Федеральное государственное бюджетное учреждение «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Министерства обороны Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

MK-3475-975

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK-3475) в сравнении с плацебо у пациентов с раком пищевода, получающих одновременную радикальную химиолучевую терапию (KEYNOTE 975)

Пациентов: 70
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 703 от 12 декабря 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделением компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 декабря 2019 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-975

Изучение применения пембролизумабау пациентов с раком пищевода, получающих одновременную радикальную химиолучевую терапию

подробнее
Завершено

№ GPL/CT/2017/005/III

Рандомизированное, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированного препарата Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол, раствор для приема внутрь (содержащий левосальбутамол, амброксол и гвайфенезин), в сравнении с комбинированным препаратом Аскорил экспекторант, сироп (содержащий сальбутамол, бромгексин и гвайфенезин), в терапии продуктивного кашля у взрослых пациентов с острым бронхитом

Пациентов: 270
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 623 от 29 октября 2019 г.
Препарат: Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол (Аскорил ЛС)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 29 октября 2019 г.
Окончание: 10 сентября 2022 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, 115114, ул Летниковская дом 2стр 3 Бизнес -центр "Вивальди Плаза", ~
Протокол № № GPL/CT/2017/005/III

Изучение эффективности и безопасности препаратов Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол и Аскорил экспекторант в терапии пациентов с острым бронхитом

подробнее
Завершено

D910FC00001 №D910FC00001

D910FC00001 "Открытое, многоцентровое, международное исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффективности у пациентов, получающих или ранее получавших дурвалумаб в рамках других протоколов (WAVE)

Пациентов: 40
Организаций: 10
Исследователей: 10
ClinicalTrials.gov Durvalumab Long-Term Safety and Efficacy Study
РКИ № 599 от 14 октября 2019 г.
Препарат: Дурвалумаб (MEDI4736, Имфинзи®)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 14 октября 2019 г.
Окончание: 29 мая 2025 г.
Страна: Швеция
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № D910FC00001 №D910FC00001

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности дурвалумаба у пациентов, получающих или ранее его получавших в рамках других протоколов.

подробнее
Прекращено

№ KGC-J11-C03-1

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Пациентов: 540
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 513 от 11 сентября 2019 г.
Препарат: Кагоцел®
Разработчик: ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № № KGC-J11-C03-1

Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг, в сравнении с плацебо при применении у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

подробнее
Прекращено

№CA209-73L

CA209-73L «Открытое рандомизированное исследование по сравнению комбинации ниволумаба и химиолучевой терапии (ХЛТ) с последующим назначением комбинации ниволумаба и ипилимумаба или комбинации ниволумаба и химиолучевой терапии (ХЛТ) с последующей монотерапией ниволумабом в сравнении с химиолучевой терапией (ХЛТ) с последующим назначением дурвалумаба у пациентов с местнораспространенным немелкоклеточным раком легкого, ранее не получавших лечение (МР НМРЛ). Фаза 3. (CheckMate 73L: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 73L)

Пациентов: 60
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study of Nivolumab and Ipilimumab in Untreated Participants With Stage 3 Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) That is Unable or Not Planned to be Removed by Surgery
РКИ № 500 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®); Ипилимумаб (BMS-734016, Ервой®)
Разработчик: «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия
Протокол № №CA209-73L

Сравнение эффективности комбинации ниволумаба и химиолучевой терапии с последующим назначением комбинации ниволумаба и ипилимумаба или комбинации ниволумаба и химиолучевой терапии с последующей монотерапией ниволумабом в сравнении с химиолучевой терапией с последующим назначением дурвалумаба у пациентов с местнораспространенным немелкоклеточным раком легкого, ранее не получавших лечение

подробнее
Прекращено

№MS200647_0005

MS200647_0005 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата M7824 с сопутствующей химиолучевой терапией и последующим введением препарата M7824 по сравнению с сопутствующей химиолучевой терапией плюс плацебо и последующим введением дурвалумаба у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого III стадии

Пациентов: 37
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 464 от 22 августа 2019 г.
Препарат: M7824 (Бинтрафусп альфа, MSB0011359C)
Разработчик: Мерк КГаА
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 августа 2019 г.
Окончание: 20 июля 2027 г.
Страна: Германия
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №MS200647_0005

Оценка выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого, получающих препарат M7824.

