РКИ № | 858 от 17 декабря 2021 г. |
Препарат: | CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан) |
Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 декабря 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
Протокол № | A108_02CVD2105 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 753 от 18 ноября 2021 г. |
Препарат: | Памапимод; Пиоглитазона гидрохлорид |
Разработчик: | Кинарус АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 18 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ", 197376, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, лит. 3, пом. 8-Н, Россия |
Протокол № | KIN001-203 |
Оценка влияния ежедневного перорального приема памапимода с пиоглитазоном на развитие COVID-19 у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-CoV-2
подробнееРКИ № | 741 от 12 ноября 2021 г. |
Препарат: | MEDI6570 |
Разработчик: | Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 12 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | D4920C00002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата MEDI6570 у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе, персистирующим воспалением и повышенным уровнем N-терминального прогормона мозгового натрийуретического пептида
подробнееРКИ № | 716 от 10 ноября 2021 г. |
Препарат: | Верицигуат (MK-1242 ) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-1242-035 |
1. Оценить эффективность верицигуата по сравнению с плацебо в отношении снижения риска сердечно-сосудистой смерти или госпитализации по причине сердечной недостаточности.
подробнееРКИ № | 667 от 18 октября 2021 г. |
Препарат: | Эльжина® (Неомицин + Орнидазол + Преднизолон + Эконазол) |
Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 18 октября 2021 г. |
Окончание: | 2 марта 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
Протокол № | ELLE-AV |
Подтвердить эффективность и безопасность препарата Эльжина в сравнении с препаратом Полижинакс у пациенток с аэробным (неспецифическим) вагинитом
подробнееРКИ № | 643 от 12 октября 2021 г. |
Препарат: | SAR441344 |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, г Москва, г Москва, ул Тверская, дом 22, Россия |
Протокол № | ACT17010 |
Оценить эффективность препарата SAR441344 в сравнении с плацебо и в дополнение к стандартной терапии (СТ) в течение 24-недельного периода в отношении активности заболевания у пациентов с активной СКВ.
подробнееРКИ № | 598 от 28 сентября 2021 г. |
Препарат: | Локелма (Циклосиликат циркония-натрия (SZC) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 сентября 2021 г. |
Окончание: | 6 августа 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | D9488C00001 |
Оценка влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии
подробнееРКИ № | 530 от 13 сентября 2021 г. |
Препарат: | VIB7734 |
Разработчик: | Виела Био, Инк. / Viela Bio, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 октября 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия |
Протокол № | VIB7734.P2.S1 |
Оценить эффект препарата VIB7734 по сравнению с плацебо в отношении снижения активности СКВ через 48 недель у пациентов, получавших стандартную терапию
подробнееРКИ № | 158 от 24 марта 2021 г. |
Препарат: | Ланаделумаб (ТАКЗАЙРО, TAK-743, SHP643, DX-2930) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Америкас |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 марта 2021 г. |
Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | COV-01-001 |
Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов
подробнееРКИ № | 115 от 1 марта 2021 г. |
Препарат: | Зилукоплан (RA101495) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СРЛ, Бельгия с участием Амджен Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2021 г. |
Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | COV-01-005 |
Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов
подробнее