| РКИ № | 178 от 15 апреля 2011 г. |
| Препарат: | (Метилэтилпиридинол, Венозин) |
| Разработчик: | ЗАО "ВИФИТЕХ", Россия |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ВИФИТЕХ", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия |
| Протокол № | не указано |
Изучить терапевтическую эффективность исследуемого препарата у пациентов, с тромбофлебитом подкожных вен нижних конечностей, страдающих варикозной болезнью; изучить переносимость и возможные побочные эффекты исследуемого препарата; сравнить результаты применения препарата, полученные в основной и контрольной группах и оценить статистическую достоверность различий.
подробнее| РКИ № | 160 от 7 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Кангрелор |
| Разработчик: | Медисинс Компани, США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401 |
| Протокол № | № TMC-CAN-10-01 |
Продемонстрировать, что эффективность кангрелора выше таковой у стандартной терапии клопидогрелем при применении у пациентов, которым требуется чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), при оценке путем суммирования количества смертельных исходов по любой причине, частоте развития инфаркта миокарда (ИМ), частоте обусловленной ишемией реваскуляризации (IDR) и тромбоза стента. Основной целью данного исследования в отношении безопасности является про
подробнее| РКИ № | 120 от 22 марта 2011 г. |
| Препарат: | (Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), ) |
| Разработчик: | Кьези Фармасьютикалс С.п.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 марта 2011 г. |
| Окончание: | 26 октября 2012 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3 |
| Протокол № | № CCD-1009-PR-0050 |
Продемонстрировать, что CHF 1535 NEXT DPI® (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат 100/6 мкг) по 1 ингаляции два раза в день, не уступает по эффективности соответствующей дозе в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI в показателях тестов функции внешнего дыхания (изменения среднего значения утреннего ПСВ перед приемом дозы препарата относительно исходного уровня в течение всего периода лечения) у взрослых пациентов с бронхиальной астмой ≥ 18 лет, получающих лечение фиксиров
подробнее| РКИ № | 91 от 28 февраля 2011 г. |
| Препарат: | NNC 0142-0000-0002 |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 28 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 августа 2012 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США |
| Протокол № | № NN8555-3796 |
Оценка клинической эффективности, безопасности, переносимости, качества жизни, фармакокинетических показателей, связывания рецепторов NKG2D и иммуногенности при однократном введении NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом, получающим
подробнее| РКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 |
| Протокол № | № CACZ885M2301 |
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнее| РКИ № | 61 от 3 февраля 2011 г. |
| Препарат: | (Глюкозамин+Хондроитина сульфат, Хондроглюксид) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 января 2011 г. |
| Окончание: | 20 декабря 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", Россия |
| Протокол № | не указано |
Изучение клинической эффективности и безопасности применения препарата «ХОНДРОГЛЮКСИД» у пациентов с остеоартрозом
подробнее| РКИ № | 54 от 13 января 2011 г. |
| Препарат: | Диара® (Лоперамид) |
| Разработчик: | ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2011 г. |
| Окончание: | 28 июня 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
| Протокол № | №23062010-LOР-001 |
Изучение клинической эффективности и безопасности применения препарата «ДИАРА» (таблетки жевательные 2 мг) у пациентов с острой и хронической диареей преимущественно моторного и секреторного генеза
подробнее| РКИ № | 26 от 6 декабря 2010 г. |
| Препарат: | AZD1981 |
| Разработчик: | АстраЗенека |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 6 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 23 февраля 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз" |
| Протокол № | № D9830C00008 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости 4 двукратных ежедневных доз и 2 однократных ежедневных доз исследуемого препарата
подробнее| РКИ № | 2 от 15 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Промиксин |
| Разработчик: | Профайл Фарма Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "МАТРИКС ЦЕНТРАЛ ИСТЕРН ЕУРОП" |
| Протокол № | № PPCTP/001 |
Целью данного исследования является определить, увеличивает ли использование ингаляционного колистиметата натрия (Промиксина), по сравнению с плацебо, время от начала лечения исследуемым лекарственным препаратом (ИЛП) до того момента, когда у пациентов, с
подробнее