| РКИ № | 686 от 27 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Серогард |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 27 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
| Протокол № | № SG-2/1215 |
Определение эффективности препарата Серогард, раствор, применяемого для профилактики спаечной болезни органов малого таза.
подробнее| РКИ № | 498 от 15 июля 2016 г. |
| Препарат: | Фортелизин® |
| Разработчик: | ООО "СупраГен" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 15 июля 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "СупраГен", 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 6, стр. 1, Россия |
| Протокол № | №- |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® при его однократном болюсном введении у пациентов с ишемическим инсультом в сравнении с болюсно-инфузионным введением препарата Актилизе® для расширения показаний для медицинского применения
подробнее| РКИ № | 175 от 11 марта 2016 г. |
| Препарат: | МОДЭЛЛЬ® ПЕРФЕКТ (этинилэстрадиол+этоногестрел) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 марта 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | № CS- NR01-14 |
Изучение фармакодинамической активности и безопасности препарата МОДЭЛЛЬ® ПЕРФЕКТ в сравнении с препаратом НоваРинг® у здоровых женщин репродуктивного возраста
подробнее| РКИ № | 61 от 9 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Гозерелин-Альвоген (Гозерелин) |
| Разработчик: | Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство, 127055, Москва, ул. Новослободская, 31, строение 4, Россия |
| Протокол № | №GZRL-06-01, версия 1.2 от 28 ноября 2014 года |
Оценить эффективность и безопасность препарата Гозерелин-Альвоген («АМВ ГмбХ», Германия) по сравнению с препаратом Золадекс® («АстраЗенека ЮК Лтд», Великобритания) у пациенток с эндометриозом.
подробнее| РКИ № | 336 от 20 июня 2014 г. |
| Препарат: | Гринолан (Ципрофлоксацин + Чая зеленого экстракт) |
| Разработчик: | ООО "Альтфарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 июня 2014 г. |
| Окончание: | 1 октября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия |
| Протокол № | № 01/10012013 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата в лечении пациентов с хроническим бактериальным простатитом в стадии обострения легкой и средней степени тяжести. Разработка предварительной схемы применения препарата и определение его курсовой дозы.
подробнее| РКИ № | 251 от 15 мая 2014 г. |
| Препарат: | Кольпосептин (Проместриен + Хлорхиналдол) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 мая 2014 г. |
| Окончание: | 31 июля 2015 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № CS-WH01-13 |
Сравнительное изучение клинической эффективности и безопасности препаратов Кольпосептин и Полижинакс при лечении пациенток с лейкореей, неспецифическим бактериальным и кандидозным вагинитом
подробнее| РКИ № | 224 от 24 апреля 2014 г. |
| Препарат: | Эзиклен |
| Разработчик: | Московское Представительство компании ИПСЕН ФАРМА |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2014 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2016 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Московское представительство "Ипсен Фарма", 109004 г. Москва, ул. Таганская, 19, Россия |
| Протокол № | № A-38-58800-002 |
Показать, что Эзиклен обладает не меньшей эффективностью по сравнению с Фортрансом (Стандарт, применяемый в России для очищения толстого кишечника) при применении у взрослых пациентов, которым запланировано проведение колоноскопии по показанию, для которого данная процедура является общепринятым методом диагностики
подробнее| РКИ № | 199 от 14 апреля 2014 г. |
| Препарат: | Динамико Форвард (Силденафил) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 14 апреля 2014 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2017 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № CS-DYN01-13 |
Изучение клинической эффективности и безопасности препарата Динамико Форвард, пленки диспергируемые в полости рта, в сравнении с препаратами Виагра и Динамико, таблетки покрытые пленочной оболочкой у пациентов с эректильной дисфункцией
подробнее| РКИ № | 143 от 25 марта 2014 г. |
| Препарат: | BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС + кандесартана цилекситил) |
| Разработчик: | Байер АГ/ Bayer AG |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 марта 2014 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
| Протокол № | № BAY 98-7106/14727 |
Первичной задачей исследования является демонстрация эффективности двух комбинаций с фиксированной дозой (КФД) нифедипина гастроинтестинальная терапевтическая система (ГИТС) и кандесартана цилексетила в сравнении с монотерапией кандесартана цилексетилом у пациентов с эссенциальной гипертензией, не поддающейся адекватному контролю с помощью применяемого отдельно кандесартана цилексетила, на основании показателей понижения среднего систолического артериального давления в положении сидя (Ср. САДС). Вторичные задачи: •Продемонстрировать эффективность КФД нифедипина ГИТС и кандесартана цилексетила на основании показателей понижения среднего диастолического артериального давления в положении сидя (Ср. ДАДС), частоты ответа и уровня контроля заболевания •Продемонстрировать эффективность КФД нифедипина ГИТС кандесартана цилексетила на основании показателей понижения среднего диастолического артериального давления (ДАД) и систолического артериального давления (САД) при амбулаторном мониторинге артериального давления (АМАД) в течение суток, как в дневное, так и в ночное время •Исследовать безопасность и переносимость применения КФД
подробнее| РКИ № | 53 от 10 февраля 2014 г. |
| Препарат: | МОДЭЛЛЬ® ФИТ (Дезогестрел + Этинилэстрадиол; Этинилэстрадиол) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 февраля 2014 г. |
| Окончание: | 1 января 2015 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № DR-102-WH-30008 |
Оценить эффективность и безопасность контрацептивного препарата МОДЭЛЛЬ® ФИТ по его способности подавлять овуляцию и активность яичников
подробнее