РКИ № | 509 от 9 сентября 2019 г. |
Препарат: | Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо) |
Разработчик: | Мапи Фарма Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Израиль |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | Mapi GA Depot Phase III – 001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза
подробнееРКИ № | 434 от 7 августа 2019 г. |
Препарат: | BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | BCD-089-3/SOLAR |
Оценка эффективности и безопасности препарата BCD-089 в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 406 от 26 июля 2019 г. |
Препарат: | BMS-986165 |
Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 26 июля 2019 г. |
Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | IM011073 |
Первичная цель исследования — оценить безопасность и эффективность BMS 986165 по сравнению с плацебо в отношении показателей функции почек у пациентов с волчаночным нефритом (ВН)
подробнееРКИ № | 379 от 11 июля 2019 г. |
Препарат: | BCD-132 (моноклональное антитело против CD20) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 июля 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-132-3 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-132 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на предшествующую терапию
подробнееРКИ № | 323 от 20 июня 2019 г. |
Препарат: | Эволокумаб (AMG 145, Репата) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
Протокол № | 20170625 |
Изучение влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт
подробнееРКИ № | 163 от 4 апреля 2019 г. |
Препарат: | BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 4 апреля 2019 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-132-2 |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-132 с использованием активного препарата сравнения для лечения пациентов с рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 49 от 31 января 2019 г. |
Препарат: | JTT-251 |
Разработчик: | Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 января 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | AT251-G-17-005 |
Оценить эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетику препарата JTT-251 у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
подробнееРКИ № | 39 от 30 января 2019 г. |
Препарат: | Ценеримод (ACT-334441) |
Разработчик: | Идорсия Фармасьютикалc Лтд |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 30 января 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | ID-064A202 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой
подробнееРКИ № | 623 от 12 декабря 2018 г. |
Препарат: | Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 12 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
Протокол № | ИНГ-05-03-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ингавирин®, сироп, 6 мг/мл (АО "Валента Фарм", Россия) и препарата Ингавирин®, капсулы, 90 мг (АО "Валента Фарм", Россия) у здоровых добровольцев натощак.
подробнееРКИ № | 542 от 23 октября 2018 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 23 октября 2018 г. |
Окончание: | 1 октября 2024 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | EX9536-4388 |
Изучение влияния семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением
подробнее