РКИ № | 167 от 21 апреля 2020 г. |
Препарат: | Розаноликсизумаб (UCB7665) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СРЛ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 апреля 2020 г. |
Окончание: | 12 июня 2023 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | TP0006 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости розаноликсизумаба у взрослых участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнееРКИ № | 146 от 3 апреля 2020 г. |
Препарат: | Полиоксидоний (Азоксимера бромид) |
Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 апреля 2020 г. |
Окончание: | 1 апреля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 000000, обл Московская, г 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,, Россия |
Протокол № | PО-COV-III-20 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 6 мг (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия), по сравнению с плацебо у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
подробнееРКИ № | 147 от 3 апреля 2020 г. |
Препарат: | RPH-104 + Олокизумаб |
Разработчик: | ООО "Р-Фарм Интернешнл" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 15 апреля 2020 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19 корпус 1, Россия |
Протокол № | CL04041078 |
Оценить эффективность однократного применения RPH-104 (в дозе 80 мг) или ОКЗ (в дозе 64 мг) в сравнении с плацебо на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19) на День 15.
подробнееРКИ № | 145 от 27 марта 2020 г. |
Препарат: | Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 27 марта 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16844 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19
подробнееРКИ № | 125 от 25 марта 2020 г. |
Препарат: | Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 25 марта 2020 г. |
Окончание: | 5 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
Протокол № | 74494550MDS2001 |
Оценка терапии куcатузумабом в сочетании с азацитидином в сравнении с монотерапией азацитидином у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска или хроническим миеломоноцитарным лейкозом, не имеющих показаний для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
подробнееРКИ № | 13 от 16 января 2020 г. |
Препарат: | Фостаматиниб динатрия (R935788, R788) |
Разработчик: | Райджел Фармасьютикалс, Инк. (Rigel Pharmaceuticals, Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 января 2020 г. |
Окончание: | 31 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | C-935788-058 |
Оценить безопасность фостаматиниба при долгосрочном лечении пациентов с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА) с тепловыми антителами
подробнееРКИ № | 707 от 12 декабря 2019 г. |
Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
Протокол № | M19-708 |
Оценка применения венетоклакса и азацитидина в сравнении с оптимальной поддерживающей терапией в качестве продолженного лечения у пациентов с острым миелоидным лейкозом
подробнееРКИ № | 693 от 5 декабря 2019 г. |
Препарат: | Занубрутиниб (BGB-3111) |
Разработчик: | БейДжин, Лтд. (BeiGene, Ltd.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 декабря 2019 г. |
Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | BGB-3111-306 |
Изучение комбинации занубрутиниба с ритуксимабом в сравнении с комбинацией бендамустина с ритуксимабом у пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой
подробнееРКИ № | 570 от 1 октября 2019 г. |
Препарат: | Дувелисиб |
Разработчик: | "Секура Био, Инк." |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 1 апреля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | VS-0145-229 |
Оценить эффективность дувелисиба, применяемого с установленными перерывами в приеме препарата у пациентов с иНХЛ
подробнееРКИ № | 425 от 5 августа 2019 г. |
Препарат: | Ритуксимаб (DRL_RI) |
Разработчик: | Д-р. Редди'с Лабораторис С.A. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 августа 2019 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | RI-01-006 |
Продемонстрировать одинаковую эффективность препаратов DRL_RI и Мабтера® у пациентов c фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой и положительной экспрессией кластера дифференцировки (CD)20 в условиях первой линии терапии, оцениваемую на основе общей частоты ответа
подробнее