| РКИ № | 623 от 5 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Элафибранор (GFT505) |
| Разработчик: | Генфит СА (Genfit SA) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Франция (France) |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №GFT505-315-1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата элафибранор у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени
подробнее| РКИ № | 605 от 25 августа 2016 г. |
| Препарат: | Дексмедетомидин |
| Разработчик: | ООО «Фармидея» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 июля 2017 г. |
| Страна: | Латвия |
| CRO: | ООО "МДА", Москва ул.Барклая 6 строение 5 офис С115, Россия |
| Протокол № | № DEX-TE-001 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Дексмедетомидин, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО «Фармидея», Латвия) по сравнению с лекарственным препаратом Дексдор®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия) у пациентов после проведения плановых хирургических вмешательств.
подробнее| РКИ № | 596 от 19 августа 2016 г. |
| Препарат: | GS-9883 / эмтрицитабин / тенофовира алафенамид (GS-9883 /F / TAF) |
| Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | №GS-US-380-1961 |
• Оценить эффективность перевода ВИЧ-1-инфицированных женщин с супрессией виремии на терапию КПФД, содержащим GS-9883/F/TAF, по сравнению с продолжением приема схемы, состоящей из E/C/F/TAF, E/C/F/TDF или ATV+RTV+FTC/TDF, определенную по доле пациентов, продемонстрировавших вирусологическую неэффективность (РНК ВИЧ-1 ≥ 50 копий/мл) на неделе 48
подробнее| РКИ № | 580 от 15 августа 2016 г. |
| Препарат: | Эниксум® (Эноксапарин натрия) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 августа 2016 г. |
| Окончание: | 29 апреля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "СОЛЮР Фармасьютикал Групп" (111024, г. Москва, ул. Энтузиастов 2-Я, д.5, корпус 1, этаж 2, комн. 9.) |
| Протокол № | № KI/0116-3 |
Целью настоящего клинического исследования является доказательство терапевтической эквивалентности препаратов Эниксум®, раствор для инъекций (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), применяемых в качестве средства для профилактики тромботических/тромбоэмболических осложнений у пациентов после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 515 от 25 июля 2016 г. |
| Препарат: | Брилинта (Тикагрелор) |
| Разработчик: | АстраЗенекаАБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "АЛМЕДИС", 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 5, оф. 22, Россия |
| Протокол № | №TREAT |
Оценка безопасности тикагрелора по сравнению с клопидогрелом при применении у пациентов с инфарктом миокарда после проведения фармакологического тромболизиса
подробнее| РКИ № | 434 от 22 июня 2016 г. |
| Препарат: | Левопронт® (леводропропизин) |
| Разработчик: | Домпе фармачеутичи С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № LDP0114 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Левопронт® в сравнении с препаратом Либексин® у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей.
подробнее| РКИ № | 381 от 6 июня 2016 г. |
| Препарат: | Октреотид (МАЙКАПССА) |
| Разработчик: | «Хиазма, Инк.» (Chiasma, Inc.), |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | США (USA) |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | №OOC-ACM-302 |
Оценить сохранение контроля биохимических показателей октреотида в капсулах по сравнению с парентеральным ЛРС у пациентов с акромегалией, ранее демонстрировавших контроль биохимических показателей при обоих режимах лечения.
подробнее| РКИ № | 367 от 30 мая 2016 г. |
| Препарат: | Рунихол® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 июня 2016 г. |
| Окончание: | 1 марта 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 191011, Санкт-Петербург, Невский пр.56, Лит.А, пом. 19 Н, ~ |
| Протокол № | №RUN-II-2015 |
Сравнительная оценка безопасности и эффективности применения различных доз и режимов дозирования препарата Рунихол и плацебо при применении пациентами с неалкогольной жировой болезнью печени на фоне метаболического синдрома
подробнее| РКИ № | 300 от 29 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Пиксантрон |
| Разработчик: | «Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №PIX306 |
Сравнительная оценка эффективности пиксантрона в сочетании с ритуксимабом и гемцитабина в сочетании с ритуксимабом (на основании выживаемости без прогрессирования заболевания) при лечении пациентов с диагнозом первичной диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДБКЛ), ДБКЛ, возникшей в результате трансформации индолентной лимфомы, или фолликулярной лимфомы 3-го цитологического типа, у которых был зарегистрирован рецидив после проведения химиотерапии хотя бы по одной схеме и которые в настоящее время не являются кандидатами на проведение высокодозной (миелоаблативной) химиотерапии с трансплантацией стволовых клеток (ТСК)
подробнее| РКИ № | 297 от 28 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Мирклудекс Б |
| Разработчик: | ООО "Гепатера" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 30 октября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Гепатера", Россия, 109240, г. Москва, ул. Радищевская Верхняя, д. 12/19, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № MYR203 |
Изучение эффективности и безопасности комбинации Мирклудекс Б и Пэгинтерферон альфа-2а (пэг-ИФН альфа-2а) в сравнении с монотерапией препаратом Пэгинтерферон альфа-2а у пациентов с хроническим вирусным гепатитом дельта
подробнее