Государственное автономное учреждение здравоохранения «Республиканская клиническая офтальмологическая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан имени профессора Е.В. Адамюка»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ SPIL-2015-09

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой

Пациентов: 126
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 160 от 5 апреля 2018 г.
Препарат: Латоком (латанопрост + тимолол)
Разработчик: Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 апреля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Индия
CRO: Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи - 400063, Махараштра, Индия, Индия
Протокол № № SPIL-2015-09

Оценка эффективности и безопасности препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия)

подробнее
Завершено

№ SB11-G31-AMD

Рандомизированное, двойное маскированное, многоцентровое клиническое исследование III фазы в параллельных группах для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 (предлагаемого биоаналога ранибизумаба) и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

Пациентов: 133
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study to Compare SB11 (Proposed Ranibizumab Biosimilar) to Lucentis in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD)
РКИ № 457 от 28 августа 2017 г.
Препарат: SB11 (Ранибизумаб)
Разработчик: Самсунг Биоэпис Ко., Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 августа 2017 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Республика Корея
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № № SB11-G31-AMD

Cравнение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 и препарата Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее
Проводится

№POFRU15

POFRU15 "Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита

Пациентов: 236
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 137 от 10 марта 2017 г.
Препарат: Биброкатол-ПОС® (биброкатол)
Разработчик: УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 марта 2017 г.
Окончание: 1 июля 2019 г.
Страна: Германия
CRO: УРСАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Индyстриштрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Германия, Германия
Протокол № №POFRU15

Оценка эффективности и безопасности препарата Биброкатол 2% мазь глазная (Биброкатол-ПОС 2%) при лечении хронического блефароконъюнктивита

подробнее
Завершено

№GX30191

GX30191 "Многоцентровое, открытое, продленное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости лампализумаба у пациентов с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации, которые завершили участие в исследовании, спонсированном компанией «Рош

Пациентов: 5
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 132 от 7 марта 2017 г.
Препарат: Лампализумаб (RO5490249)
Разработчик: Дженентек Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 марта 2017 г.
Окончание: 30 мая 2020 г.
Страна: США
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № №GX30191

Оценка долгосрочной безопасности и переносимости интравитреальных инъекций (и/в) 10 мг лампализумаба пациентам с географической атрофией (ГА) на фоне возрастной макулярной дегенерации (ВМД)

подробнее
Завершено

№FYB201-C2015-01-P3

FYB201-C2015-01-P3 "Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)

Пациентов: 150
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of the Biosimilar Ranibizumab FYB201 in Comparison to Lucentis in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration
РКИ № 740 от 18 октября 2016 г.
Препарат: FYB201 (ранибизумаб, FYB201)
Разработчик: «Биоэк ГмбХ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 октября 2016 г.
Окончание: 1 октября 2018 г.
Страна: Германия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № №FYB201-C2015-01-P3

Изучение эффективности и безопасности FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

подробнее
Проводится

№DORZOTIMOL-10/2015

DORZOTIMOL-10/2015 «Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Дорзотимол, капли глазные, 20 мг/мл + 5 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Косопт®, капли глазные, 20 мг/мл+5 мг/мл, производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 110
Организаций: 8
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Comparative Study of Dorzotimol Eye Drops, 20 mg/mL + 5 mg/mL Versus Cosopt® Eye Drops, 20 mg/mL + 5 mg/mL
РКИ № 632 от 9 сентября 2016 г.
Препарат: Дорзотимол (Дорзоламид + Тимолол)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 сентября 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2019 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № №DORZOTIMOL-10/2015

Изучение эффективности и безопасности препарата Дорзотимол в сравнении с препаратом Косопт® у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

подробнее
Проводится

№ DORZOL-10/2015

Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Дорзол, капли глазные, 20 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Трусопт®, капли глазные, 20 мг/мл, Лаборатория Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 118
Организаций: 7
Исследователей: 8
ClinicalTrials.gov Comparative Study of Dorzol Eye Drops, 20 mg/ml Versus Trusopt® Eye Drops, 20 mg/ml
РКИ № 629 от 7 сентября 2016 г.
Препарат: Дорзол (Дорзоламид)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 сентября 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2019 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № № DORZOL-10/2015

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Дорзол, капли глазные, 20 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, направленной на снижение повышенного ВГД у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) в сравнении с препаратом Трусопт® 20 мг/мл капли глазные, Лаборатория Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция

подробнее
Проводится

№ MOXA-10/2015

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата «Моксиофтан» капли глазные, 5 мг/мл, 5 мл (производитель – ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия.) и зарегистрированного препарата-сравнения «Вигамокс» капли глазные, 5мг/мл, 5 мл (производитель – «Алкон Лабораториз Инк.», США) в терапии пациентов с бактериальным конъюнктивитом

Пациентов: 220
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 598 от 22 августа 2016 г.
Препарат: Моксиофтан (Моксифлоксацин)
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 22 августа 2016 г.
Окончание: 15 октября 2018 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № № MOXA-10/2015

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Моксиофтан и Вигамокс у пациентов с бактериальным конъюнктивитом

подробнее
Проводится

№ BRIM-08/2015

Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Бримонидин, капли глазные 0,2% производства ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия в сравнении с препаратом АЛЬФАГАН® Р, капли глазные 0,15% производства Аллерган Сейлс ЛЛС, США у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Пациентов: 130
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 464 от 5 июля 2016 г.
Препарат: Бримонидин
Разработчик: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 июля 2016 г.
Окончание: 1 апреля 2018 г.
Страна: Хорватия
CRO: ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия
Протокол № № BRIM-08/2015

Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Бримонидин, капли глазные 0,2% производства ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, направленной на снижение повышенного ВГД у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) в сравнении с препаратом АЛЬФАГАН® Р, капли глазные 0,15% произодства Аллерган Сейлс ЛЛС, США

подробнее
Проводится

№KI-OXY-001

Простое слепое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия) в сравнении с препаратом Инокаин®, глазные капли 0,4% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд.,т Индия) у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова

Пациентов: 120
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 100 от 8 февраля 2016 г.
Препарат: Оксибупрокаин
Разработчик: ФГУП "Московский эндокринный завод"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 февраля 2016 г.
Окончание: 1 мая 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Протокол № №KI-OXY-001

Установление безопасности и эффективности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова

подробнее