РКИ № | 247 от 28 мая 2018 г. |
Препарат: | Иксазомиб (MLN9708, Нинларо) |
Разработчик: | Милленниум Фармасьютикалс, Инк. / Millennium Pharmaceuticals, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 1 июля 2018 г. |
Окончание: | 30 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | C16029 |
Изучение иксазомиба в комбинации с дексаметазоном и помалидомида в комбинации с дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 103 от 12 марта 2018 г. |
Препарат: | Гласдегиб (PF-04449913) |
Разработчик: | Пфайзер Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2018 г. |
Окончание: | 25 марта 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6 стр.2, ~ |
Протокол № | B1371019 |
Оценка интенсивной химиотерапии в сочетании с препаратом Гласдегиб или без него либо Азацитидина в сочетании с препаратом Гласдегиб или без него у пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее не получавших лечение
подробнееРКИ № | 51 от 8 февраля 2018 г. |
Препарат: | Певонедистат (TAK-924/MLN4924) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Америкас Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 ноября 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | Pevonedistat-3001 |
Изучение певонедистата у пациентов с миелодиспластическими синдромами или хроническим миеломоноцитарным лейкозом с более высоким прогностическим риском, или острым миелолейкозом с низким количеством бластов.
подробнееРКИ № | 45 от 6 февраля 2018 г. |
Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 февраля 2018 г. |
Окончание: | 10 июня 2026 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 54767414SMM3001 |
Изучение даратумумаба в виде подкожных инъекций и активного наблюдения у пациентов с вялотекущей множественной миеломой высокого риска
подробнееРКИ № | 47 от 6 февраля 2018 г. |
Препарат: | JNJ-54767414 (Даратумумаб) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 февраля 2018 г. |
Окончание: | 30 декабря 2023 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 54767414MMY3012 |
Сравнение подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 40 от 5 февраля 2018 г. |
Препарат: | JNJ-63723283 |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 5 февраля 2018 г. |
Окончание: | 6 апреля 2020 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 54767414MMY2036 |
Изучение препарата JNJ-63723283, применяемого в комбинации с даратумумабом, по сравнению с монотерапией даратумумабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 574 от 1 ноября 2017 г. |
Препарат: | Изатуксимаб (SAR650984) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2017 г. |
Окончание: | 29 мая 2025 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC12522 |
Продемонстрировать преимущество изатуксимаба в комбинации с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном по влиянию на выживаемость без прогрессирования (ВБП) перед комбинацией бортезомиба, леналидомида и дексаметазона у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, не являющихся кандидатами для трансплантации костного мозга.
подробнееРКИ № | 520 от 3 октября 2017 г. |
Препарат: | Гуадецитабин (SGI-110) |
Разработчик: | Астекс Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 октября 2017 г. |
Окончание: | 31 августа 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | SGI-110-06 |
Изучение препарата Гуадецитабин (SGI-110) в сравнении с терапией выбора у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее получавших лечение
подробнееРКИ № | 488 от 13 сентября 2017 г. |
Препарат: | AG-120 (ивосидениб) |
Разработчик: | Институт международных исследований Сервье (I.R.I.S) / Institute de Recherches Internacionales Servier (I.R.I.S) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 сентября 2017 г. |
Окончание: | 1 июня 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | AG120-C-009 |
Изучение препарата AG-120 в комбинации с азацитидином у пациентов с острым миелолейкозом, имеющих мутацию гена IDH1, которые ранее не получали лечения
подробнееРКИ № | 413 от 31 июля 2017 г. |
Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736), Леналидомид (Ревлимид) |
Разработчик: | Селджен Интернейшенел Сарл |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 31 июля 2017 г. |
Окончание: | 1 июля 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство корпорации "Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн"(США), Россия, Москва, 125047, 1я Тверская-Ямская, 21, Бизнес-центр "Four Winds Plaza", США |
Протокол № | MEDI4736-MM-002 |
Определение рекомендуемой дозы комбинации Дурвалумаба с Леналидомидом и Дексаметазоном либо без Дексаметазона у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой
подробнее