Государственное бюджетное учреждение Рязанской области «Областной клинический кожно-венерологический диспансер»


Сортировать:
Проводится

CT-020224-TDMVX-O

Пациентов: 320
РКИ № 268 от 23 июня 2025 г.
Препарат: Тетрадерм® (Гентамицин + Декспантенол + Мометазон + Эконазол)
Разработчик: АО "ВЕРТЕКС"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 23 июня 2025 г.
Окончание: 1 февраля 2027 г.
Страна: Россия
CRO: АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия
Протокол № CT-020224-TDMVX-O

Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Тетрадерм® мазь для наружного применения (АО «ВЕРТЕКС», Россия) в качестве средства для наружной терапии экземы, сопровождающейся вторичным бактериальным и/или грибковым инфицированием

подробнее
Проводится

HDDG-01-III-25

Пациентов: 140
РКИ № 257 от 11 июня 2025 г.
Препарат: Экстерель (гепарин натрия + декспантенол + диметилсульфоксид)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 июня 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № HDDG-01-III-25

Изучение эффективности и безопасности применения препарата Экстерель®, гель для наружного применения (ООО «Атолл», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с травматическими повреждениями мягких тканей конечностей.

подробнее
Пациентов: 25
РКИ № 161 от 7 апреля 2025 г.
Препарат: Нифурател+Нистатин
Разработчик: АО АВВА РУС
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 7 апреля 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия
Протокол № Nystatin-Nifuratel–supp-III-05/24-AVVA

Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Нистатин+Нифурател, суппозитории вагинальные (АО «АВВА РУС», Россия) в сравнении с препаратом Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные у пациенток с кандидозным вульвовагинитом или бактериальным вагинозом.

подробнее
Проводится

RND372300_01

Пациентов: 200
РКИ № 12 от 16 января 2025 г.
Препарат: RND372300
Разработчик: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 16 января 2025 г.
Окончание: 1 сентября 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия
Протокол № RND372300_01

Оценка терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Бримонидин, гель для наружного применения, 0,5% и Мирвазо® Дерм, гель для наружного применения, 0,5%, у взрослых пациентов с умеренной или тяжелой эритемой лица при розацеа

подробнее
Проводится

PYR_Z-2023-III

Пациентов: 109
РКИ № 5 от 14 января 2025 г.
Препарат: Пиритион цинк
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 14 января 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № PYR_Z-2023-III

Изучение эффективности и безопасности препаратов Пиритион цинк и Скин-кап у пациентов с легкими формами бляшечного псориаза

подробнее
Завершено

BLTX-11-23

Пациентов: 16
РКИ № 531 от 7 ноября 2024 г.
Препарат: Белтокс® (Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс)
Разработчик: ООО «Космо Сайнс»
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 7 ноября 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Беларусь
CRO: ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия
Протокол № BLTX-11-23

1 этап: Сравнительная оценка безопасности лекарственного препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и Релатокс®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций у взрослых пациентов с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами. 2 этап: Сравнительная оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и Релатокс®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций у взрослых пациентов с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами.

подробнее
Проводится

DRL_RUS/MDR/CT/2020/CETTOP_1_ID

Пациентов: 220
РКИ № 525 от 6 ноября 2024 г.
Препарат: Цетиризин
Разработчик: Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 6 ноября 2024 г.
Окончание: 30 сентября 2025 г.
Страна: Индия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20, строение 1, Россия
Протокол № DRL_RUS/MDR/CT/2020/CETTOP_1_ID

Определение оптимальной дозировки препарата Цетиризин, гель для наружного применения, наиболее эффективной и безопасной для пациентов для дальнейшей клинической разработки в поздних фазах

подробнее
Проводится

CL041010360

Пациентов: 327
РКИ № 438 от 2 октября 2024 г.
Препарат: АЛТЕБРЕЛ (Этанерцепт, RB-005)
Разработчик: АО "Р-Фарм"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 октября 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № CL041010360

Установить сопоставимость показателей эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов RB-005 (АО «Р-Фарм», Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк., США) при применении у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

подробнее
Проводится

SPIL-CLS-2024

Пациентов: 365
РКИ № 413 от 20 сентября 2024 г.
Препарат: СВ-03-01
Разработчик: Cassiopea S.p.A.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 сентября 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Италия
CRO: Акционерное общество "РАНБАКСИ", 107023, г Москва, г Москва, ул Электрозаводская, дом 27, строение 8, кв. 14/1, Россия
Протокол № SPIL-CLS-2024

Оценка эффективности и безопасности применения препарата CB-03-01, крем для наружного применения, 1% по сравнению с плацебо у пациентов с угревой болезнью.

подробнее
Проводится

№ BCD-085-16/PLANETA-KIDS

Пациентов: 240
РКИ № 194 от 21 мая 2024 г.
Препарат: Нетакимаб
Разработчик: Акционерное общество «БИОКАД»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 мая 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2031 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия
Протокол № № BCD-085-16/PLANETA-KIDS

Оценить эффективность и безопасность применения нетакимаба в сравнении с плацебо в педиатрической популяции субъектов от 6 лет со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом

подробнее