Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка» Департамента здравоохранения города Москвы»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№54767414MMY3012

54767414MMY3012 "Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Пациентов: 65
Организаций: 15
Исследователей: 16
РКИ № 47 от 6 февраля 2018 г.
Препарат: JNJ-54767414 (Даратумумаб)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 февраля 2018 г.
Окончание: 30 декабря 2023 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №54767414MMY3012

Сравнение подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

подробнее
Прекращено

№ 54767414MMY2036

Рандомизированное, открытое, многоцентровое мультифазное исследование препарата JNJ-63723283, моноклонального антитела к PD-1, применяемого в комбинации с даратумумабом, по сравнению с монотерапией даратумумабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Пациентов: 140
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 40 от 5 февраля 2018 г.
Препарат: JNJ-63723283
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 5 февраля 2018 г.
Окончание: 6 апреля 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № № 54767414MMY2036

Изучение препарата JNJ-63723283, применяемого в комбинации с даратумумабом, по сравнению с монотерапией даратумумабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

подробнее
Проводится

EFC12522 EFC12522 EFC12522 №EFC12522

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы по оценке клинического преимущества комбинации изатуксимаба (SAR650984), бортезомиба (Велкейд®), леналидомида и дексаметазона по сравнению с комбинацией бортезомиба, леналидомида и дексаметазона у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, не являющихся кандидатами для трансплантации костного мозга

Пациентов: 23
Организаций: 2
Исследователей: 2
ClinicalTrials.gov Clinical Benefit of SAR650984, Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone Combination in NDMM Patients Not Eligible for Transplant
РКИ № 574 от 1 ноября 2017 г.
Препарат: Изатуксимаб (SAR650984)
Разработчик: Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2017 г.
Окончание: 29 мая 2025 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~
Протокол № EFC12522 EFC12522 EFC12522 №EFC12522

Продемонстрировать преимущество изатуксимаба в комбинации с бортезомибом, леналидомидом и дексаметазоном по влиянию на выживаемость без прогрессирования (ВБП) перед комбинацией бортезомиба, леналидомида и дексаметазона у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, не являющихся кандидатами для трансплантации костного мозга.

подробнее
Завершено

№ SGI-110-06

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование 3 фазы препарата Гуадецитабин (SGI-110) в сравнении с терапией выбора у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее получавших лечение

Пациентов: 25
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 520 от 3 октября 2017 г.
Препарат: Гуадецитабин (SGI-110)
Разработчик: Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 3 октября 2017 г.
Окончание: 31 августа 2019 г.
Страна: США
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № № SGI-110-06

Изучение препарата Гуадецитабин (SGI-110) в сравнении с терапией выбора у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее получавших лечение

подробнее
Завершено

AG120-C-009 №AG120-C-009

AG120-C-009"" AG120-C-009"" AG120-C-009" AG120-C-009 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается препарат AG-120 в комбинации с азацитидином у пациентов в возрасте ≥18 лет с острым миелолейкозом, имеющих мутацию гена IDH1, которые ранее не получали лечения

Пациентов: 350
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study of AG-120 (Ivosidenib) vs. Placebo in Combination With Azacitidine in Participants With Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia With an IDH1 Mutation
РКИ № 488 от 13 сентября 2017 г.
Препарат: AG-120 (ивосидениб)
Разработчик: Институт международных исследований Сервье (I.R.I.S) / Institute de Recherches Internacionales Servier (I.R.I.S)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 сентября 2017 г.
Окончание: 1 июня 2022 г.
Страна: Франция
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № AG120-C-009 №AG120-C-009

Изучение препарата AG-120 в комбинации с азацитидином у пациентов с острым миелолейкозом, имеющих мутацию гена IDH1, которые ранее не получали лечения

