РКИ № | 377 от 31 июля 2018 г. |
Препарат: | Стелара (CNTO1275, Устекинумаб) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 31 июля 2018 г. |
Окончание: | 23 июля 2021 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | CNTO1275CRD3007 |
По показателям клинической ремиссии на протяжении одного года сравнить эффективность терапии устекинумабом или адалимумабом у ранее не получавших терапии биологическими препаратами пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением болезни Крона, у которых не удалось добиться ответа на предшествующую традиционную терапию (кортикостероиды и/или иммуномодуляторы, то есть азатиоприн [AZA], 6-меркаптопурин [6-MP] или метотрексат [MTX]) или отмечалась ее непереносимость.
подробнееРКИ № | 324 от 10 июля 2018 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (СNTO 1959) |
Разработчик: | «Янссен Фармацевтика НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 21 сентября 2018 г. |
Окончание: | 13 апреля 2028 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | CNTO1959CRD3001 |
Оценка эффективности и безопасности Гуселькумаба у пациентов с активной болезнью Крона в средне-тяжелой или тяжелой форме
подробнееРКИ № | 202 от 3 мая 2018 г. |
Препарат: | Крунидон (ПАМ-3) |
Разработчик: | ООО НИК "Медбиофарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 3 мая 2018 г. |
Окончание: | 15 июля 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО НИК «Медбиофарм», 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, дом 3, ~ |
Протокол № | ПАМ3-2017-2 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Крунидон, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий у пациентов с интраоперационной кровопотерей
подробнееРКИ № | 154 от 3 апреля 2018 г. |
Препарат: | Вилапризан (BAY 1002670) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 января 2021 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | 19434 |
Оценка эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки
подробнееРКИ № | 573 от 31 октября 2017 г. |
Препарат: | BCD-135 |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 31 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | BCD-135-1 |
Изучение фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-135 у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
подробнееРКИ № | 518 от 3 октября 2017 г. |
Препарат: | REGN1500 (Эвинакумаб) |
Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 3 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | R1500-CL-1643 |
Оценка безопасности и эффективности применения различных доз и режимов дозирования эвинакумаба у пациентов со стойкой гиперхолестеринемией
подробнееРКИ № | 411 от 28 июля 2017 г. |
Препарат: | BAY 1213790 (антитела к фактору XIa) |
Разработчик: | Байер АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 1 сентября 2017 г. |
Окончание: | 31 января 2020 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
Протокол № | 17664 |
Оценка безопасности и эффективности различных доз BAY 1213790 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после планового первичного эндопротезирования коленного сустава
подробнееРКИ № | 346 от 22 июня 2017 г. |
Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
Разработчик: | « Кова Ресёч Инститьют, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | K-877-301 |
Доказательство эффективности применения К-877 в дозе 0,2 мг дважды в день по сравнению с плацебо в отношении снижения уровня триглицеридов к неделе 12 у пациентов с исходными значениями ТГ натощак в диапазоне от 500 мг/дл (5,65 ммоль/л) до 2000 мг/дл (22,6 ммоль/л).
подробнееРКИ № | 341 от 20 июня 2017 г. |
Препарат: | К-877 (пемафибрат) |
Разработчик: | "Кова Ресёч Инститьют, Инк. " |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
Протокол № | K-877-303 |
Оценка эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек
подробнееРКИ № | 325 от 16 июня 2017 г. |
Препарат: | Флуорометолон+Тобрамицин |
Разработчик: | Сентисс фарма. Пвт. Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июня 2017 г. |
Окончание: | 30 мая 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
Протокол № | № МА/0616-7 |
Оценка эффективности и безопасности препарата флуорометолон+тобрамицин, капли глазные («Сентисс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Тобрадекс®, капли глазные («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) при применении у пациентов с целью профилактики послеоперационных инфекций.
подробнее