| РКИ № | 141 от 26 марта 2020 г. |
| Препарат: | Индакатерол |
| Разработчик: | ООО «ПСК Фарма» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 марта 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4 строение 2 помещение 215, Россия |
| Протокол № | № IND-5/19 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Индакатерол и Онбрез® Бризхалер® у пациентов с ХОБЛ
подробнее| РКИ № | 92 от 3 марта 2020 г. |
| Препарат: | Циклесонид |
| Разработчик: | ООО «ПСК Фарма» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4 строение 2 помещение 215, Россия |
| Протокол № | № CYK-4/19 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Циклесонид и Альвеско у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 69 от 18 февраля 2020 г. |
| Препарат: | ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин) |
| Разработчик: | Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР"), 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия |
| Протокол № | № LYDT3002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани
подробнее| РКИ № | 21 от 22 января 2020 г. |
| Препарат: | OTC-BRD-0119 (бринзоламид + тимолол) |
| Разработчик: | АО "Отисифарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Отисифарм", 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 12, помещение II, комната 29, ~ |
| Протокол № | № OTC-BRD-0119 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата OTC-BRD-0119 у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой с офтальмогипертензией
подробнее| РКИ № | 742 от 27 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Непафенак-Оптик (непафенак) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,, Россия |
| Протокол № | № PHS-NC-0319 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик в сравнении с препаратом Неванак® у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнее| РКИ № | 720 от 19 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Фортелинор® (Тиоктовая кислота) |
| Разработчик: | ООО "Лина М" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~ |
| Протокол № | № KI-FORT-003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелинор® у пациентов, страдающих периферической диабетической полинейропатией
подробнее| РКИ № | 685 от 2 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Слабилен (Натрия пикосульфат) |
| Разработчик: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 2 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г Москва, г Москва, пер Барабанный, дом 3, Россия |
| Протокол № | №KI/0219-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Слабилен® в сравнении с препаратом Гутталакс® у пациентов с хроническим запором
подробнее| РКИ № | 620 от 25 октября 2019 г. |
| Препарат: | Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) |
| Разработчик: | Акционерное Общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 15 марта 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия |
| Протокол № | №INF-u-CT-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Бинноферон
подробнее| РКИ № | 616 от 24 октября 2019 г. |
| Препарат: | Беклометазон+Формотерол |
| Разработчик: | ООО «ПСК Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 октября 2019 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4 строение 2 помещение 215, Россия |
| Протокол № | № BEKLOFORM-1/19 |
Оценить эффективность и безопасность препарата Беклометазон+Формотерол в сравнении с препаратом Фостер у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 589 от 8 октября 2019 г. |
| Препарат: | PF-06651600 (, PF-06651600) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия |
| Протокол № | B7981032 №B7981032 |
Оценка безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией
подробнее