| РКИ № | 808 от 23 марта 2012 г. |
| Препарат: | GSK1605786A |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 марта 2012 г. |
| Окончание: | 20 февраля 2016 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № CCX114643 |
Индукция клинического ответа (снижение показателя CDAI на ≥ 100 баллов относительно исходного уровня) и/или ремиссии (снижение CDAI до <150 баллов) после 12 недель лечения препаратом GSK1605786A в одной из двух активных доз для определения пациентов, пригодных к последующему участию в исследовании с прохождением 52-недельной поддерживающей терапии.
подробнее| РКИ № | 809 от 23 марта 2012 г. |
| Препарат: | GSK1605786A |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 октября 2016 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | №CCX114644 |
Оценка безопасности и переносимости длительного лечения препаратом GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона.
подробнее| РКИ № | 807 от 22 марта 2012 г. |
| Препарат: | GSK1605786A |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 октября 2014 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № CCX114157 |
Оценка эффективности препарата GSK1605786A в сравнении с плацебо, применяемого для поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона.
подробнее| РКИ № | 458 от 31 октября 2011 г. |
| Препарат: | PEGPH20 (пэгилированная рекомбинантная гиалуронидаза человека) |
| Разработчик: | «Халозим Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 31 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 июля 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21 |
| Протокол № | № HALO-109-201 |
Оценка безопасности и переносимости препарата PEGPH20 и определение его безопасной дозы при применении в сочетании с гемцитабином в стандартных дозах (Ib фаза); сравнение процентного соотношения пациентов, у которых наблюдается снижение уровня углеводного антигена 19-9 (CA19-9) не менее чем на 75%, в группе лечения гемцитабином в сочетании с PEGPH20 и в группе лечения гемцитабином в сочетании с плацебо
подробнее| РКИ № | 301 от 9 августа 2011 г. |
| Препарат: | AMG 479 (Ганитумаб) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 9 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия |
| Протокол № | № 20080261 |
Оценка относительного терапевтического эффекта AMG 479 в сочетании с гемцитабином по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином, измеренного как соотношение рисков для выживаемости без прогрессии (ВБП) у пациентов с местно-распространенной аденокарциномой поджелудочной железы
подробнее| РКИ № | 123 от 23 марта 2011 г. |
| Препарат: | AMG 479 |
| Разработчик: | «Амджен Инк.», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия |
| Протокол № | № 20060540 |
Определить эффективность терапии AMG 479 в комбинации с гемцитабином в отношении общей выживаемости по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином у пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы
подробнее| РКИ № | 114 от 16 марта 2011 г. |
| Препарат: | FK506 (Такролимус, Адваграф) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды |
| Протокол № | № PMR-EC-1211 ADVANCE |
Основной целью данного исследования является сравнение Группы 1 с Группой 2 в отношении частоты выявления вновь возникшего сахарного диабета согласно критериям американской диабетической ассоциации в любой момент времени до 24 недель после трансплантации почки
подробнее| РКИ № | 85 от 24 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, ) |
| Разработчик: | "Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Австралия |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21 |
| Протокол № | № ACO-002 |
Подтвердить безопасность и эффективность схемы лечения FOLF(HA)iri (исследуемая схема лечения) в сравнении со схемой лечения FOLFIRI (контрольная схема лечения) при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, к
подробнее| РКИ № | 44 от 22 декабря 2010 г. |
| Препарат: | PF-04383119, RN624 (Танезумаб) |
| Разработчик: | Pfizer Inc./Пфайзер Инк., USA/США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48 |
| Протокол № | № А4091044 |
Изучение безопасности и анальгетической эффективности однократного введения танезумаба у пациентов с хроническим панкреатитом
подробнее