| РКИ № | 424 от 18 сентября 2025 г. |
| Препарат: | ЭкоМакмистагин (нистатин + нифурател + лактулоза) |
| Разработчик: | АО АВВА РУС |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Протокол № | EcoMak–S-III-02/2025 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата ЭкоМакмистагин и препарата Макмирор® Комплекс у пациенток с кандидозным вульвовагинитом и/или бактериальным вагинозом
подробнее| РКИ № | 268 от 23 июня 2025 г. |
| Препарат: | Тетрадерм® (Гентамицин + Декспантенол + Мометазон + Эконазол) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 июня 2025 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | CT-020224-TDMVX-O |
Изучить эффективность и безопасность лекарственного препарата Тетрадерм® мазь для наружного применения (АО «ВЕРТЕКС», Россия) в качестве средства для наружной терапии экземы, сопровождающейся вторичным бактериальным и/или грибковым инфицированием
подробнее| РКИ № | 257 от 11 июня 2025 г. |
| Препарат: | Экстерель (гепарин натрия + декспантенол + диметилсульфоксид) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 июня 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | HDDG-01-III-25 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Экстерель®, гель для наружного применения (ООО «Атолл», Россия) в сравнении с плацебо у пациентов с травматическими повреждениями мягких тканей конечностей.
подробнее| РКИ № | 244 от 4 июня 2025 г. |
| Препарат: | Индинол Форто® (Индолкарбинол) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Алцея" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 июня 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Алцея", 129110, г Москва, г Москва, пр-кт Олимпийский, дом 16, строение 5, помещение I, Россия |
| Протокол № | IND-III-2024 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата Индинол Форто®, капсулы 200 мг (ООО «Алцея», Россия) в сравнении с препаратом Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) в лечении эндометриоза.
подробнее| РКИ № | 161 от 7 апреля 2025 г. |
| Препарат: | Нифурател+Нистатин |
| Разработчик: | АО АВВА РУС |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 апреля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Протокол № | Nystatin-Nifuratel–supp-III-05/24-AVVA |
Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Нистатин+Нифурател, суппозитории вагинальные (АО «АВВА РУС», Россия) в сравнении с препаратом Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные у пациенток с кандидозным вульвовагинитом или бактериальным вагинозом.
подробнее| РКИ № | 12 от 16 января 2025 г. |
| Препарат: | RND372300 |
| Разработчик: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 января 2025 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская обл., г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
| Протокол № | RND372300_01 |
Оценка терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Бримонидин, гель для наружного применения, 0,5% и Мирвазо® Дерм, гель для наружного применения, 0,5%, у взрослых пациентов с умеренной или тяжелой эритемой лица при розацеа
подробнее| РКИ № | 5 от 14 января 2025 г. |
| Препарат: | Пиритион цинк |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 января 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | PYR_Z-2023-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Пиритион цинк и Скин-кап у пациентов с легкими формами бляшечного псориаза
подробнее| РКИ № | 531 от 7 ноября 2024 г. |
| Препарат: | Белтокс® (Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс) |
| Разработчик: | ООО «Космо Сайнс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 7 ноября 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия |
| Протокол № | BLTX-11-23 |
1 этап: Сравнительная оценка безопасности лекарственного препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и Релатокс®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций у взрослых пациентов с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами. 2 этап: Сравнительная оценка эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и Релатокс®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций у взрослых пациентов с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами.
подробнее| РКИ № | 525 от 6 ноября 2024 г. |
| Препарат: | Цетиризин |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 ноября 2024 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20, строение 1, Россия |
| Протокол № | DRL_RUS/MDR/CT/2020/CETTOP_1_ID |
Определение оптимальной дозировки препарата Цетиризин, гель для наружного применения, наиболее эффективной и безопасной для пациентов для дальнейшей клинической разработки в поздних фазах
подробнее| РКИ № | 438 от 2 октября 2024 г. |
| Препарат: | АЛТЕБРЕЛ (Этанерцепт, RB-005) |
| Разработчик: | АО "Р-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 октября 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | CL041010360 |
Установить сопоставимость показателей эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов RB-005 (АО «Р-Фарм», Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк., США) при применении у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом
подробнее