Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница № 31 Департамента здравоохранения города Москвы»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ DR-101-WH-30007

Многоцентровое, открытое, нерандомизированное исследование с одной группой женщин-добровольцев по оценке эффективности и безопасности перорального контрацептива МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА на основании оценки функции яичников и уровня половых гормонов

Пациентов: 66
Организаций: 8
Исследователей: 8
РКИ № 37 от 28 января 2014 г.
Препарат: МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА (Левоноргестрел+Этинилэстрадиол; Этинилэстрадиол)
Разработчик: Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 28 января 2014 г.
Окончание: 1 сентября 2015 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № № DR-101-WH-30007

Основная цель данного исследования – оценить эффективность контрацептивного препарата МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА по его способности подавлять овуляцию и активность яичников

подробнее
Завершено

№ D5135C00001

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование IIIb фазы в параллельных группах по сравнению влияния тикагрелора и клопидогреля на риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с установленной болезнью периферических артерий (EUCLID)

Пациентов: 1050
Организаций: 35
Исследователей: 37
ClinicalTrials.gov A Study Comparing Cardiovascular Effects of Ticagrelor and Clopidogrel in Patients With Peripheral Artery Disease
РКИ № 42 от 21 января 2013 г.
Препарат: Тикагрелор (Брилинта)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 21 января 2013 г.
Окончание: 30 марта 2017 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Беговая, д. 3, стр. 1, г. Москва, 125284, ~
Протокол № № D5135C00001

Сравнить эффект длительной терапии тикагрелором против клопидогреля на частоту комбинированной сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта (определяемого как любой инсульт, который первоначально не являлся геморрагическим) у пациентов с установленной болезнью периферических артерий.

подробнее
Проводится

№3652-CL-0018

3652-CL-0018 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 2 фазы в параллельных группах, объединяющее доказательство концепции и подбор дозы, направленное на исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата ASP3652 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря / интерстициальным циститом. Краткое название: AMARANTH

Пациентов: 100
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov A Randomized Study Comparing Placebo and ASP3652 in the Treatment of Women With Bladder Pain Syndrome / Interstitial Cystitis (BPS/IC)
РКИ № 516 от 16 ноября 2012 г.
Препарат: ASP3652
Разработчик: Astellas Pharma Europe B.V. (Астеллас Фарма Юроп Б.В.)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 16 ноября 2012 г.
Окончание: 1 декабря 2014 г.
Страна: Нидерланды
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № №3652-CL-0018

● Исследовать эффективность ASP3652 у женщин с СБМП/ИЦ. ● Определить оптимальную дозу ASP3652 для лечения женщин с СБМП/ИЦ. ● Исследовать безопасность и переносимость ASP3652 у женщин с СБМП/ИЦ. ● Исследовать ФК и ФД ASP3652 у женщин с СБМП/ИЦ.

подробнее
Завершено

№91774

Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы III, длительностью в 7 циклов (196 дней), для определения эффективности и безопасности таблеток эстрадиола валерата / диеногеста (SH T00658ID) для перорального применения, для лечения обильных менструальных кровотечений

Пациентов: 120
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov Study of a 4-phasic Oral Contraceptive for the Treatment of Heavy Menstrual Bleeding
РКИ № 340 от 14 сентября 2012 г.
Препарат: BAY 86-5027 (Клайра)
Разработчик: Байер ХэлсКэр АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2012 г.
Окончание: 31 октября 2015 г.
Страна: Германия
CRO: ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия
Протокол № №91774

Оценить безопасность и эффективность лечения препаратом SH T00658ID, по сравнению с плацебо, пациенток с ОМК, определенным как чрезмерное маточное кровотечение при отсутствии органической причинной обусловленности.

