| РКИ № | 577 от 19 декабря 2011 г. |
| Препарат: | (фосфолипиды, Эсфолин) |
| Разработчик: | ООО "Озон" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
| Протокол № | № Ess-01/11 |
Доказать терапевтическую эквивалентность препаратов «Эсфолин» (ООО «Озон», Россия) и «Эссенциале® форте Н (А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия) при лечении пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита.
подробнее| РКИ № | 576 от 16 декабря 2011 г. |
| Препарат: | (Цетиризин, Цетиризин) |
| Разработчик: | ООО "Озон" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 31 августа 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11 |
| Протокол № | № CTRZ2,0-26072011 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Цетиризин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО «Озон», Россия) и Зиртек® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг («ЮСБ ФАРШИМ С.А», Швейцария)
подробнее| РКИ № | 551 от 8 декабря 2011 г. |
| Препарат: | аклидиния бромид/ формотерол фумарат |
| Разработчик: | АЛМИРАЛЛ, С.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | №M/40464/30 |
Оценка эффективности и безопасности фиксированной комбинации аклидиния бромида/формотерола фумарата в сравнении с раздельным приемом этих индивидуальных компонентов и плацебо при применении у пациентов со стабильным хроническим обструктивным заболеванием легких
подробнее| РКИ № | 520 от 29 ноября 2011 г. |
| Препарат: | Валодип (Амлодипин + Валсартан) |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 29 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 3 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
| Протокол № | № 11-16/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Амлодипин + Валсартан и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Эксфорж® после однократного приема внутрь
подробнее| РКИ № | 454 от 27 октября 2011 г. |
| Препарат: | Техносфера® Инсулин |
| Разработчик: | МэннКайнд Корпорейшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 октября 2011 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | № МКС-TI-171 |
Продемонстрировать, что эффективность ингаляционного порошка Техносфера инсулин, применяемого с помощью ингалятора Gen2C в комбинации с базальным инсулином сопоставима с инсулином аспартом в комбинации с базальным инсулином в отношении влияния на уровень гликированного гемоглобина у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.
подробнее| РКИ № | 346 от 29 августа 2011 г. |
| Препарат: | Дибикор® (Таурин) |
| Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 29 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 129010, г. Москва, Спасский тупик, д. 2, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № 1.0 от 07 июля 2010 г. |
Изучение клинической эффективности и безопасности применения препарата "Дибикор" (таблетки) в качстве гепатопротектора у пациентов, страдающих онихомикозом, получающих лечение системными антимикотиками
подробнее| РКИ № | 308 от 16 августа 2011 г. |
| Препарат: | Венозин (Метилэтилпиридинол) |
| Разработчик: | ЗАО "ВИФИТЕХ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 августа 2011 г. |
| Окончание: | 5 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ВИФИТЕХ", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия |
| Протокол № | № Версия 1.0 от 14.11.2009 г. |
Изучить терапевтическую эффективность препарата «Венозин» у пациентов с острым геморроем, осложненным тромбозом геморроидальных узлов; сравнить терапевтическую эффективность препарата «Венозин» с терапевтической эффективностью препарата «Гепариновая мазь» у пациентов с острым геморроем, осложненным тромбозом геморроидальных узлов; оценить статистическую достоверность различий результатов применения препарата, полученных в основной и контрольной группах.
подробнее| РКИ № | 234 от 7 июня 2011 г. |
| Препарат: | AMG 423 (Омекамтив мекарбил) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 июня 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия |
| Протокол № | №20100754 |
Оценка эффективности 48-часового внутривенного введения омекамтив мекарбила в сравнении с плацебо, на одышку у пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка, госпитализированных с острой сердечной недостаточностью.
подробнее| РКИ № | 196 от 28 апреля 2011 г. |
| Препарат: | МК-0431 (Ситаглиптин, Янувия) |
| Разработчик: | Мерк Шарп & Доум Корп., дочерняя компания Мерк & Ко., Инк., США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед", Великобритания (представительство: Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия) |
| Протокол № | № MK-0431-251 |
Изучение безопасности и эффективности ситаглиптина в сравнении с глимепиридом у пациентов пожилого возраста (от 65 до 85 лет включительно) с СД2Т при неадекватном контроле гликемии (т. е. гемоглобин A1c [A1C] от 7,0 до 9,0 % включительно) диетой и физической нагрузкой
подробнее| РКИ № | 179 от 19 апреля 2011 г. |
| Препарат: | SPP100 (Алискирен, Расилез) |
| Разработчик: | Новартис Фарма Аг, |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 19 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | № CSPP100G2301 |
Определить, снижает ли терапия на основе алискирена (частично в сочетании с амлодипином или гидрохлортиазидом) по сравнению с терапией не на основе алискирена (в обоих случаях в дополнение к принимаемым при необходимости препаратам, которые не изучаются в данном исследовании) риск развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений (совокупности случаев смерти от сердечно-сосудистых осложнений, нелетального ИМ, нелетального инсульта и тяжелой сердечной недостаточности).
подробнее