РКИ № | 615 от 3 ноября 2020 г. |
Препарат: | Амивантамаб (JNJ-61186372, CNTO 4424) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | 61186372NSC3001 №61186372NSC3001 |
Изучение комбинации амивантамаба и терапии карбоплатином с пеметрекседом, по сравнению с комбинацией карбоплатина и пеметрекседа, у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
подробнееРКИ № | 525 от 24 сентября 2020 г. |
Препарат: | Амивантамаб (JNJ-61186372 (CNTO 4424), Лазертиниб (JNJ-73841937) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
Протокол № | 73841937NSC3003 73841937NSC3003 №73841937NSC3003 |
Оценить эффективность амивантамаба в комбинации с лазертинибом по сравнению с эффективностью осимертиниба у участников исследования с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией EGFR (делеция в экзоне 19 (Exon 19del) или замена L858R в экзоне 21)
подробнееРКИ № | 474 от 8 сентября 2020 г. |
Препарат: | APL-101 |
Разработчик: | Аполломикс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4 литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
Протокол № | APL-101-01 № APL-101-01 |
Изучение безопасности, фармакокинетики и предварительной эффективности препарата APL-101 у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого с делецией в 14 экзоне с-Met и распространёнными солидными опухолями с дисрегуляцией с-Met
подробнееРКИ № | 379 от 28 июля 2020 г. |
Препарат: | JTX-4014, JTX-2011 (вопрателимаб) |
Разработчик: | Джоунс Терапьютикс, Инк. / Jounce Therapeutics, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №JTX-4014-202 |
Продемонстрировать превосходство комбинации препарата JTX-4014 с вопрателимабом перед монотерапией препаратом JTX 4014 у отобранных по биомаркерам пациентов.
подробнееРКИ № | 156 от 13 апреля 2020 г. |
Препарат: | Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) |
Разработчик: | Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 апреля 2020 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
Протокол № | №1VIT15043 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Инжектафер® при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа
подробнееРКИ № | 739 от 27 декабря 2019 г. |
Препарат: | GNR-051 (моноклональное антитело подкласса IgG2 против PD-1 рецептора) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 27 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", 000000, обл Владимирская, г 601125, Владимирская область, Петушинский район, поселок Вольгинский, ул. Заводская, строение 273,, Россия |
Протокол № | APD-SMG-I №APD-SMG-I |
Оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата GNR-051 в возрастающих дозах у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
подробнееРКИ № | 624 от 29 октября 2019 г. |
Препарат: | Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
Протокол № | №BCD-100-6/VIVACE |
Оценка эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией (ХЛТ) и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с ХЛТ в сравнении с ХЛТ у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки (РШМ)
подробнееРКИ № | 614 от 23 октября 2019 г. |
Препарат: | РинФаст® Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный, GP40081) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 октября 2019 г. |
Окончание: | 1 августа 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия |
Протокол № | №GP40081-P4-31 |
Исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40081 и инсулина НовоМикс® 30 ФлексПен® у больных сахарным диабетом 2 типа
подробнееРКИ № | 603 от 15 октября 2019 г. |
Препарат: | ХС8 (глутаримид гистамина) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" (ООО "Хеми Терапьютикс") |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 15 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 августа 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | №PULM-XC8-04 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы
подробнееРКИ № | 462 от 20 августа 2019 г. |
Препарат: | Памипариб (BGB-290) |
Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 20 августа 2019 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
Протокол № | № BGB-290-105 |
Изучение влияния индуктора CYP3A рифампицина и ингибитора CYP3A итраконазола на фармакокинетику памипариба (BGB-290) у пациентов со злокачественным новообразованием
подробнее