Общество с ограниченной ответственностью «ЭКС СЕВЕН КЛИНИКАЛ РЕСЕЧ»


Сортировать:
Проводится

BE-VTF-IBPR-2024

Пациентов: 36
РКИ № 576 от 19 декабря 2025 г.
Препарат: Ибупрофен
Разработчик: ООО «ВТФ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 19 декабря 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, помещение 50-Н, Россия
Протокол № BE-VTF-IBPR-2024

Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (ООО «ВТФ», Россия) и препарата Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

подробнее
Проводится

ALF-ВА-002-2025

Пациентов: 48
РКИ № 573 от 18 декабря 2025 г.
Препарат: ВА-002
Разработчик: ООО «АлФарма»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 18 декабря 2025 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, помещение 50-Н, Россия
Протокол № ALF-ВА-002-2025

Оценка переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата ВА-002, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1000 + 500 мг при однократном и многократном внутривенном введении у здоровых добровольцев мужского и женского пола европеоидной и монголоидной расы.

подробнее
Проводится

ALBL-RBN-2025

Пациентов: 50
РКИ № 539 от 3 декабря 2025 г.
Препарат: Албендазол – Рубикон (Албендазол)
Разработчик: ООО «Рубикон»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 декабря 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, помещение 50-Н, Россия
Протокол № ALBL-RBN-2025

Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Албендазол-Рубикон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО «Рубикон», Республика Беларусь) и Зентел®, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Ltd., ЮАР) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи.

подробнее
Проводится

WM-NFRTL-2025

Пациентов: 44
РКИ № 510 от 12 ноября 2025 г.
Препарат: Нистафур Моно (Нифурател)
Разработчик: «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 ноября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Турция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, помещение 50-Н, Россия
Протокол № WM-NFRTL-2025

Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Нистафур Моно, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг («Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция) и Макмирор®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Поликем С.р.л., Италия, произведено Доппель Фармачеутичи С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи.

подробнее
Проводится

BE-IPС-TMNR-2025

Пациентов: 80
РКИ № 485 от 27 октября 2025 г.
Препарат: Телминорм - АМ 80/10 (Телмисартан+Амлодипин)
Разработчик: Ипка Лабораториз Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 октября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Индия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, помещение 50-Н, Россия
Протокол № BE-IPС-TMNR-2025

Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности исследуемого препарата Телминорм - АМ 80/10 (Телмисартан + Амлодипин, 80 мг + 10 мг), таблетки («Ипка Лабораториз Лимитед», Индия) и препарата Твинста®, 80 мг + 10 мг, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых взрослых добровольцев после однократного приема натощак.

подробнее
Проводится

GRD-VXT-2025

Пациентов: 30
РКИ № 482 от 24 октября 2025 г.
Препарат: Вортиоксетин
Разработчик: ООО «Герда»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 октября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 194156, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт вн.тер.г. муниципальный округ Светлановское, пр-кт Энгельса, дом 27, Литера Т, помещение 50-Н, Россия
Протокол № GRD-VXT-2025

Изучение сравнительной фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «Герда», Россия) и препарата сравнения Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.

подробнее
Проводится

FL-БМ9-02

Пациентов: 297
РКИ № 334 от 4 августа 2025 г.
Препарат: Флутиказона фуроат+БМ9
Разработчик: ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 4 августа 2025 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Национальный научный центр исследований и фармаконадзора", 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия
Протокол № FL-БМ9-02

Провести подбор оптимальной дозы и изучить эффективность и безопасность препарата Флутиказона фуроат + БМ9 в сравнении с препаратом Авамис®, и БМ9 у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

подробнее
Проводится

BCD-261-4/ULTRAMARINE

Пациентов: 495
РКИ № 246 от 6 июня 2025 г.
Препарат: BCD-261
Разработчик: Акционерное общество «БИОКАД»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 6 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2031 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия
Протокол № BCD-261-4/ULTRAMARINE

Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-261 у субъектов с активным язвенным колитом

подробнее
Проводится

BCD-261-2/COMANDOR

Пациентов: 510
РКИ № 247 от 6 июня 2025 г.
Препарат: BCD-261
Разработчик: Акционерное общество «БИОКАД»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 6 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2030 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия
Протокол № BCD-261-2/COMANDOR

Изучение эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-261 у субъектов с активной болезнью Крона средней и тяжелой степени

подробнее