РКИ № | 63 от 2 февраля 2022 г. |
Препарат: | МИР 19 (siCoV/KK46) |
Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства |
Тип: | КИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 2 февраля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства, 115478, г Москва, г Москва, ш Каширское, дом 24, Россия |
Протокол № | № 04-SiCoV/KK46-01/22 |
Оценка эффективности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
подробнееРКИ № | 19 от 12 января 2022 г. |
Препарат: | IMU-838 (Видофлудимус кальция) |
Разработчик: | «Иммьюник АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 февраля 2022 г. |
Окончание: | 9 ноября 2032 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 188645, обл Ленинградская, р-н Всеволожский, г Всеволожск, ш Колтушское, дом 298, офис 106, Россия |
Протокол № | № P3-IMU-838-RMS-02 |
Продемонстрировать эффективность препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с активным рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 805 от 1 декабря 2021 г. |
Препарат: | JCBC00101 |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2021 г. |
Окончание: | 29 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия |
Протокол № | № MOL-112021 |
Оценка основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101
подробнееРКИ № | 689 от 22 октября 2021 г. |
Препарат: | Прокаин Крио |
Разработчик: | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 22 октября 2021 г. |
Окончание: | 3 августа 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КОНЦЕПТ ТРАЙЛЗ", 105120, г Москва, г Москва, пер Наставнический, дом 13-15, строение 2, корпус -, кв. -, Россия |
Протокол № | ПКН-I-21 № ПКН-I-21 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Прокаин Крио с участием здоровых добровольце
подробнееРКИ № | 628 от 11 октября 2021 г. |
Препарат: | Гуселькумаб (CNTO1959) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 11 октября 2021 г. |
Окончание: | 1 марта 2025 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | CNTO1959-PSA-3005 № CNTO1959-PSA-3005 |
Оценка эффективности и безопасности Гуселькумаб у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом и/или непереносимостью лечения одним препаратом-ингибитором фактора некроза опухолей
подробнееРКИ № | 568 от 24 сентября 2021 г. |
Препарат: | Анаконда (дексаметазон + декспантенол + левофлоксацин + лидокаин) |
Разработчик: | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)» |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 24 сентября 2021 г. |
Окончание: | 25 июля 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КОНЦЕПТ ТРАЙЛЗ", 105120, г Москва, г Москва, пер Наставнический, дом 13-15, строение 2, корпус -, кв. -, Россия |
Протокол № | № ОФТ-I-21 |
Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз оригинального комбинированного препарата Анаконда (дексаметазона 0,1% + декспантенол 5% + левофлоксацин 0,5% + лидокаин 2%), капли глазные (АО «Институт молекулярной диагностики «Диафарм», Россия), при конъюнктивальном введении здоровым добровольцам
подробнееРКИ № | 574 от 24 сентября 2021 г. |
Препарат: | Проспекта |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-MAP-006 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
подробнееРКИ № | 559 от 22 сентября 2021 г. |
Препарат: | Эргоферон |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-ER-010 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.
подробнееРКИ № | 534 от 13 сентября 2021 г. |
Препарат: | Левофлоксацин+Кеторолак |
Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212, Ashirwad Commercial complex, D-1, Green Park, New Dehli, 110016, India, Индия |
Протокол № | №№Lev-112020 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Левофлоксацин+Кеторолак, капли глазные («Сентисс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Офтаквикс®, капли глазные (АО Сантэн, Финляндия) у пациентов после операций на глазном яблоке.
подробнееРКИ № | 437 от 10 августа 2021 г. |
Препарат: | IMU-838 (видофлудимус кальция) |
Разработчик: | «Иммьюник АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2032 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия |
Протокол № | №P3-IMU-838-RMS-01 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее