| РКИ № | 415 от 12 сентября 2025 г. |
| Препарат: | Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 1 июня 2028 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, Россия |
| Протокол № | GPL/CT/2023/004/III |
Оценить эффективность препарата Левосальбутамол/Ипратропия бромид, раствор для ингаляций, 1,25 мг/500 мкг, в сравнении с препаратом Combivent UDV (ипратропия бромид 500 мкг/сальбутамола сульфат 3 мг, раствор для ингаляций) у пациентов с бронхиальной астмой (БА) Вторичная цель: Оценить безопасность и переносимость препарата левосальбутамол/ипратропия бромид 1,25 мг/500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с препаратом Combivent UDV (ипратропия бромид 500 мкг/сальбутамола сульфат 3 мг, раствор для ингаляций) у пациентов с БА.
подробнее| РКИ № | 358 от 13 августа 2025 г. |
| Препарат: | СТОРИНИЛ |
| Разработчик: | Буарон С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 августа 2025 г. |
| Окончание: | 15 апреля 2027 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью «Синерджи Ресерч Групп», 105066, г Москва, г Москва, ул Ольховская, дом 45, Россия |
| Протокол № | BRU-STOR-2024-01 |
Оценить эффективность препарата СТОРИНИЛ, сироп, в сравнении с Плацебо в отношении уменьшения симптомов острого назофарингита [простуда ± кашель].
подробнее| РКИ № | 4 от 13 января 2025 г. |
| Препарат: | Ранквилон (ГБ-115) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 13 января 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Протокол № | РАН-04-05-2024 |
Основная цель исследования – оценить эффективность применения препарата Ранквилон, таблетки 1 мг, в дозе 6 мг/сут при сравнении с препаратом Афобазол, таблетки 10 мг, в дозе 30 мг/сут для лечения пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.
подробнее| РКИ № | 513 от 30 октября 2024 г. |
| Препарат: | Фтортиазинон |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 октября 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия |
| Протокол № | 07-ФТ-2024 |
Оценить безопасность, клиническую эффективность и антибактериальную активность лекарственного препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг, (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи» Минздрава России) в режиме антибактериальной монотерапии у пациентов с острым бактериальным циститом и обострением хронического бактериального цистита: МКБ-10 N30.0, N30.1 и N30.2
подробнее| РКИ № | 338 от 20 августа 2024 г. |
| Препарат: | Тамерон-С(Аминодигидрофталазиндион натрия) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Столетика» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 августа 2024 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ФармРегС", 117105, г Москва, г Москва, ш Варшавское, дом 1, строение 6, Россия |
| Протокол № | ТАМ-2023 |
Установление биоэквивалентности препаратов аминодигидрофталазиндиона натрия – суппозиториев ректальных Тамерон-С® производства ООО «Альтфарм», Россия) и суппозиториев ректальных Галавит®, производства ООО «СЭЛВИМ», Россия) с помощью сравнительного изучения их фармакокинетики
подробнее| РКИ № | 47 от 21 февраля 2024 г. |
| Препарат: | Кортексин® (Полипептиды коры головного мозга скота) |
| Разработчик: | ООО «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 февраля 2024 г. |
| Окончание: | 1 января 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия |
| Протокол № | № GP20071-P4-03-01 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 20 мг (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями и легкой деменцией смешанного или сосудистого происхождения
подробнее| РКИ № | 436 от 15 августа 2023 г. |
| Препарат: | Занотазон (Колекальциферол) |
| Разработчик: | ООО "ГИГА ФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 августа 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Армения |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "МИК-ФАРМА", 117628, г Москва, г Москва, ул Грина, дом 40, помещение 11А, Россия, , |
| Протокол № | № KI-ZAN-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Занотазон в сравнении с препаратом Фортедетрим у женщин с недостаточностью витамина D в период постменопаузы
подробнее| РКИ № | 262 от 5 мая 2023 г. |
| Препарат: | Лангопепт® |
| Разработчик: | ООО «ПептидПро» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 5 мая 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия |
| Протокол № | № LNG-11-2022 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Лангопепт® у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких от среднетяжелой до тяжелой степени
подробнее| РКИ № | 679 от 29 ноября 2022 г. |
| Препарат: | Семакс |
| Разработчик: | Акционерное общество «Инновационный научно-производственный центр «Пептоген» (АО «ИНПЦ «Пептоген») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2022 г. |
| Окончание: | 1 мая 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", 111250, г Москва, г Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Лефортово, ул Лефортовский Вал, дом 16А, этаж 1, пом. I, ком. 21Б, оф. 23, Россия |
| Протокол № | № Smx 01-2022/1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Семакс® у амбулаторных пациентов с нарушением хемосенсорных функций при новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
подробнее| РКИ № | 575 от 29 сентября 2022 г. |
| Препарат: | МIR01 (Нирматрелвир + Ритонавир) |
| Разработчик: | ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II, III |
| Начало: | 29 сентября 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", 121097, г. Москва, ДЦ "Парк Победы", ул. Василисы Кожиной, д. 1, офис 803.6, Россия |
| Протокол № | NirRit-25082022 № NirRit-25082022 |
• Оценить безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры препарата MIR01 у здоровых добровольцев. • Оценить эффективность и безопасность применения препарата MIR01 в комплексной терапии в сравнении со стандартной терапией у пациентов с COVID-19.
подробнее