Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Министерства здравоохранения Российской Федерации


Сортировать:
Завершено

№ MICO-01

Пациентов: 15
РКИ № 727 от 7 декабря 2015 г.
Препарат: Микобактовир®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 7 декабря 2015 г.
Окончание: 14 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~
Протокол № № MICO-01

Исследование безопасности и фармакокинетики Микобактовира при применении у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№CJ01060044

Пациентов: 382
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of Nemonoxacin vs Levofloxacin in Adult Patients With Community-Acquired Pneumonia
РКИ № 708 от 1 декабря 2015 г.
Препарат: Немоноксацин
Разработчик: ЗАО "Р-Фарм"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 декабря 2015 г.
Окончание: 30 июня 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № №CJ01060044

Оценить клиническую эффективность терапии препаратом Немоноксацин в сравнении с терапией препаратом Таваник® у пациентов с ВП.

подробнее
Проводится

№ PEG-07-13

Пациентов: 90
РКИ № 648 от 10 ноября 2015 г.
Препарат: ИНГАРОН® ПРО (Пегелированный интерферон гамма)
Разработчик: ООО «Научно-производственное предприятие «Фармаклон»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 16 ноября 2015 г.
Окончание: 16 мая 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПП "Фармаклон", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 72А, Россия
Протокол № № PEG-07-13

Задачами клинического исследования 1 фазы являются: изучение безопасности и переносимости препарата Ингарон®ПРО при однократном введении с эскалацией доз, определение основных параметров фармакокинетики при введении препарата в различных дозировках при однократном введении, предварительное изучение иммуногенности препарата

подробнее
Прекращено

№ ГСЛ-13

Пациентов: 200
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 623 от 30 октября 2015 г.
Препарат: Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b+таурин)
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2015 г.
Окончание: 30 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № ГСЛ-13

Оценка безопасности и эффективности применения препарата Генферон® Лайт в терапии острого бронхита у детей

подробнее
Завершено

№ DS6/01/0101-2014

Пациентов: 150
РКИ № 489 от 7 сентября 2015 г.
Препарат: Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид)
Разработчик: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 сентября 2015 г.
Окончание: 31 марта 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № № DS6/01/0101-2014

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности применения препарата Граммидин®, спрей для местного применения дозированный (ОАО «Валента Фарм», Россия) в сравнении с препаратом Граммидин® нео, таблетки для рассасывания (ОАО «Валента Фарм», Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки

подробнее
Завершено

№ DS7/01/0101-2014

Пациентов: 150
РКИ № 490 от 7 сентября 2015 г.
Препарат: Граммидин® с анестетиком (Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид)
Разработчик: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 сентября 2015 г.
Окончание: 31 марта 2016 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № № DS7/01/0101-2014

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Граммидин® с анестетиком в сравнении с препаратом Граммидин® с анестетиком нео при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки.

подробнее
Пациентов: 72
РКИ № 350 от 1 июля 2015 г.
Препарат: Фанбор
Разработчик: ООО "Санте Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 июля 2015 г.
Окончание: 1 ноября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Санте Фарм", 199178, г. Санкт- Петербург, 18 - я линия В.О. д. 29 литер 3, помещение 26-Н, ~
Протокол №  не указано

Исследование безопасности и фармакокинетики Фанбор в капсулах при применении у здоровых добровольцев

подробнее
Прекращено

№ BCD-081-2

Пациентов: 150
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 237 от 12 мая 2015 г.
Препарат: ВСD-081 (Пэгинтерферон альфа-2a)
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 мая 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BCD-081-2

Сравнение эффективности, безопасности и фармакокинетики препаратов BCD-081 (ЗАО «БИОКАД», Россия) и Пегасис (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с целью установления их терапевтической эквивалентности при применении для лечения хронического гепатита С.

подробнее
Проводится

№ 01

Пациентов: 20
РКИ № 175 от 9 апреля 2015 г.
Препарат: БИФ (Будесонид + Ипратропия бромид + Фенотерол)
Разработчик: ООО "Спецмедтехника"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 мая 2015 г.
Окончание: 1 марта 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Спецмедтехника", Санкт-Петербург, ул.Чугунная, дом.20, Лит А, пом.25 Н, ~
Протокол № № 01

Изучение безопасности и фармакокинетики препарата "БИФ", капсулы с порошком для ингаляций у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ВИ/АР-III/ 2014

Пациентов: 230
РКИ № 153 от 31 марта 2015 г.
Препарат: Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат)
Разработчик: ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 31 марта 2015 г.
Окончание: 2 февраля 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия
Протокол № № ВИ/АР-III/ 2014

Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Вирусол®» (альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые 5 мг + 50 мг (производства ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед») в сравнении с препаратом «Арбидол®» (Умифеновир) капсулы 100 мг (производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства») при лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

подробнее