| РКИ № | 376 от 27 сентября 2012 г. |
| Препарат: | QVA149 (Индакатерол/Гликопирролат) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 1 мая 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | № CQVA149A2339 |
Цель данного исследования — сравнить долгосрочную безопасность QVA149 с таковой плацебо и стандартной терапии (тиотропий) у пациентов, страдающих ХОБЛ с умеренным и тяжелым ограничением скорости воздушного потока. Исследование разработано с целью проверки гипотезы о том, что общая частота СНЯ при применении QVA149A не выше таковой при приеме плацебо
подробнее| РКИ № | 305 от 6 сентября 2012 г. |
| Препарат: | НеоГеп® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 6 сентября 2012 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~ |
| Протокол № | № НГЛ-II версия 2.2 от 27.08.2012 г. |
Подбор оптимальных дозировок и схемы лечения препаратом НеоГеп лиофилизат у пациентов с токсическим поражением печени
подробнее| РКИ № | 24 от 11 мая 2012 г. |
| Препарат: | Стефаглабрина сульфат |
| Разработчик: | ЗАО «БиоГен Технолоджиз» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 мая 2012 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Прудентас", Россия, г.Москва 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Протокол № | № BGT-NT-01 |
Изучить эффективность и безопасность терапии стефаглабрина сульфатом в остром периоде травм периферических нервов
подробнее| РКИ № | 819 от 26 марта 2012 г. |
| Препарат: | GW597599 (Вестипитант) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн ЛЛС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Аверион", Российская Федерация, 123592, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1А, Россия |
| Протокол № | №VNK115640 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости Вестипитанта (GW597599) при однократном внутривенном введении различных доз (6 мг, 12 мг, 18 мг, 24 мг или 36 мг) в сравнении с однократным внутривенным введением 4 мг Ондансетрона для лечения внезапно возникшей послеоперационной тошноты и рвоты после неэффективной профилактики, содержащей Ондансетрон, у пациентов, перенесших плановое оперативное вмешательство
подробнее| РКИ № | 791 от 20 марта 2012 г. |
| Препарат: | Кальцетат (Кальция ацетат) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № CS-CAC01-11 |
Продемонстрировать не меньшую эффективность и безопасность препарата Кальцетат по сравнению с препаратом Ренагель для лечения гиперфосфатемии у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на заместительной почечной терапии.
подробнее| РКИ № | 663 от 25 января 2012 г. |
| Препарат: | НеоГеп® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 января 2012 г. |
| Окончание: | 1 октября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~ |
| Протокол № | не указано |
Подбор оптимальных дозировок препарата «НеоГеп» в капсулах в терапии токсических поражений печени
подробнее| РКИ № | 587 от 20 декабря 2011 г. |
| Препарат: | FTY720 (Финголимод, Гилениа) |
| Разработчик: | ООО "Новартис Фарма" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 20 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО "Алмедис", 123098, Москва, Новикова Маршала ул., д.7, Россия |
| Протокол № | № CFTY720DRU01 |
Изучение переносимости и безопасности препарата Гилениа у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 540 от 6 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Далбаванцин |
| Разработчик: | Дюрата Терапьютикс Инкорпорэйтед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №DUR001-302 |
Cравнение клинической эффективности далбаванцина и препарата сравнения (ванкомицина с возможностью перехода на пероральный прием линезолида) на ранних стадиях (через 48–72 часа) лечения пациентов, у которых подозревается или доказано наличие острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки, вызванной грамположительными бактериями
подробнее| РКИ № | 522 от 29 ноября 2011 г. |
| Препарат: | GTR (глатирамера ацетат) |
| Разработчик: | «Синтон БВ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2011 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2015 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №GTR001 |
Сравнительная оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов GTR и Копаксон® при лечении больных рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 90 от 25 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ACZ885 (Канакинумаб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, Россия, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2 |
| Протокол № | № CACZ885M2301 |
Доказать преимущество применения хотя бы одной дозы канакинумаба по сравнению с плацебо для снижения риска серьезных явлений со стороны сердечнососудистой системы (смерть в результате сердечнососудистой патологии, несмертельный ИМ и инсульт) в популяции па
подробнее