РКИ № | 622 от 5 сентября 2016 г. |
Препарат: | Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол) |
Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 сентября 2016 г. |
Окончание: | 15 августа 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
Протокол № | ЦПК-2015/IV |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов «Цитовир®-3» и «Арбидол®» при профилактике гриппа и ОРВИ у детей
подробнееРКИ № | 250 от 12 апреля 2016 г. |
Препарат: | Триазид |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа" Минздрава России) |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 12 апреля 2016 г. |
Окончание: | 1 октября 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ЛегисФарм", 105062, г. Москва, ул. Покровка, д.45, стр.6, Россия |
Протокол № | Триазид2015 |
Установление безопасности при применении у здоровых добровольцев, переносимости лекарственного средства здоровыми добровольцами.
подробнееРКИ № | 228 от 4 апреля 2016 г. |
Препарат: | Микросплит (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]) |
Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
Тип: | КИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 4 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
Протокол № | МВИ-I/II-00-003/2015 |
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозной вакцины Микросплит с мертиолятом на добровольцах в возрасте 18-60 лет.
подробнееРКИ № | 221 от 29 марта 2016 г. |
Препарат: | RG-101 |
Разработчик: | Регьюлус Терапьютикс Инк.(Regulus Therapeutics Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 марта 2016 г. |
Окончание: | 31 октября 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Акцельсиорс", 121354, г. Москва, ул. Дорогобужская, д.14, стр.40, Россия |
Протокол № | RG101-02 |
Оценка безопасности и эффективности подкожного введения RG-101, в комбинации с пероральными препаратами у пациентов с хроническим гепатитом С
подробнееРКИ № | 130 от 20 февраля 2016 г. |
Препарат: | Панавир® |
Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 20 февраля 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
Протокол № | Panavir G-II-a |
Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® в составе комбинированной терапии с глазной мазью Ацикловир 3% при лечении постпервичного герпетического кератита
подробнееРКИ № | 97 от 8 февраля 2016 г. |
Препарат: | Теговир |
Разработчик: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 15 февраля 2016 г. |
Окончание: | 14 мая 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~ |
Протокол № | TEGO\01 версия 1.2 от 28.12.2015 |
Исследование безопасности и фармакокинетики препарата "Теговир" при применении у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 770 от 22 декабря 2015 г. |
Препарат: | XC8 (глутаримид гистамина) |
Разработчик: | ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 декабря 2015 г. |
Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | FLU-XC8-01 |
Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС8 при лечении гриппа и других ОРВИ
подробнееРКИ № | 776 от 22 декабря 2015 г. |
Препарат: | CHF 5993 (Беклометазона дипропионат/Формотерола фумарат/Гликопиррония бромид) |
Разработчик: | Кьези Фармачеутичи С.п.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 августа 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
Протокол № | CCD-05993AB2-02 |
Изучение препарата CHF 5993 в сравнении с препаратом CHF 1535 у пациентов с бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 727 от 7 декабря 2015 г. |
Препарат: | Микобактовир® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 7 декабря 2015 г. |
Окончание: | 14 июня 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
Протокол № | MICO-01 (версия 1.2 от 02.11.2015) |
Исследование безопасности и фармакокинетики Микобактовира при применении у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 708 от 1 декабря 2015 г. |
Препарат: | Немоноксацин |
Разработчик: | ЗАО "Р-Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
Протокол № | CJ01060044 |
Оценить клиническую эффективность терапии препаратом Немоноксацин в сравнении с терапией препаратом Таваник® у пациентов с ВП.
подробнее