Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская больница № 40 Курортного района»


Сортировать:
Проводится

VA-CTV-2024

Пациентов: 334
РКИ № 434 от 25 сентября 2025 г.
Препарат: Цитовир®-3 (альфа-глутамил-триптофан + аскорбиновая кислота + бендазол)
Разработчик: АО «МБНПК «Цитомед»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия
Протокол № VA-CTV-2024

Оценка эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата Цитовир®-3 при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания

подробнее
Проводится

PZN-104-3-2025

Пациентов: 200
РКИ № 423 от 17 сентября 2025 г.
Препарат: PZN-104
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 17 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 197350, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74 лит. А, 1-Н, Россия
Протокол № PZN-104-3-2025

Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-104 в сравнении с референтным препаратом у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Проводится

GPL/CT/2023/004/III

Пациентов: 258
РКИ № 415 от 12 сентября 2025 г.
Препарат: Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 12 сентября 2025 г.
Окончание: 1 июня 2028 г.
Страна: Индия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, Россия
Протокол № GPL/CT/2023/004/III

Оценить эффективность препарата Левосальбутамол/Ипратропия бромид, раствор для ингаляций, 1,25 мг/500 мкг, в сравнении с препаратом Combivent UDV (ипратропия бромид 500 мкг/сальбутамола сульфат 3 мг, раствор для ингаляций) у пациентов с бронхиальной астмой (БА) Вторичная цель: Оценить безопасность и переносимость препарата левосальбутамол/ипратропия бромид 1,25 мг/500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с препаратом Combivent UDV (ипратропия бромид 500 мкг/сальбутамола сульфат 3 мг, раствор для ингаляций) у пациентов с БА.

подробнее
Проводится

DMBN_ALZH-2025-III

Пациентов: 562
РКИ № 412 от 11 сентября 2025 г.
Препарат: DMB-I (Димебон)
Разработчик: ООО «ДИМЕБОНЕТ»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 121205, г Москва, г вн.тер.г. муниципальный округ Можайский, тер Сколково Инновационного центра, б-р Большой , дом 40, этаж 3, помещение XXXIII, ком. 77, Россия
Протокол № DMBN_ALZH-2025-III

Целью исследования является подтверждение эффективности и безопасности лекарственного препарата DMB-I у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера.

подробнее
Проводится

MN45053

Пациентов: 300
РКИ № 337 от 5 августа 2025 г.
Препарат: Окрелизумаб (Окревус)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 5 августа 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: АО "Рош-Москва", 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия
Протокол № MN45053

Оценить влияние рассеянного склероза на физические функции с точки зрения пациента и предоставить продленный доступ к терапии окрелизумабом, а также оценить безопасность и переносимость окрелизумаба.

подробнее
Проводится

PHS-NAТ-0525

Пациентов: 190
РКИ № 307 от 21 июля 2025 г.
Препарат: Натрия альгинат
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 июля 2025 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия
Протокол № PHS-NAТ-0525

Оценка эффективности и безопасности препарата Натрия альгинат и препарата Натальсид® у пациентов с хроническим кровоточащим геморроем в стадии обострения

подробнее
Проводится

DMF-III-24

Пациентов: 184
РКИ № 225 от 22 мая 2025 г.
Препарат: Димефосфон® (Диметилоксобутилфосфонилдиметилат)
Разработчик: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 мая 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты", 420091, Респ Татарстан, г Казань, ул Беломорская, дом 260, Россия
Протокол № DMF-III-24

Доказать эффективность и безопасность применения препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

подробнее
Проводится

LLA-01-2024

Пациентов: 290
РКИ № 163 от 8 апреля 2025 г.
Препарат: L-Лизина эсцинат® (Эсцина лизинат)
Разработчик: ООО «АРТ-ФАРМ»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 апреля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2029 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЭЮЦ Клиник", 109147, г Москва, г Москва, ул Таганская, дом 3, помещение 1, комната 4, Россия
Протокол № LLA-01-2024

Сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препарата L-лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл (производства ООО «Озон», Россия) в сравнении с препаратом плацебо (производства ООО «Озон», Россия) в комплексной терапии у пациентов с компрессионной радикулопатией

подробнее
Проводится

SL_340-BA

Пациентов: 222
РКИ № 140 от 27 марта 2025 г.
Препарат: Бронприва солофарм (Тиотропия бромид)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2025 г.
Окончание: 1 июня 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71, корпус 2, литера А, Россия
Протокол № SL_340-BA

1. Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата Бронприва, аэрозоль для ингаляций дозированный, 9 мкг/доза (ООО «Гротекс», Россия) в сравнении с препаратом Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций, 2,5 мкг/доза (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) в лечении бронхиальной астмы среднетяжелого течения

подробнее
Проводится

ArgOx70/II/2024

Пациентов: 248
РКИ № 131 от 20 марта 2025 г.
Препарат: АргОкс 70 (Аргон + Кислород)
Разработчик: ООО «ИнертГаз Сервис»
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 20 марта 2025 г.
Окончание: 1 февраля 2027 г.
Страна: Россия
CRO: ООО Статэндокс, 119607, г Москва, г Москва, б-р Раменский, дом 1, Россия
Протокол № ArgOx70/II/2024

Оценка безопасности, переносимости и эффективности аргон-кислородной газовой смеси у пациентов с острым ишемическим инсультом

подробнее