| РКИ № | 323 от 13 мая 2016 г. |
| Препарат: | Найз® (Нимесулид) |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 мая 2016 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2015/NISP |
Оценка терапевтической эффективности и безопасности местного применения лекарственного препарата Найз® (нимесулид), в лекарственной форме спрей для наружного применения 1%, в сравнении с лекарственным препаратом Найз® (нимесулид), в лекарственной форме гель для наружного применения 1%, в качестве симптоматической терапии у пациентов с посттравматическим воспалением мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.
подробнее| РКИ № | 306 от 4 мая 2016 г. |
| Препарат: | Циклобензаприн (Миорикс®) |
| Разработчик: | Апталис Фарматех, Инк. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 4 мая 2016 г. |
| Окончание: | 20 октября 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО «Такеда Фармасьютикалс», 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1, Россия |
| Протокол № | №CYC-RR-001 |
Оценка эффекта ЦПВ 15 мг 1 раз в сутки при лечении пациентов с мышечными спазмами, связанными с нарушениями со стороны скелетно-мышечной системы.
подробнее| РКИ № | 191 от 16 марта 2016 г. |
| Препарат: | Далтепарин натрия |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия |
| Протокол № | № ФС-ДП-02 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения («Камус Фарма Пвт. Лтд.», Индия) у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде, в сравнении с препаратом Фрагмин® раствор для внутривенного и подкожного введения (Пфайзер МФГ Бельгия Н.В., Бельгия)
подробнее| РКИ № | 783 от 28 декабря 2015 г. |
| Препарат: | Ионоплазм (Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат + Натрия глюконат + Натрия хлорид) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 августа 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ", 692525, Уссурийск, Волочаевская, 120-Б, Россия |
| Протокол № | №IST-IONOPLAZM- 2-001 |
Сопоставить эффективность, безопасность и переносимость препарата Ионоплазм, раствор для инфузий, производства ООО «ИСТ-ФАРМ», Россия и препарата сравнения Плазма-Лит 148 водный раствор, раствор для инфузий производства Бакстер Хелскеа Лимитед, Великобритания при периоперационном замещении объема циркулирующей крови (восстановление и (или) поддержание нормоволемии и стабильности гемодинамики) при операциях эндопротезирования суставов.
подробнее| РКИ № | 322 от 19 июня 2015 г. |
| Препарат: | Иннервин |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова», Факультет фундаментальной медицины |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова», Факультет фундаментальной медицины, 119991, г. Москва, Ленинские горы, д.1, ~ |
| Протокол № | № ИН29/12-14 |
Оценка безопасности и эффективности различных доз и курса лечения с использованием лекарственного препарата Иннервин в сравнении с группой плацебо.
подробнее| РКИ № | 255 от 20 мая 2015 г. |
| Препарат: | Неодолпассе (Диклофенак + Орфенадрин) |
| Разработчик: | Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 мая 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Фрезениус Каби", 125167 г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, Россия |
| Протокол № | № RDPh_12_08 |
Провести сравнительную оценку и продемонстрировать, что эффективность препарата Неодолпассе не хуже, чем эффективность препарата Вольтарен в отношении устранения умеренно-выраженного и выраженного послеоперационного болевого синдрома после перенесенного хирургического восстановления связок нижней конечности.
подробнее| РКИ № | 247 от 18 мая 2015 г. |
| Препарат: | Апагин (Генериумаб) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Международный биотехнологический центр «Генериум» (ООО «МБЦ «Генериум») |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 18 мая 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Клиникал Трайлз», 192148, Санкт-Петербург, ул. Невзоровой д. 6, ~ |
| Протокол № | № КИ-36/14 |
Подбор оптимальных дозировок и установление эффективности и безопасности препарата Апагин в сочетании со стандартной химиотерапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком
подробнее| РКИ № | 45 от 2 февраля 2015 г. |
| Препарат: | HMR1726 (Терифлуномид) |
| Разработчик: | Джензайм |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №EFC11759/TERIKIDS |
Оценить влияние терифлуномида на активность заболевания по времени до появления первого клинического рецидива после рандомизации у детей и подростков в возрасте от 10 до 17 лет с рецидивирующими формами рассеянного склероза по сравнению с плацебо
подробнее| РКИ № | 25 от 26 января 2015 г. |
| Препарат: | Вателизумаб (SAR339658) |
| Разработчик: | Джензайм |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 15 марта 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | № LTS13840 |
Оценить безопасность длительной терапии вателизумабом у пациентов с рассеянным склерозом.
подробнее| РКИ № | 20 от 21 января 2015 г. |
| Препарат: | Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b + таурин) |
| Разработчик: | ЗАО "Биокад" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 января 2015 г. |
| Окончание: | 29 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №ИАФ-5 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Генферон® Лайт в профилактике ОРВИ.
подробнее