РКИ № | 381 от 6 сентября 2024 г. |
Препарат: | ALT-L9 (Афлиберцепт) |
Разработчик: | Альтос Байолоджикс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 сентября 2024 г. |
Окончание: | 31 марта 2027 г. |
Страна: | Корея Южная |
CRO: | OOO "ФАРМАПАРК", 117246, г Москва, г Москва, проезд Научный проезд, дом 8, строение 1, Россия |
Протокол № | ALT-L9-03 |
Демонстрация терапевтической эквивалентности предполагаемого биоаналога ALT-L9 и препарата Эйлеа® (афлиберцепт) у пациентов с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией (нВМД) по показателю максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ)
подробнееРКИ № | 734 от 21 декабря 2023 г. |
Препарат: | ВР05 (Ранибизумаб) |
Разработчик: | КьюраТеК Биолоджикс Прайват Лимитед / CuraTeQ Biologics Private Limited |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 декабря 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "А.К.Р. - Сервис", 194044, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Большой Сампсониевский, дом 28/2 литер Д, помещение 44-Н, №51, Россия |
Протокол № | № CR213-20 |
Оценить эффективность кандидата-биоаналога BP05 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с вВМД
подробнееРКИ № | 362 от 13 июля 2023 г. |
Препарат: | Афлиберцепт (LUBT017) |
Разработчик: | Люпин Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 июля 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия |
Протокол № | № LRP/LUBT017/2021/003 |
Оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата LUBT017 и препарата сравнения у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнееРКИ № | 549 от 16 сентября 2021 г. |
Препарат: | OPT-302 |
Разработчик: | Оптеа Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Австралия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № OPT-302-1004 ShORe |
Определение эффективности интравитреального введения препарата OPT-302 в дозе 2,0 мг в комбинации с ранибизумабом в дозе 0,5 мг у участников с неоваскулярной ВМД
подробнееРКИ № | 489 от 31 августа 2021 г. |
Препарат: | Бринзоламид |
Разработчик: | Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (SPIL) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (SPIL) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "Навитас Лайф Сайенсес", 108811, г Москва, г Москва, км Киевское шоссе 22-й (п Московский), домовлад. 4, строение 2, этаж 8 блок В офис 809В/4 П. 22, Россия |
Протокол № | № BRIN-20-01 |
Оценка терапевтической эквивалентности препарата Бринзоламид в сравнении с препаратом АЗОПТ® (у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
подробнееРКИ № | 155 от 22 марта 2021 г. |
Препарат: | T4030 (биматопрост + тимолол) |
Разработчик: | «Лаборатуар ТЕА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2021 г. |
Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № LT4030-301 |
Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы
подробнееРКИ № | 345 от 21 июля 2020 г. |
Препарат: | Ранибизумаб (GNR-067) |
Разработчик: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия |
Протокол № | RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III RBS-AMD-III №RBS-AMD-III |
Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
подробнееРКИ № | 334 от 17 июля 2020 г. |
Препарат: | Афлиберцепт (FYB203) |
Разработчик: | Биоэк ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 июля 2020 г. |
Окончание: | 1 июля 2023 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | FYB203-03-01 № FYB203-03-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата FYB203 в сравнении с препаратом Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнееРКИ № | 299 от 26 июня 2020 г. |
Препарат: | Бролуцизумаб (RTH258) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 июня 2020 г. |
Окончание: | 1 марта 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | №CRTH258D2301 |
Цель клинического исследования - оценить эффективность и безопасность бролуцизумаба по сравнению лазерной панретинальной фотокоагуляцией (ПРФ) у участников с пролиферативной диабетической ретинопатией (ПДР)
подробнееРКИ № | 742 от 27 декабря 2019 г. |
Препарат: | Непафенак-Оптик (непафенак) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 января 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,, Россия |
Протокол № | № PHS-NC-0319 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик в сравнении с препаратом Неванак® у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнее