Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ EMR 200066-003

Рандомизированное исследование II фазы по оценке применения MEK-ингибитора MSC1936369B или плацебо в сочетании с гемцитабином у больных метастатическим раком поджелудочной железы

Пациентов: 30
Организаций: 7
Исследователей: 8
РКИ № 19 от 16 января 2013 г.
Препарат: MSC1936369B (Пимасертиб)
Разработчик: «Мерк Сероно С.А.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 16 января 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "ай3", 107078, РФ, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 48, Россия
Протокол № № EMR 200066-003

Оценить противоопухолевую активность MSC1936369B, применяемого в комбинации с гемцитабином, в сравнении с гемцитабином в отдельности в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы.

подробнее
Завершено

№ BAY 73-4506 / 15967

Открытое исследование фазы IIIb применения регорафениба у пациентов с метастатическим колоректальным раком, прогрессирующим после стандартной терапии

Пациентов: 60
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 6 от 10 января 2013 г.
Препарат: Регорафениб
Разработчик: Байер ХелсКэр АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 10 января 2013 г.
Окончание: 31 марта 2016 г.
Страна: Германия
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол № № BAY 73-4506 / 15967

Исследование применения регорафениба у пациентов с метастатическим колоректальным раком

подробнее
Завершено

№ 04-22

Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии гемцитабином и терапии препаратом ON 01910.Na в сочетании с гемцитабином, проводимых больным метастатическим раком поджелудочной железы, которые ранее не проходили лечения по данному показанию

Пациентов: 30
Организаций: 17
Исследователей: 17
ClinicalTrials.gov Gemcitabine and ON 01910.Na in Previously Untreated Metastatic Pancreatic Cancer
РКИ № 484 от 2 ноября 2012 г.
Препарат: ON 01910.Na
Разработчик: Онконова Терапьютикс Инкорпорэйтед
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 2 ноября 2012 г.
Окончание: 30 июня 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № 04-22

Сравнительная оценка общей выживаемости больных метастатическим раком поджелудочной железы, которым ранее не проводилась химиотерапии по данному показанию, при применении монотерапии гемцитабином и терапии препаратом ON 01910.Na в сочетании с гемцитабином

подробнее
Прекращено

№ CCX114643

Двойное слепое, рандомизированное исследование активного лечения, проводимое с целью индукции клинического ответа и/или клинической ремиссии с помощью препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона умеренной или высокой степени активности

Пациентов: 78
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 808 от 23 марта 2012 г.
Препарат: GSK1605786A
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 марта 2012 г.
Окончание: 20 февраля 2016 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № CCX114643

Индукция клинического ответа (снижение показателя CDAI на ≥ 100 баллов относительно исходного уровня) и/или ремиссии (снижение CDAI до <150 баллов) после 12 недель лечения препаратом GSK1605786A в одной из двух активных доз для определения пациентов, пригодных к последующему участию в исследовании с прохождением 52-недельной поддерживающей терапии.

подробнее
Прекращено

№CCX114644

CCX114644 "Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона

Пациентов: 24
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 809 от 23 марта 2012 г.
Препарат: GSK1605786A
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 марта 2012 г.
Окончание: 31 октября 2016 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №CCX114644

Оценка безопасности и переносимости длительного лечения препаратом GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона.

подробнее
Прекращено

№ CCX114157

52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата GSK1605786A, применяемого для поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона

Пациентов: 48
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 807 от 22 марта 2012 г.
Препарат: GSK1605786A
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2012 г.
Окончание: 31 октября 2014 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № CCX114157

Оценка эффективности препарата GSK1605786A в сравнении с плацебо, применяемого для поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона.

подробнее
Завершено

№ HALO-109-201

Международное многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Ib/II фазы по сравнительной оценке гемцитабина в сочетании с препаратом PEGPH20 (пэгилированной рекомбинантной гиалуронидазой человека) и гемцитабина в сочетании с плацебо при лечении больных раком поджелудочной железы IV стадии, которым ранее не проводилось терапии по данному показанию

Пациентов: 72
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Study of Gemcitabine + PEGPH20 vs Gemcitabine Alone in Stage IV Previously Untreated Pancreatic Cancer
РКИ № 458 от 31 октября 2011 г.
Препарат: PEGPH20 (пэгилированная рекомбинантная гиалуронидаза человека)
Разработчик: «Халозим Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: Ib
Начало: 31 октября 2011 г.
Окончание: 31 июля 2014 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21
Протокол № № HALO-109-201

Оценка безопасности и переносимости препарата PEGPH20 и определение его безопасной дозы при применении в сочетании с гемцитабином в стандартных дозах (Ib фаза); сравнение процентного соотношения пациентов, у которых наблюдается снижение уровня углеводного антигена 19-9 (CA19-9) не менее чем на 75%, в группе лечения гемцитабином в сочетании с PEGPH20 и в группе лечения гемцитабином в сочетании с плацебо

подробнее
Завершено

№ 20080261

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы препарата AMG 479 или плацебо в комбинации с гемцитабином в качестве терапии первой линии у пациентов с местнораспространенной неоперабельной аденокарциномой поджелудочной железы

Пациентов: 30
Организаций: 7
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Ganitumab in Locally Advanced Unresectable Adenocarcinoma of the Pancreas
РКИ № 301 от 9 августа 2011 г.
Препарат: AMG 479 (Ганитумаб)
Разработчик: «Амджен Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 9 августа 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия
Протокол № № 20080261

Оценка относительного терапевтического эффекта AMG 479 в сочетании с гемцитабином по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином, измеренного как соотношение рисков для выживаемости без прогрессии (ВБП) у пациентов с местно-распространенной аденокарциномой поджелудочной железы

подробнее
Прекращено

№ 20060540

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование третьей фазы применения AMG 479 или плацебо в комбинации с гемцитабином в качестве терапии первой линии метастатической аденокарциномы поджелудочной железы

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov QUILT-2.014: Gemcitabine and AMG 479 in Metastatic Adenocarcinoma of the Pancreas
РКИ № 123 от 23 марта 2011 г.
Препарат: AMG 479
Разработчик: «Амджен Инк.», США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия
Протокол № № 20060540

Определить эффективность терапии AMG 479 в комбинации с гемцитабином в отношении общей выживаемости по сравнению с плацебо в комбинации с гемцитабином у пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы

подробнее
Завершено

№ PMR-EC-1211 ADVANCE

Выявление вновь возникшего сахарного диабета на фоне применения иммуносупрессии на основе адваграфа у пациентов, перенесших трансплантацию почки с приемом кортикостероидов или без них - многоцентровое, в двух группах, рандомизированное, открытое клиническое исследование

Пациентов: 140
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 114 от 16 марта 2011 г.
Препарат: FK506 (Такролимус, Адваграф)
Разработчик: Астеллас Фарма Юроп Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 16 марта 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Великобритания
CRO: Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды
Протокол № № PMR-EC-1211 ADVANCE

Основной целью данного исследования является сравнение Группы 1 с Группой 2 в отношении частоты выявления вновь возникшего сахарного диабета согласно критериям американской диабетической ассоциации в любой момент времени до 24 недель после трансплантации почки

подробнее