подробнее
Завершено

№ PGL11-006

Фаза ІІІ, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности повторных 12-недельных курсов ежедневного приёма препарата PGL4001 в дозе 5мг или 10мг для долгосрочного лечения симптоматической миомы матки

Пациентов: 250
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 256 от 20 августа 2012 г.
Препарат: PGL4001 (Улипристала ацетат)
Разработчик: ПрегЛем С.А.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 августа 2012 г.
Окончание: 31 марта 2015 г.
Страна: Швейцария
CRO: Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия
Протокол № № PGL11-006

Исследование эффективности и безопасности препарата PGL4001 для долгосрочного лечения симптоматической миомы матки

подробнее
Завершено

№ AMP001

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование контрацептивной эффективности и безопасности геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол

Пациентов: 800
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov Study of Contraceptive Efficacy & Safety of Phexxi™ (Previously Known as Amphora) Gel Compared to Conceptrol Vaginal Gel
РКИ № 792 от 20 марта 2012 г.
Препарат: AMP001 (Гель Амфора)
Разработчик: Эвофем, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 20 марта 2012 г.
Окончание: 30 апреля 2014 г.
Страна: США
CRO: Представительство Партнерства с ограниченной ответственностью Конженикс ЛЛП, Великобритания (107045, Россия, Москва, Последний переулок, дом 6, строение 1 Москва, 107045, Россия, Великобритания
Протокол № № AMP001

Определить контрацептивную эффективность, приемлемость применения и безопасность геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®.

подробнее
Проводится

№ 2.0/25122011

Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ГРИНОЛАН суппозитории ректальные, производства ООО «Альтфарм» у здоровых добровольцев

Пациентов: 22
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 745 от 28 февраля 2012 г.
Препарат: Гринолан (ципрофлоксацин+чая зеленого экстракт)
Разработчик: ООО «АЛЬТФАРМ»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 28 февраля 2012 г.
Окончание: 1 сентября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Альтфарм", 142073, Московская обл., Домодедовский район, д. Судаково, д/о "Лесное", Россия
Протокол № № 2.0/25122011

Оценка безопасности и переносимости возрастающих доз исследуемого препарата при ректальном введении у здоровых добровольцев.

подробнее
Проводится

№ BAY 98-7106/14725

Многоцентровое мультифакторное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией

Пациентов: 300
Организаций: 10
Исследователей: 11
РКИ № 572 от 15 декабря 2011 г.
Препарат: BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан)
Разработчик: Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 15 декабря 2011 г.
Окончание: 30 июня 2012 г.
Страна: Германия
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол № № BAY 98-7106/14725

Исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией

подробнее
Проводится

№ RDPh_10_16

Многоцентровое, открытое сравнительное, рандомизированное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Уролесан® Н, капсулы производства ОАО «Киевмедпрепарат» у пациентов с острым циститом (Фаза III)

Пациентов: 80
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 514 от 22 ноября 2011 г.
Препарат: Уролесан®- Н
Разработчик: ОАО «Киевмедпрепарат» (корпорация «Артериум»)
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 22 ноября 2011 г.
Окончание: 26 сентября 2012 г.
Страна: Украина
CRO: ООО "Экспертно-юридический центр по лекарственным средствам и средствам медицинского применения", 129010, Россия, г. Москва, Протопоповский переулок, д. 17, стр. 3, офис 1, Россия
Протокол № № RDPh_10_16

Оценка эффективности и переносимости препарата Уролесан® Н, капсулы производства ОАО «Киевмедпрепарат» у пациентов с острым циститом

подробнее
Завершено

№ MK-0524B-118

Многоцентровое двойное слепое перекрестное исследование III фазы по изучению липидокорригирующей эффективности и безопасности комбинированной таблетированной формы ниацина с продленным высвобождением / ларопипранта/ симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией

Пациентов: 136
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 283 от 1 августа 2011 г.
Препарат: MK-0524B
Разработчик: Мерк Шарп & Доxме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко, Инк./Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2011 г.
Окончание: 31 мая 2012 г.
Страна: США
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Протокол № № MK-0524B-118

Демонстрация липидокорригирующей эффективности MK-0524B, клинически эквивалентной сочетанному применению MK-0524A и симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией

подробнее