подробнее
Завершено

№ 03-ГамФлюВак-2019

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование иммуногенности и безопасности лекарственного препарата ГамФлюВак с периодом открытой оценки безопасности при двух способах введения при участии здоровых добровольцев

Пациентов: 300
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 393 от 22 июля 2019 г.
Препарат: ГамФлюВак (Вакцина векторная для профилактики гриппа А (рекомбинантная)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 22 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, ~
Протокол № № 03-ГамФлюВак-2019

Изучение иммуногенности и безопасности лекарственного препарата ГамФлюВак с периодом открытой оценки безопасности при двух способах введения при участии здоровых добровольцев

подробнее
Прекращено

MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) №MK-7902-008-00 (E7080-G000-316)

MK-7902-008-00 (E7080-G000-316)"" MK-7902-008-00 (E7080-G000-316)"" MK-7902-008-00 (E7080-G000-316)"" MK-7902-008-00 (E7080-G000-316)"" MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) "Многоцентровое рандомизированное открытое исследование III фазы для сравнения эффективности и безопасности пембролизумаба (препарата MK-3475) в комбинации с ленватинибом (препаратом E7080/MK-7902) по сравнению с доцетакселом у ранее уже получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) и прогрессированием заболевания после двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины и иммунотерапии (LEAP-008)

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 194 от 16 апреля 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 16 апреля 2019 г.
Окончание: 3 февраля 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) MK-7902-008-00 (E7080-G000-316) №MK-7902-008-00 (E7080-G000-316)

Сравнение эффективности и безопасности пембролизумаба в комбинации с ленватинибом по сравнению с доцетакселом у ранее уже получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) и прогрессированием заболевания после двухкомпонентной химиотерапии на основе препаратов платины и иммунотерапии

подробнее
Завершено

№ BP41054

Открытое многоцентровое исследование фазы Ib для оценки безопасности и терапевтической активности препарата RO6874281 (иммуноцитокина, включающего вариант интерлейкина-2 (IL 2V), направленно воздействующего на белок активации фибробластов альфа (FAP), применяемого в комбинации с пембролизумабом (анти-PD-1), у пациентов с распространённой и/или метастатической меланомой

Пациентов: 57
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate Safety and Therapeutic Activity of RO6874281 in Combination with Pembrolizumab, in Participants with Advanced or Metastatic Melanoma
РКИ № 175 от 10 апреля 2019 г.
Препарат: Ro 687-4281/F01 (, RO6874281)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 1 мая 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № № BP41054

Изучить безопасность, переносимость и противоопухолевую активность препарата RO6874281 в комбинации с пембролизумабом у пациентов с распространенной и/или метастатической меланомой.

подробнее
Завершено

№BCD-217-1/OBERTON

BCD-217-1/OBERTON "Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом BCD-217 (анти-CTLA-4 и анти-PD-1) с продолжением терапии препаратом BCD-100 (анти-PD-1) в сравнении с монотерапией препаратом BCD-100 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой

Пациентов: 254
Организаций: 33
Исследователей: 35
РКИ № 80 от 21 февраля 2019 г.
Препарат: BCD-217 Моноклональное антитело против CTLA-4 - 5,0 мг Моноклональное антитело против PD-1 - 15,0 мг
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 21 февраля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-217-1/OBERTON

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом BCD-217 (анти-CTLA-4 и анти-PD-1) с продолжением терапии препаратом BCD-100 (анти-PD-1) в сравнении с монотерапией препаратом BCD-100 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой

подробнее