Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ KI-THYM-001

Открытое сравнительное многоцентровое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Тимодепрессин®, спрей назальный дозированный (ООО «Триатоп», Россия) при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом

Пациентов: 72
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 85 от 26 февраля 2018 г.
Препарат: Тимодепрессин®
Разработчик: ООО "Триатоп"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 февраля 2018 г.
Окончание: 18 января 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "МедФармПромСтандарт", 115682, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 64, стр. 1, офис 147, Россия
Протокол № № KI-THYM-001

Оценить эффективность и безопасность препарата Тимодепрессин при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом

подробнее
Завершено

№ DUL-05-01/AD

Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Депратал (дулоксетин), таблетки кишечнорастворимые, 60 мг (ООО «Адамед», Польша) с лекарственным препаратом Симбалта® (дулоксетин), капсулы кишечнорастворимые, 60 мг («Эли Лилли Восток С.А.», Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

Пациентов: 70
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 33 от 31 января 2018 г.
Препарат: Депратал (Дулоксетин)
Разработчик: ООО «АДАМЕД»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 января 2018 г.
Окончание: 31 июля 2018 г.
Страна: Польша
CRO: ООО "ГЛОБАЛФАРМ", Россия, 105484, г.Москва, ул. Сиреневый бульвар, д. 51, кв. 25, ~
Протокол № № DUL-05-01/AD

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Депратал и Симбалта® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ 19012017-TNX

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Артоксан», гель 1 %, «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети», Турция, произведено «Уолд Медицин Илач Сан ве Тидж А. Ш.», Турция в сравнении с препаратом «Финалгель», гель для наружного применения 0,5 %, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии

Пациентов: 110
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 692 от 27 декабря 2017 г.
Препарат: Артоксан (Теноксикам)
Разработчик: Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "Трокас Фарма", РФ, 141400, Московская область, г. Химки, ул. Спартаковская, д.5, корп. 7, офис 8., Россия
Протокол № № 19012017-TNX

Изучение эффективности и безопасности препаратов Артоксан и Финалгель у пациентов с гонартрозом

подробнее
Завершено

№ OLA-05-01/AD

Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Золафрен-Свифт (оланзапин), таблетки диспергируемые, 10 мг (ООО «Адамед», Польша) с лекарственным препаратом Зипрекса® Зидис тм (оланзапин), таблетки диспергируемые, 10 мг («Эли Лилли Восток С.А», Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 567 от 30 октября 2017 г.
Препарат: Золафрен-Свифт (оланзапин)
Разработчик: ООО "АДАМЕД"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 октября 2017 г.
Окончание: 31 июля 2018 г.
Страна: Польша
CRO: ООО "ГЛОБАЛФАРМ", Россия, 105484, г.Москва, ул. Сиреневый бульвар, д. 51, кв. 25, ~
Протокол № № OLA-05-01/AD

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Золафрен-Свифт и Зипрекса® Зидистм

подробнее
Завершено

№STR001-202

STR001-202 "Мультицентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое фазы III исследование оценки безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью

Пациентов: 110
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 532 от 9 октября 2017 г.
Препарат: STR001 (Пиоглитазон)
Разработчик: СТРЕКИН АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 октября 2017 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол № №STR001-202

Оценка безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью

подробнее
Завершено

№ NXT-G/R01-17

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Некст® гель, гель для наружного применения (ПАО «Отисифарм», производитель ЗАО «ЛЕККО», Россия) и лекарственного препарата Дип Рилиф, гель для наружного применения (производитель Ментолатум Компани Лимитед, Великобритания), в качестве симптоматической терапии у взрослых пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 120
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 489 от 13 сентября 2017 г.
Препарат: Некст® гель (Ибупрофен + Левоментол)
Разработчик: Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 сентября 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»), 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, ~
Протокол № № NXT-G/R01-17

Оценка терапевтической эффективности и безопасности лекарственного препарата Некст® гель в сравнении с лекарственным препаратом Дип Рилиф в качестве симптоматической терапии у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

подробнее
Завершено

№ DuoCL-200317-001

Открытое, сравнительное, рандомизированное, активно-контролируемое с параллельными группами многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Дуоколд порошок для приготовления раствора для приема внутрь производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией

Пациентов: 170
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 436 от 10 августа 2017 г.
Препарат: Дуоколд®
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 10 августа 2017 г.
Окончание: 30 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № DuoCL-200317-001

Изучить эффективность и безопасность препарата Дуоколд производства АО «ВЕРТЕКС», Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией

подробнее
Завершено

№ KI/0317-3

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Фламадекс®, гель для наружного применения 2,5% (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) в сравнении с препаратом Фастум®, гель для наружного применения 2,5% (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

Пациентов: 170
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 416 от 1 августа 2017 г.
Препарат: Фламадекс® (Декскетопрофен)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2017 г.
Окончание: 28 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № KI/0317-3

Доказательство терапевтической эквивалентности препаратов Фламадекс®, гель для наружного применения 2,5% (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Фастум®, гель для наружного применения 2,5% (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия) при применении в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

подробнее
Завершено

№CNTO1959-PSA-3001

CNTO1959-PSA-3001 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами

Пациентов: 140
Организаций: 23
Исследователей: 23
РКИ № 368 от 6 июля 2017 г.
Препарат: Гуселькумаб (CNTO1959)
Разработчик: Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 6 июля 2017 г.
Окончание: 1 декабря 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №CNTO1959-PSA-3001

Оценка эффективности лечения Гуселькумабом в лечении пациентов с активным течением псориатического артрита на основании уменьшения жалоб и симптомов данного заболевания.

подробнее
Завершено

№ KI/1216-1

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с гонартрозом

Пациентов: 272
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 367 от 5 июля 2017 г.
Препарат: Хондрогард® (Хондроитина сульфат)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 5 июля 2017 г.
Окончание: 28 июня 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № KI/1216-1

Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности ежедневного применения препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с гонартрозом в сравнении с плацебо.

подробнее