Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская больница № 40 Курортного района» - исследования

Завершено

PHS-FOG-006-MEX-SOL-TAB

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности разных дозировок при последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) или Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 114

Организаций: 14

Исследователей: 14

РКИ №	510 от 9 сентября 2021 г.
Препарат:	Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат); Мексидол® ФОРТЕ (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Разработчик:	ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Тип:	КИ
Фаза:	II
Начало:	9 сентября 2021 г.
Окончание:	31 декабря 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, г. Ярославль, ул. Угличская, д. 68, оф. 1, Россия
Протокол №	PHS-FOG-006-MEX-SOL-TAB

Оценка эффективности и безопасности препаратов Мексидол® или Мексидол® ФОРТЕ у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

подробнее

Проводится

PPF-BE-05/2021

Рандомизированное открытое четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Проанес, эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Диприван®, эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия), у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 36

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	517 от 9 сентября 2021 г.
Препарат:	Проанес (Пропофол)
Разработчик:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	9 сентября 2021 г.
Окончание:	30 ноября 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол №	PPF-BE-05/2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Проанес и Диприван® у здоровых добровольцев

подробнее

Прекращено

МК-4280А-007

Исследование III фазы препарата MK-4280A (комбинированная лекарственная форма фавезелимаба [MK-4280] и пембролизумаба [MK-3475]) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение (KEYFORM-007)

Пациентов: 50

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	511 от 9 сентября 2021 г.
Препарат:	МК-4280А (МК-4280 + МК-3475 (Пембролизумаб)
Разработчик:	Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	9 сентября 2021 г.
Окончание:	2 июля 2025 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия
Протокол №	МК-4280А-007

Оценка применения препарата MK-4280A по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение

подробнее

Завершено

CC-99677-AS-001

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата CC-99677 у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

Пациентов: 84

Организаций: 11

Исследователей: 11

^{ClinicalTrials.gov} A Study of CC-99677 in Participants With Active Ankylosing Spondylitis

РКИ №	452 от 13 августа 2021 г.
Препарат:	CC-99677
Разработчик:	Селджен Корпорейшн
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	13 августа 2021 г.
Окончание:	20 марта 2024 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~
Протокол №	CC-99677-AS-001

Оценка эффективности и безопасности препарата CC-99677 у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

подробнее

Проводится

KLNZ-ВЕ-05/2021

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата «Клоназепам, таблетки» (производитель ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) и препарата сравнения «Rivotril, таблетки» (производитель Roche Pharma AG, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 42

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	450 от 13 августа 2021 г.
Препарат:	Клоназепам
Разработчик:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	13 августа 2021 г.
Окончание:	30 ноября 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол №	KLNZ-ВЕ-05/2021

Оценка биоэквивалентности препаратов Клоназепам и Rivotril у здоровых добровольцев

подробнее

Проводится

НЛТ-БЭ-06/2021

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Налтрексон, таблетки, 50 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и ReVia, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Bristol-Myers Squibb, США), у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 32

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	449 от 13 августа 2021 г.
Препарат:	Налтрексон
Разработчик:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	13 августа 2021 г.
Окончание:	30 ноября 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол №	НЛТ-БЭ-06/2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Налтрексон и ReVia у здоровых добровольцев

подробнее

Проводится

NTZ-BE-05/2021

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитразепам, таблетки, 5 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Могадон, таблетки, 5 мг (Меда Фарма С.П.А., Италия), у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 32

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	422 от 5 августа 2021 г.
Препарат:	Нитразепам
Разработчик:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	5 августа 2021 г.
Окончание:	30 ноября 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол №	NTZ-BE-05/2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитразепам и Могадон у здоровых добровольцев

подробнее

Проводится

НЛТ-БЭ-05/2021

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Налтрексон, капсулы, 50 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и ReVia, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Bristol-Myers Squibb, США), у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 32

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	424 от 5 августа 2021 г.
Препарат:	Налтрексон
Разработчик:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	5 августа 2021 г.
Окончание:	30 ноября 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол №	НЛТ-БЭ-05/2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Налтрексон и ReVia у здоровых добровольцев

подробнее

Проводится

ТНР-2021

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тригексифенидил, таблетки, 2 мг (ФГУП "Московский эндокринный завод", Россия), и Артан, таблетки, 2 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция), у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 36

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	423 от 5 августа 2021 г.
Препарат:	Тригексифенидил
Разработчик:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	5 августа 2021 г.
Окончание:	31 января 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол №	ТНР-2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тригексифенидил и Артан у здоровых добровольцев

подробнее

Проводится

AMT-ВЕ-05/2021

Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Амитриптилин, таблетки, 25 мг производства ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Элавил, таблетки, 25 мг производства DDSA Pharmaceuticals Ltd., Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев натощак

Пациентов: 32

Организаций: 1

Исследователей: 1

РКИ №	415 от 3 августа 2021 г.
Препарат:	Амитриптилин
Разработчик:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип:	КИ
Фаза:	Биоэквивалентность
Начало:	3 августа 2021 г.
Окончание:	30 ноября 2023 г.
Страна:	Россия
CRO:	ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол №	AMT-ВЕ-05/2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Амитриптилин и Элавил у здоровых добровольцев

подробнее