Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского Департамента здравоохранения города Москвы»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

CCD-1009-PR-0050

III фазы, 8-недельное, многонациональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с тройной маскировкой, с активным контролем, клиническое исследование в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата 100 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг) в ингаляторе с сухим порошком NEXT DPI® по 1 ингаляции два раза в день по сравнению с такой же дозой в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI и с бекломе

Пациентов: 150
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 120 от 22 марта 2011 г.
Препарат: (Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), )
Разработчик: Кьези Фармасьютикалс С.п.А.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2011 г.
Окончание: 26 октября 2012 г.
Страна: Италия
CRO: ООО "Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч", Россия, Москва ,ул. Нижегородская, д.104, корп.3
Протокол № CCD-1009-PR-0050

Продемонстрировать, что CHF 1535 NEXT DPI® (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат 100/6 мкг) по 1 ингаляции два раза в день, не уступает по эффективности соответствующей дозе в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI в показателях тестов функции внешнего дыхания (изменения среднего значения утреннего ПСВ перед приемом дозы препарата относительно исходного уровня в течение всего периода лечения) у взрослых пациентов с бронхиальной астмой ≥ 18 лет, получающих лечение фиксиров

подробнее
Завершено

NN8555-3796

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности однократного введения NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом

Пациентов: 125
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Efficacy of NNC0142-0002 in Subjects With Rheumatoid Arthritis (RA)
РКИ № 91 от 28 февраля 2011 г.
Препарат: NNC 0142-0000-0002
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 28 февраля 2011 г.
Окончание: 31 августа 2012 г.
Страна: Дания
CRO: Филиал ООО "КлинСтар Европа" США
Протокол № NN8555-3796

Оценка клинической эффективности, безопасности, переносимости, качества жизни, фармакокинетических показателей, связывания рецепторов NKG2D и иммуногенности при однократном введении NNC 0142-0000-0002 пациентам с активным ревматоидным артритом, получающим

подробнее
Проводится

CACZ885M2301

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

Пациентов: 1080
Организаций: 58
Исследователей: 65
ClinicalTrials.gov Cardiovascular Risk Reduction Study (Reduction in Recurrent Major CV Disease Events)
РКИ № 90 от 25 февраля 2011 г.
Препарат: ACZ885 (Канакинумаб)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 апреля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2
Протокол № CACZ885M2301

Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па

подробнее
Проводится

 Без номера протокола

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата «ХОНДРОГЛЮКСИД», таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Пациентов: 80
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 61 от 3 февраля 2011 г.
Препарат: (Глюкозамин+Хондроитина сульфат, Хондроглюксид)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 27 января 2011 г.
Окончание: 20 декабря 2011 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", Россия
Протокол №  не указано

Изучение клинической эффективности и безопасности применения препарата «ХОНДРОГЛЮКСИД» у пациентов с остеоартрозом

подробнее
Проводится

№ 23062010-LOP-001 от 23.06.2010

23062010-LOР-001: «Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Диара

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 54 от 13 января 2011 г.
Препарат: Диара® (Лоперамид)
Разработчик: ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 13 января 2011 г.
Окончание: 28 июня 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 23062010-LOP-001 от 23.06.2010

Изучение клинической эффективности и безопасности применения препарата «ДИАРА» (таблетки жевательные 2 мг) у пациентов с острой и хронической диареей преимущественно моторного и секреторного генеза

подробнее
Завершено

D9830C00008

Двойное слепое, плацебо контролируемое, рандомизированное, параллельное, мультицентровое исследование II фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости 4 двукратных ежедневных доз и 2 однократных ежедневных доз AZD1981, применяемого в виде таблеток в течение 12 недель у пациентов с астмой, получающих терапию ингаляционными кортикостероидами и бета 2-агонистами длительного действия

Пациентов: 374
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov Investigation of Efficacy, Safety and Tolerability of Once and Twice Daily Doses of AZD1981 in Asthmatic Patients
РКИ № 26 от 6 декабря 2010 г.
Препарат: AZD1981
Разработчик: АстраЗенека
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 6 декабря 2010 г.
Окончание: 23 февраля 2012 г.
Страна: Великобритания
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Протокол № D9830C00008

Оценка эффективности, безопасности и переносимости 4 двукратных ежедневных доз и 2 однократных ежедневных доз исследуемого препарата

подробнее
Завершено

PPCTP/001

Двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое клиническое исследование с целью изучения эффективности и безопасности терапии ингаляционным Промиксином до 6 месяцев при лечении пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом, инфицированных Pseudomonas aeruginosa, чувствительной к Промиксину

Пациентов: 50
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 2 от 15 ноября 2010 г.
Препарат: Промиксин
Разработчик: Профайл Фарма Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 ноября 2010 г.
Окончание: 30 июня 2012 г.
Страна: Великобритания
CRO: ООО "МАТРИКС ЦЕНТРАЛ ИСТЕРН ЕУРОП"
Протокол № PPCTP/001

Целью данного исследования является определить, увеличивает ли использование ингаляционного колистиметата натрия (Промиксина), по сравнению с плацебо, время от начала лечения исследуемым лекарственным препаратом (ИЛП) до того момента, когда у пациентов, с

подробнее