Препарат: Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)
Разработчик: ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 февраля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол № № MNCV-III/2-2020

Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

подробнее
Прекращено

№ A82_02CVD2021

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Пациентов: 118
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 51 от 29 января 2021 г.
Препарат: CKD-506
Разработчик: Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 29 января 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2021 г.
Страна: Республика Корея
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № № A82_02CVD2021

Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

подробнее
Завершено

D8851C00001 №D8851C00001

D8851C00001"" D8851C00001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Ⅲ фазы для оценки безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов (TACKLE)

Пациентов: 150
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Phase III Study of AZD7442 for Treatment of COVID-19 in Outpatient Adults
РКИ № 54 от 29 января 2021 г.
Препарат: AZD7442 (AZD8895 + AZD1061)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 29 января 2021 г.
Окончание: 30 апреля 2023 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D8851C00001 №D8851C00001

Оценка безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов

подробнее
Завершено

EFC16723 №EFC16723

EFC16723 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, состоящее из двух частей, для оценки эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с неконтролируемым хроническим риносинуситом без назальных полипов (ХРСбНП)

Пациентов: 70
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Dupilumab in CRSsNP
РКИ № 43 от 28 января 2021 г.
Препарат: Дупилумаб (SAR231893, REGN668, Дупиксент®)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 28 января 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № EFC16723 №EFC16723

Оценка эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с неконтролируемым хроническим риносинуситом без назальных полипов

подробнее
Завершено

№ RB-II-2020

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата «РЕАМБЕРИН®», применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

Пациентов: 176
Организаций: 25
Исследователей: 25
ClinicalTrials.gov Meglimine Sodium Succinate for Correction of Metabolic Acidosis in Critically Ill Patients
РКИ № 15 от 18 января 2021 г.
Препарат: РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат)
Разработчик: Общество с ограниченной отвественностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 18 января 2021 г.
Окончание: 20 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва, 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № № RB-II-2020

Оценка безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

подробнее
Проводится

№ PTK0796-CABP-19302

Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией (IIIb фаза клинических испытаний)

Пациентов: 165
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Omadacycline vs. Moxifloxacin for the Treatment of Community-Acquired Bacterial Pneumonia
РКИ № 719 от 23 декабря 2020 г.
Препарат: Омадациклин (PTK 0796)
Разработчик: «Паратек Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 23 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № PTK0796-CABP-19302

Изучение безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых при лечении взрослых пациентов c внебольничной бактериальной пневмонией

подробнее
Завершено

№IPI-BRIc-201

IPI-BRIc-201 "Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Пациентов: 138
Организаций: 18
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brilacidin in Hospitalized Participants With COVID-19
РКИ № 705 от 17 декабря 2020 г.
Препарат: Брилацидин
Разработчик: Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 17 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №IPI-BRIc-201

Оценка эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее
Завершено

№ TL-RMD-l-01

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-RMD-l по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)

Пациентов: 220
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 691 от 10 декабря 2020 г.
Препарат: TL-RMD-l (Ремдесивир)
Разработчик: АО Р-Фарм
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия
Протокол № № TL-RMD-l-01

Изучить эффективность и безопасность препарата TL-RMD-l у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) по сравнению со стандартной терапией

подробнее
Проводится

MK-7902-015 (E7080-G000-321)

Рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации ленватиниба (E7080/MK-7902) с пембролизумабом (MK-3475) и химиотерапией по сравнению со стандартным лечением в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенной / метастатической пищеводно-желудочной аденокарциномой (LEAP-015)

Пациентов: 100
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 684 от 7 декабря 2020 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080, MK-7902)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 декабря 2020 г.
Окончание: 31 июля 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7902-015 (E7080-G000-321)

Оценка эффективности и безопасности комбинации пембролизумаба с ленватинибом и химиотерапией по сравнению со стандартным лечением у пациентов с HER2-негативной распространенной/ метастатической аденокарциномой желудка/пищеводно-желудочного перехода.

подробнее
Завершено

№COV/pept-03/20

COV/pept-03/20 "Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины ЭпиВакКорона на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 с участием 3000 добровольцев в возрасте от 18 лет (ІII-IV фаза)

Пациентов: 4991
Организаций: 8
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Study of the Tolerability, Safety, Immunogenicity and Preventive Efficacy of the EpiVacCorona Vaccine for the Prevention of COVID-19
РКИ № 644 от 18 ноября 2020 г.
Препарат: ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (Вакцина для профилактики COVID-19)
Разработчик: Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Тип: ПКИ
Фаза: III-IV
Начало: 18 ноября 2020 г.
Окончание: 31 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 630559, обл Новосибирская, р.п. Кольцово, нет, Россия
Протокол № №COV/pept-03/20

Изучение переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины ЭпиВакКорона на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 у добровольцев во возрасте от 18 лет

подробнее