Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кировский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации


Сортировать:
Проводится

№ PHS-NC-0319

Пациентов: 134
РКИ № 742 от 27 декабря 2019 г.
Препарат: Непафенак-Оптик (непафенак)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 13 января 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,, Россия
Протокол № № PHS-NC-0319

Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик в сравнении с препаратом Неванак® у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

подробнее
Завершено

№ KI-FORT-003

Пациентов: 108
РКИ № 720 от 19 декабря 2019 г.
Препарат: Фортелинор® (Тиоктовая кислота)
Разработчик: ООО "Лина М"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 19 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лина М", 141090, Московская область, г. Юбилейный, ул. Пионерская, д. 1/4, ~
Протокол № № KI-FORT-003

Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелинор® у пациентов, страдающих периферической диабетической полинейропатией

подробнее
Завершено

№KI/0219-1

Пациентов: 190
РКИ № 685 от 2 декабря 2019 г.
Препарат: Слабилен (Натрия пикосульфат)
Разработчик: Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 2 декабря 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г Москва, г Москва, пер Барабанный, дом 3, Россия
Протокол № №KI/0219-1

Оценка эффективности и безопасности применения препарата Слабилен® в сравнении с препаратом Гутталакс® у пациентов с хроническим запором

подробнее
Завершено

№INF-u-CT-01

Пациентов: 350
РКИ № 620 от 25 октября 2019 г.
Препарат: Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Разработчик: Акционерное Общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 октября 2019 г.
Окончание: 15 марта 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, стр. 78, Россия
Протокол № №INF-u-CT-01

Оценка эффективности и безопасности препарата Бинноферон

подробнее
Завершено

№ BEKLOFORM-1/19

Пациентов: 26
РКИ № 616 от 24 октября 2019 г.
Препарат: Беклометазон+Формотерол
Разработчик: ООО «ПСК Фарма»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 24 октября 2019 г.
Окончание: 15 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4 строение 2 помещение 215, Россия
Протокол № № BEKLOFORM-1/19

Оценить эффективность и безопасность препарата Беклометазон+Формотерол в сравнении с препаратом Фостер у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

подробнее
Проводится

B7981032 №B7981032

Пациентов: 172
ClinicalTrials.gov Long-Term PF-06651600 for the Treatment of Alopecia Areata
РКИ № 589 от 8 октября 2019 г.
Препарат: PF-06651600 (, PF-06651600)
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 октября 2019 г.
Окончание: 31 мая 2026 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия
Протокол № B7981032 №B7981032

Оценка безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

подробнее
Завершено

№ 12012018-PLR-S-001

Пациентов: 138
РКИ № 563 от 27 сентября 2019 г.
Препарат: Палора Ультра
Разработчик: Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 сентября 2019 г.
Окончание: 7 июня 2021 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 12012018-PLR-S-001

Оценить безопасность и эффективность лекарственного препарата Палора ультра сироп в сравнении с плацебо у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна

подробнее
Прекращено

№ KGC-J11-C03-1

Пациентов: 540
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 513 от 11 сентября 2019 г.
Препарат: Кагоцел®
Разработчик: ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 сентября 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № № KGC-J11-C03-1

Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг, в сравнении с плацебо при применении у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

подробнее
Проводится

№ 02042018-ANZ-L-001

Пациентов: 140
РКИ № 508 от 9 сентября 2019 г.
Препарат: Анзибел (хлоргексидина дигидрохлорид+бензокаин+эноксолон)
Разработчик: Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 сентября 2019 г.
Окончание: 9 июля 2020 г.
Страна: Турция
CRO: ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия
Протокол № № 02042018-ANZ-L-001

Оценить безопасность и эффективность препарата Анзибел, пастилки для рассасывания в сравнении с препаратом Гексорал® табс, таблетки для рассасывания в качестве симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

подробнее
Завершено

№B7981015

Пациентов: 90
ClinicalTrials.gov PF-06651600 for the Treatment of Alopecia Areata
РКИ № 499 от 6 сентября 2019 г.
Препарат: PF-06651600
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 6 сентября 2019 г.
Окончание: 1 апреля 2021 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~
Протокол № №B7981015

Оценка эффективности и безопасности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

подробнее