| РКИ № | 657 от 24 января 2012 г. |
| Препарат: | RO4917523 |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 24 января 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | №NP25620 |
Оценка эффективности двух фиксированных доз RO4917523 в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством
подробнее| РКИ № | 633 от 13 января 2012 г. |
| Препарат: | Луразидон |
| Разработчик: | Суновион Фармасьютикалз Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 января 2012 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | № D1050298 |
Исследование с применением изменяемых доз у пациентов, завершивших участие в предыдущем исследовании луразидона
подробнее| РКИ № | 510 от 22 ноября 2011 г. |
| Препарат: | S 38093 |
| Разработчик: | АО "Лаборатории Сервье" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 22 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2014 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | №CL2-38093-011 |
Первичная цель: оценить эффективность применения трех фиксированных дозировок S 38093 (2, 5 и 20 мг/день) по сравнению с плацебо после 24 недель лечения в отношении когнитивных показателей с оценкой по шкале оценки при болезни Альцгеймера- шкале оценки когнитивных функций (ADAS-Cog 11-items), у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера. Основная вторичная цель: оценить эффективность применения трех фиксированных дозировок S 38093 по сравнению с плацебо после 24 недель лечения в отношении повседневной активности с оценкой по шкале оценки инвалидизации при деменции (DAD) у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера Исследовательская цель: оценить другие области когнитивных функций, которые могут быть оценены по шкале оценки когнитивной функции при болезни Альцгеймера (ADAS-Cog 11-items) (т.е. психомоторную скорость, внимание/концентрацию, исполнительные функции, рабочую память и узнавание) с применением кратких и широко используемых утвержденных тестов: теста интеллекта Векслера (WAIS IV Coding), теста на скорость определения категорий (CFT), шкалы визуальной ретенции Бентона (BVRT), теста интеллекта Векслера (WAIS IV Digit Span).
подробнее| РКИ № | 478 от 9 ноября 2011 г. |
| Препарат: | LY22216684 |
| Разработчик: | Эли Лилли Восток энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 июля 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | №H9P-MC-LNBN |
Оценка эффективности препарата LY2216684 с целью предотвращения рецидивов большого депрессивного расстройства
подробнее| РКИ № | 398 от 6 октября 2011 г. |
| Препарат: | LY2140023 |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № H8Y-MC-HBBN |
Изучение эффективности LY2140023 моногидрата в острой терапии пациентов с диагнозом шизофрении
подробнее| РКИ № | 357 от 9 сентября 2011 г. |
| Препарат: | RO4917838 |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария (107031, г.Москва, Трубная площадь, дом 2) и компания «Квинтайлс ГезмбХ», Австрия (представительство:125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4) |
| Протокол № | № NN25307 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RO4917838 в сравнении с плацебо при применении у пациентов, у которых на фоне терапии антипсихотическими препаратами не наблюдается достаточного контроля симптомов шизофрении
подробнее| РКИ № | 358 от 9 сентября 2011 г. |
| Препарат: | RO4917838 |
| Разработчик: | «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцарияв (107031, г. Москва, Трубная площадь, дом 2) и компания «Квинтайлс ГезмбХ», Австрия (представительство:125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4) |
| Протокол № | №NN25310 |
Оценка эффективности и безопасности препарата RO4917838 при применении в течение 24 недель для лечения пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, проходивших лечение антипсихотическими препаратами.
подробнее| РКИ № | 249 от 23 июня 2011 г. |
| Препарат: | Lu AA21004 |
| Разработчик: | «Х. Лундбек А/С» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 июня 2011 г. |
| Окончание: | 31 октября 2012 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Представительство компании "Квинтайлс ГезмбХ", Австрия (125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4) |
| Протокол № | № 13267B |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости терапевтического действия препарата Lu AA21004, который применяется в гибких дозах 15 мг и 20 мг в течение 52 недель для лечения пациентов, завершивших участие во вводном исследовании 13267A
подробнее| РКИ № | 157 от 6 апреля 2011 г. |
| Препарат: | OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®) |
| Разработчик: | «Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)/Otsuka Pharmaceutical Development |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия |
| Протокол № | №31-10-270 |
Основной целью данного открытого исследования является продолжение предоставления арипипразола в депо-форме для внутримышечного введения (400 мг или 300 мг) пациентам с шизофренией, завершившим участие в 52-недельном открытом исследовании безопасности и переносимости препарата 31-08-248 (далее именуется «исследование 248»). Пациенты могут получать описанное лечение арипипразолом в виде внутримышечных инъекций до тех пор, пока этот препарат в любой из дозировок (включая непатентованные препараты)
подробнее| РКИ № | 74 от 10 марта 2011 г. |
| Препарат: | SSR125543 |
| Разработчик: | «Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 10 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО «Санофи-авентис груп», Франция, 115035, г. Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2) |
| Протокол № | № ACT11502 (BASANITE) |
Сравнить эффективность препарата SSR125543 (100 мг один раз в сутки), применяемого в качестве дополнительной терапии пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию
подробнее