Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации


Сортировать:
Завершено

№ GМXL-03-01

Пациентов: 170
РКИ № 790 от 10 ноября 2016 г.
Препарат: (тинидазол + тиоконазол + лидокаин, Гайномакс XL)
Разработчик: Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Турция
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью Эксэлтис Хелскеа С.Л., 119 435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.16, офис 61, Россия
Протокол № № GМXL-03-01

Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Гайномакс XL и Гайномакс в терапии вагинальных инфекций

подробнее
Завершено

№ ДИО-03-01-15

Пациентов: 182
РКИ № 780 от 3 ноября 2016 г.
Препарат: Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Разработчик: Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 3 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ПАО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № № ДИО-03-01-15

Изучить эффективность и безопасность препарата Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения, 10 мг/мл, в сравнении с препаратом Ципромед, ушные капли, 0,3 %, у пациентов с острым гнойным средним отитом с перфорацией или обострением хронического гнойного среднего отита.

подробнее
Проводится

№ STAT-GZ-12/15

Пациентов: 424
РКИ № 731 от 17 октября 2016 г.
Препарат: Глицирам (Аммония глицирризинат)
Разработчик: ЗАО Вифитех
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 17 октября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «МК Девелопмент», 143026, город Москва, территория инновационного центра «Сколково», улица Нобеля, дом 7, ~
Протокол № № STAT-GZ-12/15

Подбор эффективной и безопасной дозы аммония глицирризината в качестве монотерапии и в комбинации с аторвастатином у пациентов с гиперхолестеринемией

подробнее
Завершено

№ KI-HD-002

Пациентов: 68
РКИ № 725 от 13 октября 2016 г.
Препарат: Биклитон (Диклофенак натрия + Гиосцина бутилбромид)
Разработчик: ООО "Фарм-Микс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 октября 2016 г.
Окончание: 1 октября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МедФармПромСтандарт", 115682, Москва, ул.Шипиловская, д.64 стр.1, офис 147, Россия
Протокол № № KI-HD-002

Изучение эффективности и безопасности препарата Биклитон в сравнении с препаратом Вольтарен®, у больных при первичной дисменорее

подробнее
Завершено

№ KI/1215-7

Пациентов: 160
РКИ № 719 от 12 октября 2016 г.
Препарат: МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 12 октября 2016 г.
Окончание: 30 декабря 2018 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~
Протокол № № KI/1215-7

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс по сравнению с комбинированной терапией препаратами Аллергодил® и Назонекс® у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.

подробнее
Проводится

№ МА/1215-4

Пациентов: 24
РКИ № 707 от 6 октября 2016 г.
Препарат: Формотерол
Разработчик: "Сава Хэлскеа Лтд.",
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 октября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~
Протокол № № МА/1215-4

Изучение эффективности и безопасности препаратов Формотерол и Форадил у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

подробнее
Завершено

№ BETA3003

Пациентов: 378
РКИ № 706 от 5 октября 2016 г.
Препарат: Бетасерк® Форте
Разработчик: Эбботт Продактс Оперейшнс АГ
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 5 октября 2016 г.
Окончание: 1 октября 2018 г.
Страна: Швейцария
CRO: Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141400 Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1, Россия
Протокол № № BETA3003

Оценить эффективность Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг по изменению суммы баллов по Шкале оценки головокружения (DHI) на Неделе 12 по сравнению с исходным уровнем (Неделя 0) у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением.

подробнее
Завершено

№ KI/0216-5/НПО-182-2016

Пациентов: 249
РКИ № 682 от 26 сентября 2016 г.
Препарат: Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 сентября 2016 г.
Окончание: 30 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Протокол № № KI/0216-5/НПО-182-2016

Оценка эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза

подробнее
Проводится

№ МА/1215-5

Пациентов: 24
РКИ № 669 от 20 сентября 2016 г.
Препарат: Будесонид
Разработчик: Сава Хэлскэа Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2016 г.
Окончание: 1 ноября 2018 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~
Протокол № № МА/1215-5

Доказательство не меньшей эффективности препарата Будесонид, порошок для ингаляций в капсулах, 400 мкг/доза («Сава Хэлскэа Лимитед», Индия) и Пульмикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный, 200 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой БА

подробнее
Прекращено

№ МА/1215-6

Пациентов: 24
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 668 от 20 сентября 2016 г.
Препарат: Тиотропия бромид
Разработчик: Сава Хэлскэа Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2016 г.
Окончание: 1 ноября 2018 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~
Протокол № № МА/1215-6

Доказательство не меньшей эффективности препаратов Тиотропия бромид, порошок для ингаляций в капсулах 18 мкг («Сава Хэлскэа Лимитед», Индия) и Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с ХОБЛ.

подробнее