РКИ № | 434 от 24 августа 2018 г. |
Препарат: | Андорекс (Бензидамина гидрохлорид + Хлоргексидина биглюконат) |
Разработчик: | ХЕЛЬМ АГ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 сентября 2018 г. |
Окончание: | 31 июля 2019 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
Протокол № | № КI/1217-2 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Андорекс и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при применении у пациентов с острым тонзиллофарингитом
подробнееРКИ № | 429 от 22 августа 2018 г. |
Препарат: | PF-04965842 |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 августа 2018 г. |
Окончание: | 3 февраля 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
Протокол № | № В7451014 |
Изучение эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов с атопическим дерматитом с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях
подробнееРКИ № | 431 от 22 августа 2018 г. |
Препарат: | BI 655130 (BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ), BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ)) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 августа 2018 г. |
Окончание: | 30 августа 2027 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | №1368-0017 |
Оценка безопасности препарата BI 655130 при лечении пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной степени активности, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата BI 655130
подробнееРКИ № | 428 от 20 августа 2018 г. |
Препарат: | Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат) |
Разработчик: | АО Босналек |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 20 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Босния и Герцеговина |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "РД1", 117420 г. Москва, ул. Профсоюзная, 57, Россия |
Протокол № | №RAP-CS-01 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 327 от 11 июля 2018 г. |
Препарат: | Респифорб® (Будесонид + Формотерол) |
Разработчик: | ООО "ПСК Фарма" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 мая 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО «ПСК Фарма», 141983 Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов 4, стр.2, ~ |
Протокол № | № KI/1117-1 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Респифорб® и Симбикорт®Турбухалер® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 321 от 9 июля 2018 г. |
Препарат: | MEDI-563 (Бенрализумаб) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 9 июля 2018 г. |
Окончание: | 17 марта 2023 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D3250C00065 |
Оценка эффективности и безопасности бенрализумаба с целью снижения объёма применения пероральных кортикостероидов у взрослых пациентов с тяжёлой эозинофильной астмой
подробнееРКИ № | 175 от 16 апреля 2018 г. |
Препарат: | BI 655130 (BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ), BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ)) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 16 апреля 2018 г. |
Окончание: | 31 августа 2020 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
Протокол № | №1368-0005 |
Оценка безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом BI 655130 у пациентов с язвенным колитом
подробнееРКИ № | 132 от 26 марта 2018 г. |
Препарат: | Арбаклофен |
Разработчик: | «Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 марта 2018 г. |
Окончание: | 28 мая 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № OS440-3005 |
Оценка безопасности и переносимости арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением при длительном лечении спастичности, вызванной рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 117 от 16 марта 2018 г. |
Препарат: | Унифузол® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 марта 2018 г. |
Окончание: | 15 января 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия |
Протокол № | №UNI-II-2016 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.
подробнееРКИ № | 104 от 12 марта 2018 г. |
Препарат: | Арбаклофен |
Разработчик: | «Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 марта 2018 г. |
Окончание: | 13 апреля 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № OS440-3004 |
Продемонстрировать безопасность и эффективность арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением при лечении спастичности у пациентов с рассеянным склерозом.
подробнее