| РКИ № | 303 от 5 июня 2017 г. |
| Препарат: | ТВ/FLU-04L (вакцина туберкулезная культуральная живая векторная) |
| Разработчик: | Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Научно-исследовательский институт проблем биологической безопасности» Комитета науки Министерства образования и науки Республики Казахстан |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 5 июня 2017 г. |
| Окончание: | 30 мая 2019 г. |
| Страна: | Республика Казахстан |
| CRO: | ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Министерства здравоохранения Российской Федерации, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, д.15/17, Россия |
| Протокол № | № ВПТ-II-01/2015 |
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности ТВ/FLU-04L - противотуберкулезной векторной вакцины у добровольцев с признаками латентной туберкулезной инфекции
подробнее| РКИ № | 264 от 18 мая 2017 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная тривалентная рекомбинантная (Вакцина для профилактики гриппа рекомбинантная) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 18 мая 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 68/70, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № ВПЧ 002/16 |
Изучение реактогенности, безопасности и иммуногенности Вакцины гриппозной тривалентной рекомбинантной, производства ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора, Россия, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 215 от 21 апреля 2017 г. |
| Препарат: | Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) |
| Разработчик: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 апреля 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ДИО-03-02-2016 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Диоксидин® и Фурацилин при применении у пациентов с хроническим тонзиллитом
подробнее| РКИ № | 823 от 29 ноября 2016 г. |
| Препарат: | ПАНАВИР® |
| Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 2 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
| Протокол № | № PSD-01-2016 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Панавир® при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей
подробнее| РКИ № | 800 от 17 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Вакцина гриппозная аллантоисная живая |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 1 марта 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Протокол № | № ЖГВ-Р-I-00-004/2016 |
Изучение переносимости, реактогенности и безопасности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 758 от 28 октября 2016 г. |
| Препарат: | Гриппол® Квадри (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 28 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № GriQv-III-16 |
Оценка безопасности, реактогенности, иммуногенности и эффективности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной Гриппол® Квадри (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) в сравнении с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у добровольцев в возрасте 18-60 лет.
подробнее| РКИ № | 718 от 12 октября 2016 г. |
| Препарат: | Микобактовир® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
| Протокол № | № MICO-02 |
Подбор эффективной дозировки раствора Микобактовира при применении у пациентов с кандидозным стоматитом.
подробнее| РКИ № | 687 от 28 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная) |
| Разработчик: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия |
| Протокол № | № ФМВ-ВГИР-II-001/16 |
Изучить реактогенность, безопасность и иммуногенность вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Флю-М в сравнении с инактивированной сплит-вакциной для профилактики гриппа Ваксигрип® производства «Санофи Пастер», Франция на добровольцах в возрасте 18-60 лет
подробнее| РКИ № | 622 от 5 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Цитовир®-3 (Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол) |
| Разработчик: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 15 августа 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 191023 г. Санкт-Петербург, Мучной пер., дом 2, Россия |
| Протокол № | № ЦПК-2015/IV |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов «Цитовир®-3» и «Арбидол®» при профилактике гриппа и ОРВИ у детей
подробнее| РКИ № | 250 от 12 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Триазид |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ гриппа" Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 12 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ЛегисФарм", 105062, г. Москва, ул. Покровка, д.45, стр.6, Россия |
| Протокол № | № Триазид2015 |
Установление безопасности при применении у здоровых добровольцев, переносимости лекарственного средства здоровыми добровольцами.
подробнее