РКИ № | 727 от 7 декабря 2015 г. |
Препарат: | Микобактовир® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 7 декабря 2015 г. |
Окончание: | 14 июня 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
Протокол № | № MICO-01 |
Исследование безопасности и фармакокинетики Микобактовира при применении у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 708 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Немоноксацин |
Разработчик: | ЗАО "Р-Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | №CJ01060044 |
Оценить клиническую эффективность терапии препаратом Немоноксацин в сравнении с терапией препаратом Таваник® у пациентов с ВП.
подробнееРКИ № | 648 от 10 ноября 2015 г. |
Препарат: | ИНГАРОН® ПРО (Пегелированный интерферон гамма) |
Разработчик: | ООО «Научно-производственное предприятие «Фармаклон» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 16 ноября 2015 г. |
Окончание: | 16 мая 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПП "Фармаклон", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 72А, Россия |
Протокол № | № PEG-07-13 |
Задачами клинического исследования 1 фазы являются: изучение безопасности и переносимости препарата Ингарон®ПРО при однократном введении с эскалацией доз, определение основных параметров фармакокинетики при введении препарата в различных дозировках при однократном введении, предварительное изучение иммуногенности препарата
подробнееРКИ № | 623 от 30 октября 2015 г. |
Препарат: | Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b+таурин) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 октября 2015 г. |
Окончание: | 30 марта 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № ГСЛ-13 |
Оценка безопасности и эффективности применения препарата Генферон® Лайт в терапии острого бронхита у детей
подробнееРКИ № | 489 от 7 сентября 2015 г. |
Препарат: | Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 сентября 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № DS6/01/0101-2014 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Граммидин®, спрей для местного применения дозированный (ОАО «Валента Фарм», Россия) в сравнении с препаратом Граммидин® нео, таблетки для рассасывания (ОАО «Валента Фарм», Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки
подробнееРКИ № | 490 от 7 сентября 2015 г. |
Препарат: | Граммидин® с анестетиком (Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид) |
Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 сентября 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | № DS7/01/0101-2014 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® с анестетиком в сравнении с препаратом Граммидин® с анестетиком нео при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки.
подробнееРКИ № | 350 от 1 июля 2015 г. |
Препарат: | Фанбор |
Разработчик: | ООО "Санте Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 июля 2015 г. |
Окончание: | 1 ноября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Санте Фарм", 199178, г. Санкт- Петербург, 18 - я линия В.О. д. 29 литер 3, помещение 26-Н, ~ |
Протокол № | не указано |
Исследование безопасности и фармакокинетики Фанбор в капсулах при применении у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 237 от 12 мая 2015 г. |
Препарат: | ВСD-081 (Пэгинтерферон альфа-2a) |
Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 мая 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-081-2 |
Сравнение эффективности, безопасности и фармакокинетики препаратов BCD-081 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Пегасис (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с целью установления их терапевтической эквивалентности при применении для лечения хронического гепатита С.
подробнееРКИ № | 175 от 9 апреля 2015 г. |
Препарат: | БИФ (Будесонид + Ипратропия бромид + Фенотерол) |
Разработчик: | ООО "Спецмедтехника" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 мая 2015 г. |
Окончание: | 1 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Спецмедтехника", Санкт-Петербург, ул.Чугунная, дом.20, Лит А, пом.25 Н, ~ |
Протокол № | № 01 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата "БИФ", капсулы с порошком для ингаляций у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 153 от 31 марта 2015 г. |
Препарат: | Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) |
Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 марта 2015 г. |
Окончание: | 2 февраля 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
Протокол № | № ВИ/АР-III/ 2014 |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Вирусол®» (альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые 5 мг + 50 мг (производства ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед») в сравнении с препаратом «Арбидол®» (Умифеновир) капсулы 100 мг (производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства») при лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).
подробнее