| РКИ № | 252 от 19 июня 2020 г. |
| Препарат: | Барицитиниб (LY3009104, Олумиант) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | I4V-MC-KHAA |
Оценка эффективности барицитиниба в дозе 4 мг один раз в сутки в сравнении с плацебо на основании прогрессирования заболевания у пациентов с инфекцией COVID-19
подробнее| РКИ № | 236 от 9 июня 2020 г. |
| Препарат: | ХС221 |
| Разработчик: | ООО "РСВ Терапевтикс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~ |
| Протокол № | ХС221-03-02-2020 |
Изучение эффективности препарата XC221, таблетки, 100 мг (суточная доза 200 мг) в отношении достижения клинического улучшения симптомов COVID-19
подробнее| РКИ № | 216 от 27 мая 2020 г. |
| Препарат: | Тигераза® (Дорназа альфа) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2020 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия |
| Протокол № | DRN-ALI-III |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 211 от 26 мая 2020 г. |
| Препарат: | Элизария® (Экулизумаб) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом - строение 273, Россия |
| Протокол № | ECU-ALI-III |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Элизария® в составе комплексной терапии у пациентов с тяжелой и крайне тяжелой формой течения COVID-19
подробнее| РКИ № | 207 от 25 мая 2020 г. |
| Препарат: | Ангипур |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Компания «ЭЛТА» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 мая 2020 г. |
| Окончание: | 14 января 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Компания «ЭЛТА», 121596, г Москва, г Москва, ул Горбунова, дом 2 строение 3 помещение II, комната 54, Россия |
| Протокол № | 02/19-ELTA |
Изучение эффективности и безопасности препарата Ангипур в сравнении с препаратом эптифибатид у больных с острым коронарным синдромом с подъёмом сегмента ST ЭКГ при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике высокого риска со стентированием
подробнее| РКИ № | 202 от 21 мая 2020 г. |
| Препарат: | Руксолитиниб (Джакави®, INC424) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 мая 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CINC424J12301 |
Оценка эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19
подробнее| РКИ № | 200 от 19 мая 2020 г. |
| Препарат: | Канакинумаб (Иларис, ACZ885) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 мая 2020 г. |
| Окончание: | 1 июля 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CACZ885D2310 |
Оценка эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)
подробнее| РКИ № | 194 от 14 мая 2020 г. |
| Препарат: | Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) |
| Разработчик: | ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 мая 2020 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Корея Южная |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL01072079 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
подробнее| РКИ № | 180 от 23 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Фавипиравир |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | COVID-FPR-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 181 от 23 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Элсульфавирин |
| Разработчик: | Вириом Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 23 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | COVID-VM1500-01 |
Изучение эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее