Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации


Сортировать:
Проводится

ВПП-III-12/24

Пациентов: 350
РКИ № 138 от 26 марта 2025 г.
Препарат: Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, 23-валентная, полисахаридная)
Разработчик: Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал Ко., Лтд (Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 марта 2025 г.
Окончание: 31 марта 2026 г.
Страна: Китай
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 127055, г Москва, г Москва, ул Бутырский вал, дом 68/70, строение 1, пом. I, ком. 23-37, Россия
Протокол № ВПП-III-12/24

Оценка иммуногенности, реактогенности и профиля нежелательных явлений Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций, 23-валентной, полисахаридной, и вакцины Пневмовакс®23 в течение 30 суток после однократного внутримышечного введения.

подробнее
Проводится

CR03906196

Пациентов: 290
РКИ № 129 от 20 марта 2025 г.
Препарат: ИНГАСТЛЕР (будесонид + формотерол, DT-BUFO (R03906)
Разработчик: АО "Р-Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 марта 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № CR03906196

Оценка эффективности и безопасности препаратов DT-BUFO и Симбикорт® Турбухалер® у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

подробнее
Проводится

RB-0001-022025

Пациентов: 210
РКИ № 130 от 20 марта 2025 г.
Препарат: RB-0001
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 марта 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2028 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия
Протокол № RB-0001-022025

Оценка эффективности и безопасности препарата RB-0001 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

подробнее
Проводится

CT-180723-TPPSK-CP

Пациентов: 110
РКИ № 105 от 4 марта 2025 г.
Препарат: RB-0015
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 4 марта 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия
Протокол № CT-180723-TPPSK-CP

Сравнительная оценка эффективности и безопасности исследуемого препарата у пациентов с ХОБЛ

подробнее
Проводится

АТР-II/III-10/24

Пациентов: 2610
РКИ № 22 от 17 января 2025 г.
Препарат: Аллерген туберкулезный рекомбинантный
Разработчик: Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Тип: КИ
Фаза: II-III
Начало: 17 января 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Протокол № АТР-II/III-10/24

Оценка специфической активности, реактогенности и безопасности препарата Аллерген туберкулезный рекомбинантный в двух дозировках (0,1 мкг и 0,2 мкг) в сравнении с препаратом Диаскинтест® у здоровых добровольцев и/или пациентов с ТБ

подробнее
Проводится

AMB-092024

Пациентов: 250
РКИ № 552 от 27 ноября 2024 г.
Препарат: АМБЕРВИН® Пульмо
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 ноября 2024 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № AMB-092024

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом АМБЕРВИН® Пульмо у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

подробнее
Завершено

MOL-042024

Пациентов: 430
РКИ № 534 от 8 ноября 2024 г.
Препарат: JCBC00101
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 ноября 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Протокол № MOL-042024

Оценить эффективность и безопасность применения препарата JCBC00101 в сравнении с плацебо у пациентов с гриппом и/или ОРВИ.

подробнее
Проводится

GNG-DE-III-24

Пациентов: 260
РКИ № 532 от 7 ноября 2024 г.
Препарат: GNG-DE
Разработчик: КанСино Биолоджикс Инк.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 ноября 2024 г.
Окончание: 10 июля 2025 г.
Страна: Китай
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия
Протокол № GNG-DE-III-24

Оценка иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата GNG-DE в сравнении с референтным препаратом

подробнее
Проводится

LTT-vag-III-24

Пациентов: 240
РКИ № 520 от 1 ноября 2024 г.
Препарат: Фемидазин (Лидокаин + Тинидазол + Тиоконазол)
Разработчик: БИЛИМ Илач Санайи Ве Тидж. А. Ш. (BILIM Ilac San. Tic. AS)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 1 ноября 2024 г.
Окончание: 1 июля 2026 г.
Страна: Турция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская обл., г Подольск, с Покров, ул.Сосновая, дом 1, Россия
Протокол № LTT-vag-III-24

Оценка эффективности и безопасности терапии препаратом Фемидазин, суппозитории вагинальные в сравнении с препаратом Гайномакс Плюс, суппозитории вагинальные у пациенток с вульвовагинитом

подробнее
Проводится

VLP-ВМ-III/IV-06/24

Пациентов: 1500
РКИ № 369 от 30 августа 2024 г.
Препарат: Гам-VLP-мультивак (Вакцина на основе вирусоподобных частиц для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, Вакцина для профилактики COVID-19)
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России)
Тип: КИ
Фаза: III-IV
Начало: 30 августа 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Протокол № VLP-ВМ-III/IV-06/24

Оценка профилактической эффективности вакцины Гам- VLP-мультивак при внутримышечном введении на добровольцах в возрасте 18-60 лет

подробнее