| РКИ № | 512 от 9 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Гуселькумаб (CNTO 1959) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 9 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 10 апреля 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, Россия, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | CNTO1959PSA3004 № CNTO1959PSA3004 |
Оценка эффективности и безопасности подкожного введения Гуселькумаба для улучшения признаков, симптомов и замедления рентгенологической прогрессии у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 481 от 26 августа 2021 г. |
| Препарат: | Аморолфин |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 августа 2021 г. |
| Окончание: | 1 мая 2024 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, Россия |
| Протокол № | № GPL/CT/2020/009/III |
Оценка эффективности и безопасности препарата Аморолфин в сравнении с препаратом Лоцерил® при лечении микоза стоп
подробнее| РКИ № | 652 от 23 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Бродалумаб |
| Разработчик: | ЛЕО Фарма А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 23 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 19 июля 2024 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
| Протокол № | №LP0160-1329 |
Оценка регулируемого режима дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг
подробнее| РКИ № | 559 от 7 октября 2020 г. |
| Препарат: | Рифаксимин (Рифаксимин-EIR ) |
| Разработчик: | «Альфасигма С.п.А.» (Alfasigma S.p.A.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 7 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 августа 2022 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия |
| Протокол № | №REROS/001/17 |
Изучение безопасности и эффективности рифаксимина у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени, имеющих положительный результат дыхательного теста с лактулозой
подробнее| РКИ № | 557 от 6 октября 2020 г. |
| Препарат: | Энтеросгель (Полиметилсилоксан) |
| Разработчик: | ООО «ФАРМАСИЛ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр", 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
| Протокол № | № COPYPASTE |
Изучениение безопасности и эффективности препарата Энтеросгель у детей с диарейным синдромом неинфекционного происхождения
подробнее| РКИ № | 367 от 24 июля 2020 г. |
| Препарат: | Адалимумаб |
| Разработчик: | OOO "ФАРМАПАРК" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | OOO "ФАРМАПАРК", 117246, г Москва, г Москва, проезд Научный проезд, дом 8 строение 1, Россия |
| Протокол № | ADA/Ps-2020 №ADA/Ps-2020 |
Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб и Хумира® у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести
подробнее| РКИ № | 325 от 14 июля 2020 г. |
| Препарат: | Метронидазол + Миконазол |
| Разработчик: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО Тульская фармацевтическая фабрика, 000000, обл Тульская, г 300004,г.Тула,Торховский проезд, 10,, Россия |
| Протокол № | № NEO001 от 09.09.2019 |
Изучение не меньшей эффективности и безопасности препарата Метронидазол + Миконазол и препарата Нео-Пенотран Форте при лечении пациентов с бактериальным вагинозом
подробнее| РКИ № | 285 от 26 июня 2020 г. |
| Препарат: | QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 26 июня 2020 г. |
| Окончание: | 1 марта 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CQGE031C2302E1 |
Цель клинического исследования заключается в оценке эффективности и безопасности лигелизумаба у взрослых пациентов и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК), которые завершили участие в предшествующем исследовании лигелизумаба, и у которых произошел рецидив после лечения в предшествующих исследованиях несмотря на стандартную H1-антигистаминную (Н1-АГ) терапию. В субпопуляции пациентов также будут оценивать безопасность и эффективность монотерапии лигелизумабом.
подробнее| РКИ № | 253 от 19 июня 2020 г. |
| Препарат: | BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 19 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
| Протокол № | № BCD-085-13 |
Изучить показатели фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и дополнительно показатели эффективности препарата BCD-085 в стандартной дозе 120 мг и в дозе 180 мг при его подкожном введении пациентам со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом
подробнее| РКИ № | 53 от 11 февраля 2020 г. |
| Препарат: | BMS-986165 |
| Разработчик: | Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 11 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 15 июля 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
| Протокол № | №IM011075 |
Изучение долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом
подробнее