подробнее
Прекращено

№ MEDI4736-MM-002

Открытое, многоцентровое исследование 1/2 фазы определения рекомендованной дозы и режима приема Дурвалумаба в комбинации с Леналидомидом или Леналидомидом с дексаметазоном у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 413 от 31 июля 2017 г.
Препарат: Дурвалумаб (MEDI4736), Леналидомид (Ревлимид)
Разработчик: Селджен Интернейшенел Сарл
Тип: ММКИ
Фаза: I-II
Начало: 31 июля 2017 г.
Окончание: 1 июля 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: Представительство корпорации "Селджен Интернэшнл Холдингз Корпорэйшн"(США), Россия, Москва, 125047, 1я Тверская-Ямская, 21, Бизнес-центр "Four Winds Plaza", США
Протокол № № MEDI4736-MM-002

Определение рекомендуемой дозы комбинации Дурвалумаба с Леналидомидом и Дексаметазоном либо без Дексаметазона у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой

подробнее
Завершено

№ 04-30

Международное рандомизированное контролируемое исследование III фазы по оценке ригосертиба в сравнении с методом лечения по выбору врача у пациентов с миелодиспластическим синдромом, для которых терапия гипометилирующим препаратом оказалась неэффективной

Пациентов: 20
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 401 от 25 июля 2017 г.
Препарат: Ригосертиб натрия (ОN 01910.Na)
Разработчик: Онконова Терапьютикс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2017 г.
Окончание: 1 августа 2021 г.
Страна: США
CRO: КРОМОС, 119331 ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия
Протокол № № 04-30

Сравнить общую выживаемость (ОВ) у пациентов в группе лечения ригосертибом по сравнению с группой лечения препаратом по выбору врача, а также в общей популяции пациентов и в подгруппе пациентов с очень высоким риском по пересмотренной международной системе оценки прогноза (IPSS-R)

подробнее
Завершено

№ KCP-330-023

Открытое, рандомизированное сравнительное исследование селинексора в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном и бортезомиба в сочетании с дексаметазоном, применяемых при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (III фаза клинических испытаний)

Пациентов: 42
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Bortezomib, Selinexor, and Dexamethasone in Patients With Multiple Myeloma
РКИ № 277 от 23 мая 2017 г.
Препарат: Селинексор (KPT-330)
Разработчик: «Кариофарм Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 23 мая 2017 г.
Окончание: 31 августа 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № KCP-330-023

Изучение селинексора в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном и бортезомиба в сочетании с дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

подробнее
Завершено

№CLEE011A2404

Открытое многоцентровое исследование IIIb фазы с целью оценки безопасности и эффективности рибоциклиба (препарата LEE011) в комбинации летрозолом для лечения мужчин и находящихся в пре-/постменопаузе женщин с положительным по гормональным рецепторам (HR+) HER2-негативным (HER2-) распространенным раком молочной железы (рРМЖ), ранее не получавших эндокринной терапии по поводу распространенного заболевания

Пациентов: 165
Организаций: 20
Исследователей: 23
ClinicalTrials.gov Study to Assess the Safety and Efficacy of Ribociclib (LEE011) in Combination With Letrozole for the Treatment of Men and Pre/Postmenopausal Women With HR+ HER2- aBC
РКИ № 172 от 27 марта 2017 г.
Препарат: Рибоциклиб
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 27 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CLEE011A2404

Оценить безопасность и переносимость рибоциклиба + летрозола у мужчин и находящихся в постменопаузе женщин с HR+, HER2- распространенным раком молочной железы, которые не получали предшествующей гормональной терапии по поводу распространенного заболевания

подробнее
Завершено

№56022473MDS2002

56022473MDS2002 "Исследование второй фазы для проверки обоснованности концепции, чтобы раздельно оценить активность препаратов талакотузумаб (JNJ-56022473) или даратумумаб у трансфузионно-зависимых пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или промежуточного-1 риска, у которых произошел рецидив, либо развилась резистентность на фоне терапии препаратами, стимулирующими эритропоэз

Пациентов: 15
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 93 от 20 февраля 2017 г.
Препарат: JNJ-56022473 + JNJ-54767414 (JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб), JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб))
Разработчик: Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 марта 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №56022473MDS2002

Оценка эффективности талакотузумаба или даратумумаба у трансфузионно зависимых пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или промежуточного-1 риска, у которых произошел рецидив заболевания во время терапии стимулирующими эритропоэз препаратами

подробнее