Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы"

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

D9488C00001 D9488C00001 № D9488C00001

Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек (ХБП) у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии

Пациентов: 320
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Effect of Sodium Zirconium Cyclosilicate on Chronic Kidney Disease (CKD) Progression in Participants With CKD and Hyperkalaemia or at Risk of Hyperkalaemia
РКИ № 598 от 28 сентября 2021 г.
Препарат: Локелма (Циклосиликат циркония-натрия (SZC)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 сентября 2021 г.
Окончание: 6 августа 2025 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D9488C00001 D9488C00001 № D9488C00001

Оценка влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии

подробнее
Завершено

VIB7734.P2.S1 № VIB7734.P2.S1

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата VIB7734 для лечения системной красной волчанки умеренной или высокой активности

Пациентов: 24
Организаций: 3
Исследователей: 3
ClinicalTrials.gov Study of VIB7734 for the Treatment of Moderate to Severely Active SLE
РКИ № 530 от 13 сентября 2021 г.
Препарат: VIB7734
Разработчик: Виела Био, Инк. / Viela Bio, Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 13 сентября 2021 г.
Окончание: 1 октября 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия
Протокол № VIB7734.P2.S1 № VIB7734.P2.S1

Оценить эффект препарата VIB7734 по сравнению с плацебо в отношении снижения активности СКВ через 48 недель у пациентов, получавших стандартную терапию

подробнее
Прекращено

№ COV-01-001

Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

Пациентов: 231
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 158 от 24 марта 2021 г.
Препарат: Ланаделумаб (ТАКЗАЙРО, TAK-743, SHP643, DX-2930)
Разработчик: Такеда Девелопмент Центр Америкас
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 24 марта 2021 г.
Окончание: 1 ноября 2021 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № COV-01-001

Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

подробнее
Прекращено

№ COV-01-005

Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

Пациентов: 231
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 115 от 1 марта 2021 г.
Препарат: Зилукоплан (RA101495)
Разработчик: ЮСБ Биофарма СРЛ, Бельгия с участием Амджен Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2021 г.
Окончание: 1 ноября 2021 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № COV-01-005

Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

подробнее
Прекращено

№ A82_02CVD2021

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Пациентов: 118
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 51 от 29 января 2021 г.
Препарат: CKD-506
Разработчик: Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 29 января 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2021 г.
Страна: Республика Корея
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № № A82_02CVD2021

Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

подробнее
Прекращено

№MIT-Co001-C101

MIT-Co001-C101 "«Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

Пациентов: 257
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Estetrol (E4) for the Treatment of Patients With Confirmed SARS-COV-2 Infection
РКИ № 723 от 25 декабря 2020 г.
Препарат: Эстетрол (E4, DO-E4)
Разработчик: НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 25 декабря 2020 г.
Окончание: 31 октября 2021 г.
Страна: Бельгия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~
Протокол № №MIT-Co001-C101

Изучение безопасности и эффективности применения эстетрола в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

подробнее
Завершено

BCD-180-1 BCD-180-1 №BCD-180-1

BCD-180-1 "Открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-180 (ЗАО «БИОКАД», Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

Пациентов: 340
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study of the Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety, and Immunogenicity of Single Escalating Doses of BCD-180 in Healthy Volunteers
РКИ № 722 от 24 декабря 2020 г.
Препарат: BCD-180 (Моноклональное антитело к TRBV9)
Разработчик: ЗАО "БИОКАД"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 24 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № BCD-180-1 BCD-180-1 №BCD-180-1

Оценка фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-180 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

подробнее
Завершено

№IPI-BRIc-201

IPI-BRIc-201 "Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Пациентов: 138
Организаций: 18
Исследователей: 20
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Brilacidin in Hospitalized Participants With COVID-19
РКИ № 705 от 17 декабря 2020 г.
Препарат: Брилацидин
Разработчик: Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 17 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №IPI-BRIc-201

Оценка эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

подробнее
Прекращено

0135-0347 №0135-0347

0135-0347 "Исследование TRISTARDS — ThRombolysIS Therapy for ARDS (Тромболитическое лечение при ОРДС) Открытое рандомизированное исследование фазы IIb/III с последовательным адаптивным «бесшовным» дизайном, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до 5 дней в дополнение к стандартному лечению (СЛ) по сравнению с применением только СЛ у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вызванным COVID-19

Пациентов: 70
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Test Whether Different Doses of Alteplase Help People With Severe Breathing Problems Because of COVID-19
РКИ № 701 от 16 декабря 2020 г.
Препарат: Альтеплаза (TPA-05)
Разработчик: Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 16 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний б-р, д. 23, Россия
Протокол № 0135-0347 №0135-0347

Оценка эффективности и безопасности альтеплазы в дополнение к стандартному лечению по сравнению с применением только стандартного лечения у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом, вызванным COVID-19.

подробнее
Прекращено

№COV-01-004

COV-01-004 "Платформенное исследование, проводимое отраслевым альянсом для оценки эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

Пациентов: 231
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 681 от 7 декабря 2020 г.
Препарат: Апремиласт (CC-10004, ОТЕСЛА®)
Разработчик: Амджен Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 декабря 2020 г.
Окончание: 1 ноября 2021 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № №COV-01-004

Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов

подробнее