| РКИ № | 350 от 1 июля 2015 г. |
| Препарат: | Фанбор |
| Разработчик: | ООО "Санте Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Санте Фарм", 199178, г. Санкт- Петербург, 18 - я линия В.О. д. 29 литер 3, помещение 26-Н, ~ |
| Протокол № | не указано |
Исследование безопасности и фармакокинетики Фанбор в капсулах при применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 237 от 12 мая 2015 г. |
| Препарат: | ВСD-081 (Пэгинтерферон альфа-2a) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 мая 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-081-2 |
Сравнение эффективности, безопасности и фармакокинетики препаратов BCD-081 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Пегасис (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с целью установления их терапевтической эквивалентности при применении для лечения хронического гепатита С.
подробнее| РКИ № | 175 от 9 апреля 2015 г. |
| Препарат: | БИФ (Будесонид + Ипратропия бромид + Фенотерол) |
| Разработчик: | ООО "Спецмедтехника" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 мая 2015 г. |
| Окончание: | 1 марта 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Спецмедтехника", Санкт-Петербург, ул.Чугунная, дом.20, Лит А, пом.25 Н, ~ |
| Протокол № | № 01 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата "БИФ", капсулы с порошком для ингаляций у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 153 от 31 марта 2015 г. |
| Препарат: | Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 31 марта 2015 г. |
| Окончание: | 2 февраля 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | № ВИ/АР-III/ 2014 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Вирусол®» (альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые 5 мг + 50 мг (производства ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед») в сравнении с препаратом «Арбидол®» (Умифеновир) капсулы 100 мг (производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства») при лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
подробнее| РКИ № | 90 от 20 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Стафицин® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 1 января 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био", 195256, г. Санкт-Петербург, ул. Карпинского, д. 16, лит. А, пом. 3-Н, ~ |
| Протокол № | не указано |
Подбор доз препарата Стафицин при лечении обострения хронического тонзиллита
подробнее| РКИ № | 20 от 21 января 2015 г. |
| Препарат: | Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b + таурин) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 января 2015 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №ИАФ-5 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Генферон® Лайт в профилактике ОРВИ.
подробнее| РКИ № | 694 от 5 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Латанопрост |
| Разработчик: | Роутек Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 17 июня 2015 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Роутек Лимитед, офис 401, Риджент Стрит 302, Великобритания |
| Протокол № | № LAT/1 |
Данное исследование имеет следующие цели: • Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Латанопрост и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения. Вторичная цель: • Сравнительная оценка безопасности препаратов Латанопрост и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с ВГД в течение 12 недель лечения, оценивается по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравниваемых группах.
подробнее| РКИ № | 695 от 5 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Травопрост |
| Разработчик: | Роутек Лимитед |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 17 сентября 2015 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Роутек Лимитед, офис 401, Риджент Стрит 302, Великобритания |
| Протокол № | № TRAV/1 |
Первичная цель: Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения. Вторичная цель: Сравнительная оценка безопасности препаратов Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с ВГД в течение 12 недель лечения, оценивается по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравниваемых группах.
подробнее| РКИ № | 692 от 3 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Интерфераль® (Интерферон альфа-2b) |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д.7, Россия |
| Протокол № | № 2Р-ИФН/100-05-2014 |
Оценка безопасности и эффективности препарата на основе интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного «Интерфераль®», аэрозоль для местного применения 100 000 МЕ [для детей], при лечении гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте от 6 до 17 лет включительно
подробнее| РКИ № | 654 от 19 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Транс-Би-Вак |
| Разработчик: | ОАО "Фармсинтез" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 24 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 24 сентября 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармсинтез", 188663, РФ, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, гор. пос. Кузьмоловский, ст. Капитолово, № 134, литер 1., Россия |
| Протокол № | № TBV-HV-1-2013 |
Оценка безопасности и иммуногенности вакцины Транс-Би-Вак (доза 10 мкг) у здоровых взрослых субъектов, ранее не получавших вакцину.
подробнее