Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская больница № 40 Курортного района»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

M15-737

Открытое продолжение исследования М15-741 по оценке безопасности и переносимости ежедневного 24-часового непрерывного подкожного введения препарата АВВУ-951 участникам с болезнью Паркинсона

Пациентов: 15
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Extension Study To Evaluate Safety And Tolerability Of 24-Hour Daily Exposure Of Continuous Subcutaneous Infusion of ABBV-951 In Adult Participants With Parkinson's Disease
РКИ № 867 от 20 декабря 2021 г.
Препарат: ABBV-951 (Фоскарбидопа/Фослеводопа)
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 декабря 2021 г.
Окончание: 30 июня 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № M15-737

Оценить местную и системную безопасность и переносимость непрерывного лечения препаратом ABBV-951, вводимом в виде НПИ 24 часа в сутки.

подробнее
Проводится

VCI-COV-III

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев

Пациентов: 7000
Организаций: 22
Исследователей: 22
РКИ № 869 от 20 декабря 2021 г.
Препарат: GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-)
Разработчик: АО "ГЕНЕРИУМ"/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 20 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия
Протокол № VCI-COV-III

Изучение безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

NOE-TGN-201

Многоцентровое исследование 2/3-й фазы с 8-недельным периодом вводного лечения и последующим 12-недельным периодом проспективного, проводимого в параллельных группах, двойного слепого, рандомизированного, плацебо-контролируемого лечения и 52-недельным периодом дополнительного открытого лечения, в котором оценивается эффективность и безопасность басимглуранта в дозе от 1,5 до 3,5 мг в сутки у пациентов с болью, обусловленной невралгией тройничного нерва, и субоптимальным ответом на получаемую ими текущую терапию боли

Пациентов: 25
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 802 от 1 декабря 2021 г.
Препарат: Басимглурант (NOE-101)
Разработчик: Ноема Фарма АГ / Noema Pharma AG
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 1 декабря 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия
Протокол № NOE-TGN-201

Оценка эффективности и безопасности басимглуранта у пациентов с болью, обусловленной невралгией тройничного нерва, и субоптимальным ответом на получаемую ими текущую терапию боли

подробнее
Завершено

№ MOL-112021

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101, капсулы (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) у взрослой популяции

Пациентов: 290
Организаций: 16
Исследователей: 16
РКИ № 805 от 1 декабря 2021 г.
Препарат: JCBC00101
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2021 г.
Окончание: 29 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № № MOL-112021

Оценка основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101

подробнее
Проводится

SBZ-BE-05/2021

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Сибазон, таблетки, 5 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Валиум, таблетки, 5 мг (Хоффманн-Ля Рош Инк., США), у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 777 от 24 ноября 2021 г.
Препарат: Сибазон (Диазепам)
Разработчик: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип: ПКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 ноября 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № SBZ-BE-05/2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Сибазон и Валиум у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

KIN001-203

8-недельное двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния ежедневного перорального приема памапимода 150 мг с пиоглитазоном 10 мг на развитие COVID-19 у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 (тяжелый острый респираторный синдром - коронавирус-2)

Пациентов: 100
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 753 от 18 ноября 2021 г.
Препарат: Памапимод; Пиоглитазона гидрохлорид
Разработчик: Кинарус АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 18 ноября 2021 г.
Окончание: 31 октября 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, лит. 3, пом. 8-Н, Россия
Протокол № KIN001-203

Оценка влияния ежедневного перорального приема памапимода с пиоглитазоном на развитие COVID-19 у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-CoV-2

подробнее
Завершено

VP-C21-008

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата C21, применяемого в дополнение к стандартной терапии у взрослых пациентов с COVID-19

Пациентов: 65
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Trial to Investigate Recovery From COVID-19 With C21 in Adult Subjects
РКИ № 754 от 18 ноября 2021 г.
Препарат: C21
Разработчик: Викор Фарма АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 ноября 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2022 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, лит. 3, пом. 8-Н, Россия
Протокол № VP-C21-008

Оценка эффективности и безопасности препарата C21, применяемого в дополнение к стандартной терапии у взрослых пациентов с COVID-19

подробнее
Завершено

БУСП-03-03-2021

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО "Валента Фарм", Россия) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением

Пациентов: 358
Организаций: 14
Исследователей: 15
РКИ № 677 от 20 октября 2021 г.
Препарат: Буспирон
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 октября 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, обл Московская, г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № БУСП-03-03-2021

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Буспирон в сравнении с плацебо у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции

подробнее
Проводится

21177

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения. FIND-CKD

Пациентов: 184
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov A Trial to Learn How Well Finerenone Works and How Safe it is in Adult Participants With Non-diabetic Chronic Kidney Disease
РКИ № 642 от 12 октября 2021 г.
Препарат: Финеренон (BAY 94-8862)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 октября 2021 г.
Окончание: 31 марта 2026 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Протокол № 21177

Продемонстрировать, что финеренон в дополнение к стандартной терапии превосходит плацебо в замедлении прогрессирования болезни почек

подробнее
Завершено

C4671005

Интервенционное, двойное слепое исследование фазы 2/3, проводимое в 2 группах, для изучения эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонавир, применяемого перорально, в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19 с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы

Пациентов: 300
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov EPIC-HR: Study of Oral PF-07321332/Ritonavir Compared With Placebo in Nonhospitalized High Risk Adults With COVID-19
РКИ № 604 от 30 сентября 2021 г.
Препарат: PF-07321332 (, не применимо)
Разработчик: Pfizer Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 30 сентября 2021 г.
Окончание: 1 июля 2022 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия
Протокол № C4671005

Оценка эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонави в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19 с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы

подробнее