| РКИ № | 91 от 8 февраля 2016 г. |
| Препарат: | RTH258 (ESBA 1008) |
| Разработчик: | Алкон Ресерч |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 февраля 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №RTH258-C002 |
Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность препарата RTH258 6 мг и афлиберцепта 2 мг по изменениям остроты зрения с оптимальной коррекцией с исходного уровня до Недели 48
подробнее| РКИ № | 86 от 5 февраля 2016 г. |
| Препарат: | Бринзоламид (Бринекс) |
| Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
| Протокол № | № BRINZO0115 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Бринзоламид, капли глазные 1 % – 5 мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Азопт®, капли глазные 1 % – 5 мл (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой I и II стадии на одном или обоих глазах.
подробнее| РКИ № | 8 от 11 января 2016 г. |
| Препарат: | Визомитин® ФОРТЕ |
| Разработчик: | ООО "Митотех" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 11 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2030 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Митотех", 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 77, к.21, Россия |
| Протокол № | №Mito-01-15 |
Оценка безопасности и эффективности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл, в сравнении с плацебо, в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией.
подробнее| РКИ № | 597 от 20 октября 2015 г. |
| Препарат: | Окриплазмин |
| Разработчик: | «Алкон Рисерч, Лтд.» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 октября 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № RTV199b-C001 |
Исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием
подробнее| РКИ № | 52 от 3 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Лампализумаб (RO5490249) |
| Разработчик: | Дженентек Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | № GX29185 |
Оценка эффективности интравитреальных инъекций 10 мг лампализумаба, проводимых каждые 4 недели (к4н) или каждые 6 недель (к6н), у пациентов с профилем биомаркеров, положительным по фактору комплемента I (CFI), и CFI-отрицательным профилем биомаркеров в сравнении с контрольной группой имитации инъекций, определяемой по изменению площади участка географической атрофии (ГА) от исходного уровня по данным аутофлюоресценции глазного дна (АФГД)
подробнее| РКИ № | 635 от 12 ноября 2014 г. |
| Препарат: | бринзоламид/ бримонидина тартрат (бринзоламид/ бримонидина тартрат, бринзоламид/ бримонидина тартрат) |
| Разработчик: | «Алкон Рисерч, Лтд.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 31 июля 2016 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Протокол № | № C-13-013 |
Исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата бринзоламида в концентрации 10 мг/мл и бримонидина в концентрации 2 мг/мл (суспензия, глазные капли) в сравнении с бринзоламидом (суспензия в концентрации 10 мг/мл, глазные капли) в сочетании с бримонидином (раствор в концентрации 2 мг/мл, глазные капли) при лечении пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным внутриглазным давлением
подробнее| РКИ № | 95 от 27 февраля 2014 г. |
| Препарат: | Ранибизумаб (RFB002, Луцентис) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 27 февраля 2014 г. |
| Окончание: | 31 мая 2016 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CRFB002A2411 |
Демонстрация по крайней мере равной эффективности режима лечения ранибизумабом, представляющего собой «контролируемое увеличение интервалов между введениями», и ежемесячного введения ранибизумаба у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации по результатам изменений остроты зрения с оптимальной коррекцией от исходного уровня до Месяца 12
подробнее| РКИ № | 54 от 10 февраля 2014 г. |
| Препарат: | НАКВАН® (Бромфенак) |
| Разработчик: | Сэндзю Фармацевтикал Ко., Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 февраля 2014 г. |
| Окончание: | 15 июля 2015 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А, Россия |
| Протокол № | № NUCKONE/3-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата НАКВАН® капли глазные 0.1% при лечении воспалительного процесса после хирургического вмешательства по поводу удаления катаракты сравнению с зарегистрированным препаратом диклофенак капли глазные 0.1%.
подробнее| РКИ № | 622 от 1 октября 2013 г. |
| Препарат: | RFB002 (Ранибизумаб, Луцентис) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2013 г. |
| Окончание: | 31 мая 2016 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | №CRFB002G2301 |
Цель данного исследования состоит в том, чтобы определить, будут ли интравитреальные инъекции 0.5 мг ранибизумаба, применяемые на основании индивидуальных потребностей пациента, улучшать остроту зрения и снижать активность заболевания по сравнению с имитацией лечения у взрослых пациентов с нарушением зрения вследствие хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ), вызванной фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), за исключением влажной формы возрастной макулярной дегенерации (вВМД) или патологической миопии (ПМ).
подробнее| РКИ № | 620 от 1 октября 2013 г. |
| Препарат: | RFB002 (Ранибизумаб, Луцентис) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2013 г. |
| Окончание: | 31 мая 2016 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | № CRFB002G2302 |
Цель данного исследования состоит в том, чтобы определить, будут ли интравитреальные инъекции 0.5 мг ранибизумаба, применяемые на основании индивидуальных потребностей пациента, улучшать остроту зрения и снижать активность заболевания по сравнению с имитацией лечения у взрослых пациентов с нарушением зрения вследствие МО, вызванного фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), за исключением диабетического макулярного отека (ДМО) или окклюзии вен сетчатки (ОВС).
подробнее